藥品協(xié)議書
在我們平凡的日常里，人們運用到協(xié)議的場合不斷增多，簽訂協(xié)議能夠最大程度的保障自己的合法權(quán)利。我敢肯定，大部分人都對擬定協(xié)議很是頭疼的，下面是小編為大家收集的藥品協(xié)議書，歡迎閱讀，希望大家能夠喜歡。
藥品協(xié)議書1
甲方：
乙方：
為了保證經(jīng)營藥品的質(zhì)量，確保人民用藥安全有效，依照《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等法規(guī)，明確雙方質(zhì)量責(zé)任，經(jīng)協(xié)商一致，甲乙雙方達成如下協(xié)議：
一、甲方責(zé)任
1．甲方按GSP規(guī)定應(yīng)向乙方提供合法、有效、真實的供貨方資料復(fù)印件，并加蓋企業(yè)原印章。
2．甲方提供的藥品必須符合法定的質(zhì)量標(biāo)準；
3.甲方應(yīng)按照國家規(guī)定開具增值稅專用發(fā)票。發(fā)票應(yīng)當(dāng)列明供貨單位、藥品的通用名稱、規(guī)格、單位、數(shù)量、單價、金額等；不能全部列明的，應(yīng)當(dāng)附《銷售貨物或者提供應(yīng)稅勞務(wù)清單》，并加蓋供貨單位發(fā)票專用章原印章、注明稅票號碼。
4. 甲方供貨時，應(yīng)按國家規(guī)定提供同批次的加蓋企業(yè)質(zhì)量管理或質(zhì)量檢驗原印章的檢驗報告單。對未及時提供檢驗報告單引起處罰的，由甲方承擔(dān)相關(guān)損失。
5. 甲方提供進口藥品時，應(yīng)有符合規(guī)定的《進口藥品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》復(fù)印件，并加蓋供貨單位質(zhì)量機構(gòu)原印章。
6．甲方供貨時，原則上是一個品規(guī)每件內(nèi)一個批號，10件以內(nèi)不超過二個批號，并在送貨單上注明品名、劑型、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、批號、數(shù)量（每批次對應(yīng)的數(shù)量）、有效期、國藥準字等內(nèi)容。整件藥品應(yīng)有合格證。
7．甲方提供的藥品，以交貨日計算：有效期二年以上（含二年）的藥品生產(chǎn)日期在六個月內(nèi)；有效期二年以內(nèi)的藥品，生產(chǎn)日期在三個月內(nèi)。
8．甲方所提供的藥品的包裝、標(biāo)簽和說明書等應(yīng)符合國家藥品監(jiān)督管理局頒布的法規(guī)并符合儲運要求。
9．甲方應(yīng)當(dāng)按藥品質(zhì)量管理規(guī)范（衛(wèi)生部令第90號）及其它相關(guān)法律法規(guī)的要求來配送藥品，在運輸過程中嚴格執(zhí)行運輸操作規(guī)程，并采取有效措施保證運輸過中的藥品質(zhì)量與安全。
（1）甲方藥品出庫時應(yīng)當(dāng)附加蓋企業(yè)藥品出庫專用章原印章的隨貨同行單，在約定時限內(nèi)將藥品送達約定地點。
�。�2）甲方應(yīng)采用與被運輸藥品相適應(yīng)的封閉式貨物運輸工具，并嚴格按照外包裝標(biāo)示的要求搬運、裝卸藥品，以保證藥品在運輸途中不被污染、損壞和丟失。
（3）甲方應(yīng)當(dāng)根據(jù)藥品的溫度控制要求，在運輸過程中采取必要的保溫或冷藏、冷凍措施。
（4）甲方應(yīng)積極配合乙方收貨人員對運輸工具和運輸狀況的檢查和記錄，并如實提供藥品運輸過程的溫度監(jiān)控記錄。對于需冷藏、冷凍的藥品，甲方如未采用規(guī)定的冷藏設(shè)施運輸?shù)幕蛘卟环蠝囟纫蟮�，乙方有�?quán)拒收。
