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藥店質量保證書范本
1、我公司將嚴格根據(jù)國家有關規(guī)定提供合法、有效的證件、資料等復印件，并加蓋公司紅色印章，因我公司所提供的證照、資料不全或無效而造成的經(jīng)濟損失及相關法律責任由我公司承擔。
2、我公司所提供的藥品質量保證符合國家藥典標準和相關質量標準要求。
3、對我公司所提供的進口藥品保證提供符合規(guī)定的《進口藥品注冊證》、《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》和口岸藥品檢驗所出具的《進口藥品檢驗報告書》復印件并加蓋公司質量管理部紅色印章。
4、對我公司所提供的藥品包裝和使用說明書，保證符合國家相關的規(guī)定要求。
5、對我公司所提供的藥品若出現(xiàn)質量問題，我公司鄭重承諾將承擔直接經(jīng)濟損失和相關的法律責任。
6、我公司將積極主動配合院方相關人員按照藥品說明書要求，保管養(yǎng)護好藥品，因保管不善造成的藥品損失由我公司承擔。
7、我公司保證杜絕有下列情況的藥品在院內和各衛(wèi)生所發(fā)生：①不符合上述質量條款要求的藥品；②質量異�；蚪�(jīng)確定不合格的藥品；③包裝受污染、破損及包裝標識模糊不清或脫落的藥品；④無生產(chǎn)廠牌、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)日期或無有效期 1
的藥品。
8、我公司將按院方的要求，積極主動地提供質優(yōu)價廉的藥品，保證患者用藥安全、有效，確�；颊呃娌皇芮址浮�
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藥店質量保證書范本 [篇2]
甲方：
乙方（供貨單位）：
為了加強藥品生產(chǎn)、經(jīng)營全過程的質量管理，保證流通過程中藥品質量，確保人體用藥安全，維護人民身體健康，經(jīng)甲、乙雙方協(xié)商，簽定“藥品質量保證協(xié)議書”。
一、甲、乙雙方必須認真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《產(chǎn)品質量法》、《經(jīng)濟合同法》、《消費者權益保護-法》、《GMP》、《GSP》等有關法律、法規(guī)。
二、乙方必須向甲方提供國家食品藥品監(jiān)督管理局、工商行政管理局審核頒發(fā)的《藥品生產(chǎn)（經(jīng)營）許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》復印件，并提供企業(yè)法寶代表人授權委托書原件、銷售人員身份證復印件、銷售發(fā)票及印鑒樣本等有關資料。
三、乙方供應的藥品質量必須符合法寶質量標準和有關質量要求，對供應藥品的質量依據(jù)有關法律、法規(guī)負全面質量責任，因藥品質量問題產(chǎn)生的一切后果由乙方全面負責。供貨藥品出廠一般不得超過生產(chǎn)日期六個月，或者雙方協(xié)商確定，藥品出廠不得超過生產(chǎn)日期 個月。
四、乙方供應的整件包裝藥品必須附產(chǎn)品合格證，藥品包裝必須符合《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》及國家食品藥品監(jiān)督管理局頒布的有關法律、法規(guī)和貨物運輸要求。
五、甲方應當執(zhí)行進貨檢查驗收入制度，應具備符合GSP要求的儲存保管藥品的條件，確保乙方的藥品按標簽規(guī)定的要求貯存。
六、甲方欲購首營品種（含新規(guī)格、新劑型、新包裝），乙方應事先提供該藥品的生產(chǎn)批準證明文件、藥品質量標準藥品檢驗報告書、藥品說明書等有關資料及樣品，以供甲方審核，甲方審核合格后，才能從乙方購進藥品，乙方應附隨貨同行和該批號藥品的檢驗報告書。
七、乙方一次提供同一品種藥品，數(shù)量在50件以下，產(chǎn)品批號不得超過三批，或者雙方協(xié)商確定，產(chǎn)品批號不得超過 批，整件包裝中不得有兩個以上（包括兩個）不同產(chǎn)品批號的藥品混裝。