�。�5）甲方委托第三方物流公司配送或運輸藥品時，應(yīng)當(dāng)選擇符合GSP規(guī)定的、具有藥品運輸能力的企業(yè)，以保證藥品質(zhì)量安全。并應(yīng)向乙方提供委托運輸記錄。如甲方或第三方物流公司操作失誤，給乙方造成損失的，乙方將依法提出索賠。
�。�6）甲方供應(yīng)的藥品因運輸發(fā)生短少、污染、損壞現(xiàn)象，乙方有權(quán)將受污染或損壞的藥品給予拒收。因拒收發(fā)生的一切費用應(yīng)由甲方承擔(dān)。
10．甲方對下列情況作出承諾：
�。�1）藥品在有效期內(nèi)因質(zhì)量問題或包裝、標(biāo)簽和說明書不符合相關(guān)規(guī)定而產(chǎn)生的一切不良后果由甲方負完全責(zé)任。
�。�2）甲方接到乙方查詢時，以函（電）到達日起5天內(nèi)應(yīng)向乙方作出明確答復(fù)，逾期造成的后果由甲方負責(zé)。
�。�3）甲方應(yīng)保證所提供的資料的合法性和真實性，如因提供虛假資料等問題而產(chǎn)生的一切不良后果由甲方負完全責(zé)任。
11.甲方必須強化知識產(chǎn)權(quán)維護,遵守《專利法》和有關(guān)的法律、法規(guī),否則,出現(xiàn)因甲方產(chǎn)品違法行為的一切民事侵權(quán)行為均與乙方無關(guān),所有責(zé)任及經(jīng)濟賠償由甲方全部承擔(dān)，并且乙方將追究甲方對乙方聲譽的損害。
二、乙方責(zé)任
1．乙方應(yīng)向甲方提供合法、有效的并加蓋了企業(yè)原印章的'《藥品經(jīng)營許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件。
2．乙方應(yīng)按藥品儲存條件儲存甲方提供的藥品，儲存不當(dāng)造成的質(zhì)量事故由乙方負責(zé)。
3．乙方有義務(wù)向甲方反饋藥品質(zhì)量信息，配合甲方對發(fā)生質(zhì)量問題的藥品的處理工作。
三、爭議解決方式
1、甲乙雙方若因履行本協(xié)議發(fā)生爭議，雙方協(xié)商解決；協(xié)商不成的由乙方所在地人民法院訴訟解決。
2、其它協(xié)議關(guān)于爭議的解決方式與本協(xié)議不一致的，均以本協(xié)議為準。
四、雙方共同責(zé)任及約定條款
1．甲乙雙方共同協(xié)作、搞好市場調(diào)研、開發(fā) 、維護知識產(chǎn)權(quán)和藥品質(zhì)量管理工作。
2．甲乙雙方應(yīng)各自履行各自的責(zé)任，一方發(fā)生違約行為，另一方可以通過法律途徑追究違約方的民事賠償責(zé)任。
3．上述條款中未盡事宜，由雙方協(xié)商解決。
4．本協(xié)議已由甲、乙雙方經(jīng)過充分協(xié)商，雙方對本協(xié)議項下的全部條文的含義均已明確。
五、本協(xié)議經(jīng)雙方法定代表人、授權(quán)代理人簽字或加蓋公章后生效。有效期至 年 月 日止。
本協(xié)議一式二份，甲乙雙方各執(zhí)一份。
甲方：
乙方：
代表人：
代表人：
年 月 日
年 月 日
藥品協(xié)議書2
尊敬的患者您好：
根據(jù)您的請求，我院擬根據(jù)非本院的自購藥品為您進行靜脈輸液治療。鑒于靜脈輸液治療具有很大的'風(fēng)險，因此現(xiàn)將有關(guān)事項向您說明如下，請您在接受治療前務(wù)必仔細閱讀。如您有任何不明之處，敬請及時提出，您將會得到詳細的解答。
1、靜脈輸液治療具有較大的風(fēng)險性，常見的不良反應(yīng)應(yīng)包括但不限于輸液反應(yīng)（含遲緩反應(yīng)）、過敏性休克（含遲緩反應(yīng)）、局部刺激、出血或感染、心慌、憋氣、寒戰(zhàn)、局部皮下血腫或組織水腫等情況，嚴重時可危及生命，非因本單位藥品所以無法承偌完全避免，但護士已嚴格遵守操作規(guī)程，將上述風(fēng)險降到最低程度，如出現(xiàn)上述問題患者負全部責(zé)任與本單位無關(guān)。
2、患者自購的藥品的質(zhì)量在以下情況可能出現(xiàn)假藥、變質(zhì)、失效等
�。�1）在醫(yī)院、藥店存儲或銷售過程中
�。�2）患者購買后存儲過程中
�。�3）在無資質(zhì)單位購買藥品
�。�4）醫(yī)院、藥店不知情的情況下藥品在生產(chǎn)單位已出現(xiàn)問題的等，雖然患者或已提供藥品購買發(fā)票但藥品因以上情況依然會出現(xiàn)無法預(yù)知后果（例如輸液反應(yīng)（含遲緩反應(yīng)）、過敏性休克（含遲緩反應(yīng)）即可性或遲發(fā)型死亡、心慌、憋氣、寒戰(zhàn)、局部皮下血腫或組織水腫等），所以因以上原因出現(xiàn)的后果患者承擔(dān)全部責(zé)任，本單位不承擔(dān)任何責(zé)任。
3、青霉素類、頭孢類藥品在輸液的過程中、過程后、幾天后雖已做皮試，仍可出現(xiàn)因患者自身原因出現(xiàn)的不可預(yù)知后果，本單位已向患者解釋清楚并建議住院輸液進行觀察，患者仍堅持在我院治療者如出現(xiàn)任何后果本單位不承擔(dān)任何責(zé)任。
再次確認：我已仔細閱讀上文并理解其含義，能夠達到其各項要求。對于我提出的問題，護士、大夫已經(jīng)進行了詳細的解答。
我申請并同意醫(yī)院為我進行自帶藥品輸液治療，愿意承擔(dān)可能發(fā)生的各種風(fēng)險。
患者請復(fù)寫以上一句話
患者或家屬簽字
年 月 日
藥品協(xié)議書3
甲方：（供貨單位）
乙方：（購貨單位）：
（一）甲方義務(wù)
為加強藥品質(zhì)量管理，依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》、《進口藥品管理辦法》等法律法規(guī)的要求，甲乙雙方本著平等合作的原則簽訂本藥品質(zhì)量保證協(xié)議。
1.甲方首次與乙方發(fā)生業(yè)務(wù)關(guān)系時應(yīng)提供加蓋本企業(yè)原印章的有效期內(nèi)企業(yè)《營業(yè)執(zhí)照》、《藥品經(jīng)營許可證》、質(zhì)量體系認證證書復(fù)印件，銷售人員的法人委托書原件、身份證復(fù)印件，購銷員上崗證復(fù)印件。甲方的證照如過效期或發(fā)生變更應(yīng)于當(dāng)天以書面形式通知到乙方，并在7天內(nèi)向乙方提供新件，否則，因此造成的`一切損失應(yīng)由甲方承擔(dān)賠償責(zé)任。
2.甲方所供藥品必須符合國家藥品法律、法規(guī)的規(guī)定。
3.甲方應(yīng)提供所銷藥品每個批號的檢驗報告書。
4.甲方供應(yīng)乙方的藥品屬于乙方首次經(jīng)營的品種時，甲方應(yīng)提供該品種加蓋本企業(yè)原印章的生產(chǎn)批件、新藥證書、質(zhì)量標(biāo)準、包裝說明書備案資料及藥品檢驗報告書、GSP認證證書復(fù)印件等
5.甲方所供藥品整件包裝應(yīng)具有合格證，并附帶有加蓋本企業(yè)質(zhì)管原印章的檢驗報告書
6.進口藥品應(yīng)提供《進口藥品檢驗報告書》及《進口藥品注冊證》復(fù)印件，并加蓋甲方質(zhì)管機構(gòu)原印章。
（二）乙方義務(wù)