八、乙方為藥品經(jīng)營企業(yè)時，甲方從乙方購進進口藥品，乙方應提供《進口藥品注冊證》和口岸藥檢所檢驗報告書復印件，并加蓋供貨方質量管理機構原印章。
本協(xié)議一式兩份，雙方各持一份。
本協(xié)議有效期從 年 月 日至 年 月 日
甲方（公章）
代表（簽章） 乙方（公章） 代表（簽章）
年 月 日 年 月 日
藥店質量保證書范本 [篇3]
甲方（供方）：
乙方（需方）：
為加強甲、乙雙方的業(yè)務協(xié)作關系，保證藥品質量，確保人民用藥安全有效，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、2015年版《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》以及《藥品流通管理辦法》等規(guī)定，在平等自愿、互惠互利、符合相關法律要求的基礎上，經(jīng)協(xié)商一致達成如下協(xié)議：
一、甲方質量責任
1．甲方負責向乙方提供其合法的、在有效期內的《藥品經(jīng)營許可證》、年檢《營業(yè)執(zhí)照》、《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》認證證書、《稅務登記證》和《組織機構代碼證》復印件并加蓋原印章。另提供公司相關印章、隨貨同行單（票）樣式、銀行開戶戶名、開戶銀行及賬號的復印件加蓋本企業(yè)原印公章。供應特殊藥品的應提供符合法律法規(guī)的證明文件復印件。供應蛋白同化制劑及肽類激素的，還應提供允許經(jīng)營該類藥品的資質復印件。并對所提供的資料真實性有效性負責；
2．甲方應向乙方提供有其公司法人代表印章或者簽名的藥品銷售業(yè)務人員“授權書”原件及加蓋甲方公章，加蓋公章的原印章的銷售人員上崗證身份證復印件。授權書應當載明被授權人姓名、身份證號碼，以及授權銷售的.品種、地域、期限。
3．甲方應向乙方提供①符合國家有關質量標準的藥品；②整件藥品附產(chǎn)品合格證；③藥品內外包裝必須符合《藥品包裝、標簽和說明書管理規(guī)定》及《處方藥與非處方藥分類管理辦法》的規(guī)定和貨物運輸要求將藥品及時運輸?shù)揭曳街付ǖ攸c并在運輸過程中嚴格按照包裝標識和貯存要求運輸；確保藥品質量。藥品在運輸途中所造成的一切損失或損壞由甲方負責。
④甲方供應進口藥品，應提供《進口藥品注冊證》及同批《進口藥品檢驗報告書》的復印件并加蓋質量部門紅章，或蓋有“已抽樣”字樣《進口藥品通關單》復印件；港澳臺產(chǎn)品應提供《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》等相關證明； ⑤乙方購進實施批簽發(fā)管理的生物制品時，甲方應提供經(jīng)中國生物制品檢定所授權的省級藥品檢驗所出具的生物制品批簽發(fā)合格證復印件并加蓋質量管理部門紅章；
⑥甲方向乙方提供中藥材須標明品名、產(chǎn)地、供貨單位、供貨日期中藥飲片須標明品名、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期、實行批準文號管理的中藥材和中藥飲片的品種還需標明批準文號。⑦液氧純度≥99.5%（ml/ml）。
4.甲方提供的藥品因質量問題（包括包裝質量）而造成乙方的一切損失，由甲方負責，如雙方對藥品質量產(chǎn)生爭議，以法定檢驗部門的檢驗報告為準。 5.甲方應按照國家有關規(guī)定向乙方開具發(fā)票。
6..甲方供應藥品的有效期不得少于6個月，并且剩余有效期不少于藥品總效期的三分之二。甲方根據(jù)藥品的溫度控制要求，在供貨全過程中采取必要的保溫或冷藏、冷凍措施，并對途中的溫濕度數(shù)據(jù)進行實時監(jiān)測與記錄，在運輸過程中，要采取有效措施防止藥品直接接觸冰袋、冰排等蓄冷劑；并及時打印記錄單。
二、乙方質量責任
1．乙方在向甲方購進藥品時，應向甲方提供合法、有效的企業(yè)資格證書（證照復印件、加蓋乙方原印章）并提供采購人員合法資格的驗證資料。
2．乙方應嚴格按照藥品儲存條件和藥品說明書的要求進行儲存和使用，由于乙方儲存、運輸條件和使用方法不符合藥品本身儲存要求和使用要求的規(guī)定而造成的損失，由乙方負責。