1.乙方如為經(jīng)營企業(yè)需提供加蓋公章的《藥品經(jīng)營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件《組織機構(gòu)代碼證》、《稅務(wù)登記證》、采購人員提貨人員身份證明的法人委托書原件，身份證復(fù)印件等；購貨企業(yè)如為醫(yī)療機構(gòu)其應(yīng)提供加蓋本單位原印章的《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》
2.到貨驗收合格后，乙方按規(guī)定期限付款。
（三）協(xié)議說明
1.甲方提供的商品質(zhì)量不符合規(guī)定，乙方有權(quán)拒收，并暫時代管，甲方應(yīng)積極處理善后工作。在藥品有效期內(nèi)：甲方對其所銷藥品質(zhì)量負責(zé)，如果質(zhì)量不合格，甲方應(yīng)承擔(dān)全部經(jīng)濟損失；甲方供應(yīng)的藥品如有被國家各級藥監(jiān)部門通報為不合格品，甲方有責(zé)任對該品進行回收（含乙方已銷售到客戶的部分），并承擔(dān)乙方所造成的全部經(jīng)濟損失。
2.乙方應(yīng)建立符合GSP要求的藥品儲存?zhèn)}庫，配備符合要求的質(zhì)量管理人員，但如因乙方儲藏不當(dāng)而造成質(zhì)量問題，由乙方承擔(dān)損失。乙方收到甲方所供應(yīng)的藥品時，如發(fā)現(xiàn)有短少、污染、破損等現(xiàn)象，應(yīng)立即拒收并通知甲方。
3..如甲乙雙方對藥品質(zhì)量產(chǎn)生爭議，以省、市藥品檢驗所的檢驗報告結(jié)果為準。但認為省、市藥品檢驗所的檢驗報告結(jié)果具有瑕疵時，甲乙雙方中的任何一方均可委托上一級藥品檢驗機構(gòu)出具新的檢驗報告，費用由過錯方承擔(dān)。
4.本協(xié)議與合同具有同等法律效力，一方違約，協(xié)商解決，協(xié)商不成，由當(dāng)?shù)厝嗣穹ㄔ翰脹Q。
5.本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各留一份。本協(xié)議適用于電話購貨、合同購
6.本協(xié)議有效期 年。
甲方（蓋章）： 乙方（蓋章）：
負責(zé)人： 負責(zé)人：
日期： 日期：
藥品協(xié)議書4
簽約地點：__________
簽約時間：____________
合同編號：____________
根據(jù)《中華人民共和國民法典》及有關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定，雙方本著平等互利、充分協(xié)商的原則簽訂本合同，共同遵守執(zhí)行。
品種生產(chǎn)廠家規(guī)格單位數(shù)量供貨價金額批發(fā)價零售價件裝量備注
合計金額（人民幣）佰拾萬仟佰拾元角分￥
一、交貨方式，交貨地點及到站臺__________________，支付方式及期限：__________。
二、增值稅專用發(fā)票（______）普通發(fā)票（_______）其他（_______）
三、供方藥品質(zhì)量保證條款：
1、藥品質(zhì)量符合法定質(zhì)量標(biāo)準要求并附同批次質(zhì)檢報告和產(chǎn)品合格證書；
2、進口藥品應(yīng)提供符合規(guī)定的證書和文件，并加蓋供方質(zhì)管部門鮮章；
3、生物制品須提供該批藥品的.批簽發(fā)證明材料復(fù)印件并加蓋鮮章；
4、藥品包裝符合有關(guān)規(guī)定和貨物運輸要求。
5、供方須提供：營業(yè)執(zhí)照、經(jīng)營許可證、GSP、GMP證書、組織機構(gòu)代碼證、銷售地物價部門批準的物價表、法人委托書、被委托人身份證等復(fù)印件及質(zhì)保協(xié)議原件并加蓋鮮章。