3．乙方購進或使用藥品不得超出《藥品經(jīng)營許可證》或《醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證》核準的范圍；
4．經(jīng)營甲方提供的藥品時，若發(fā)生質量問題，應及時通知甲方并提供詳細、確定的質量信息。配合甲方做好調查取證和善后處理工作。
三、本協(xié)議未盡事宜，由雙方協(xié)商處理，發(fā)生爭議時，管轄地為乙方所在地人民法院。
四、本協(xié)議一式兩份，雙方各執(zhí)一份，自簽字之日起生效，有效期一年。
甲方（蓋章） 乙方（蓋章）
代表： 代表：
簽訂日期： 年 月 日 簽訂日期： 年 月 日
藥店質量保證書范本 [篇4]
甲方（購貨方）：
乙方（供貨方）：
為維護甲、乙雙方在商品經(jīng)營過程中商品流通的安全性、有效性、合法性，確保雙方銷售業(yè)務的順利進展，針對甲、乙雙方在銷售過程中產(chǎn)生的質量問題，在平等、互惠的基礎上經(jīng)雙方協(xié)商達成如下協(xié)議：
一、乙方應提供企業(yè)的合法證件，如營業(yè)執(zhí)照、藥品經(jīng)營許可證/藥品生產(chǎn)許可證、衛(wèi)生許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證/醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、注冊商標、稅務登記證、法人委托書、業(yè)務人員身份證復印件、GSP、GMP合格證等復印件，并加蓋乙方單位紅章。
二、乙方供應的商品還必須提供該種商品的質量標準、生產(chǎn)批文、檢驗報告、說明書、價格批文。如果商品是進口藥品的必須提供進口藥品檢驗報告書、進口藥品注冊證等復印并加蓋乙方質量管理機構紅印章。
三、乙方提供的資料必須有法律效力，不允許有偽造或摻假行為 ，否則，乙方應承擔由此產(chǎn)生的一切責任。
四、乙方應按甲方要求及時供貨，保證供應合格商品給甲方，并對所供應的商品質量承擔一切責任。
五、乙方的供貨單上應明確標示每個產(chǎn)品的批號，并加蓋公章，以示負責。每一批商品的批號原則上不能多于2個，每件商品包裝應有產(chǎn)品合格證。
六、乙方提供的藥品，有效期二年以上的，送到的藥品離失效期最小在一年半以上；有效期一年以內的，送到的藥品離失效期最小在九個月以上。并隨貨附帶相關品種的資料（如藥檢報告書、藥品進口注冊證等）；藥品的包裝和標識應符合《藥品包裝、標簽和說明書管理規(guī)定》否則，驗收員有權拒收。
七、乙方提供中藥材和中藥飲片應有包裝，并附有質量合格證。每件包裝上，中藥材應標明品名、產(chǎn)地、供貨單位；中藥飲片應標明品名、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期等。實施文號管理的中藥材和中藥飲片，在包裝上還應標明批準文號。
八、對于甲方所提供的關于商品質量問題，乙方有義務做出全面徹底的答復。
九、在有效期內，乙方有義務協(xié)助甲方做好商品的退換工作。已過期的商品以雙方友好協(xié)商的方式執(zhí)行。
十、如果出現(xiàn)乙方向甲方提供假劣貨的現(xiàn)象，乙方負責退貨并承擔由此引起的法律責任及賠償甲方的名譽損失（視影響程度大小而定金額），并承擔由此引起的一切后果；甲方有權對乙方進行經(jīng)濟制裁，原則上每個品種罰款人民幣2萬元，并沒收該批商品。
十一、對于上級主管部門要求更改、換發(fā)藥品批文、包裝、標簽、說明書等的商品。乙方應主動協(xié)助甲方做好換、退貨工作。
十二、本協(xié)議適用于合同購銷、電話購銷、書面要貨等方式的購銷活動。 十三、甲方對乙方商品檢驗合格后，貨款應按商定的期限及時付給。 十四、本協(xié)議一式兩份，雙方各執(zhí)一份，經(jīng)簽字蓋章后生效。
甲方（購貨方）： 乙方（供貨方）： 代表人： 代表人：
電話： 電話：
日期： 日期：
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