四、退貨與換貨：
1、購方收到貨物后按各品種質(zhì)量標(biāo)準驗收，如對商品包裝質(zhì)量、數(shù)量、規(guī)格、品種等有異議需在____天內(nèi)以書面形式通知供方。
2。因供方藥品本身質(zhì)量問題和包裝不符合規(guī)定引起的責(zé)任由供方全部承擔(dān)，并包退包換。合理損耗由供方確認后負責(zé)換貨，對非商品質(zhì)量問題引起的退貨換貨，雙方協(xié)商解決。
五、違約責(zé)任：按照《中華人民共和國民法典》、《藥品管理法》和其它相關(guān)法規(guī)執(zhí)行。
六、解決合同糾紛方式：雙方應(yīng)及時協(xié)商解決，如協(xié)商不成，向購方單位所在地法院提起訴訟。
七、其他約定事宜：_________。
八、本合同一式肆份，雙方簽字并加蓋合同專用章后即時生效，涂改無效。
供方（章）：____________購方（章）：____________
開戶銀行：____________開戶銀行：____________
帳號：____________帳號：____________
稅號：____________稅號：____________
有效期限：___________
標(biāo)簽：
藥品協(xié)議書5
甲方：成都快樂瑪麗貿(mào)易有限公司
乙方：身份證： 電話： 甲方為保障乙方既得利益，本著精誠合作、互惠共贏的目的簽訂本補充協(xié)議，本協(xié)議為甲乙雙方加盟合同附件，不做單獨使用。
1.在合同存續(xù)期內(nèi)，甲方為扶持乙方開店計劃，保證乙方更大利潤空間，將針對乙方現(xiàn)有及未來新開店鋪的數(shù)量和年度出貨業(yè)績達成給予年度出貨總金額1 %(1.5%)的返點。
2.甲方給予乙方年度返點將在年度出貨審核完成后，根據(jù)乙方出貨業(yè)績達成標(biāo)準核定，年度出貨量100萬以下不返點；年度出貨量100-120萬以內(nèi)按照實際出貨量的'1%進行返點，年度出貨量120萬以上按照實際出貨量的1.5%返點。返點金額計入乙方預(yù)付貨款中或抵扣未到賬貨款。
3.甲乙雙方簽訂本協(xié)議之初衷為刺激乙方做出更佳業(yè)績量，協(xié)議內(nèi)容僅限甲乙雙方知曉，乙方不得以任何方式透露本協(xié)議內(nèi)容，否則協(xié)議內(nèi)容將自動終止。
4.甲乙雙方簽訂本協(xié)議有效期為甲乙雙方加盟經(jīng)營合同存續(xù)期內(nèi)有效，在主體合同終止后，協(xié)議自動作廢。
本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份，簽字蓋章后生效。
甲方：成都快樂瑪麗貿(mào)易有限公司乙方：
簽署日期： 年 月 日 簽署日期：年 月 日
藥品協(xié)議書6
甲方：
乙方：泰州三九醫(yī)藥有限公司
甲，乙雙方經(jīng)友好協(xié)商，就乙方代理銷售甲方系列產(chǎn)品一事達成如下協(xié)議：
1、甲方同意乙方在泰州市范圍內(nèi)代理銷售甲方系列產(chǎn)品，其規(guī)格為 ，甲方以每盒（件/瓶/包/支/只/張等）元的價格向乙方供貨。
2、甲方向乙方提供的相關(guān)產(chǎn)品的價格必須為甲乙雙方共同確認同意的價格（不含稅）。甲方單方面確定的價格，乙方不予采用。
3、甲方應(yīng)向乙方提供合法、有效的符合國家或省物價部門核定的相關(guān)產(chǎn)品的.價格批文。
乙方如發(fā)現(xiàn)甲方提供的產(chǎn)品價格批文與國家或省物價部門的的定價有出入時，乙方會及時通知甲方進行相應(yīng)的價格調(diào)整，甲方在接到乙方的價格調(diào)整書面通知后，應(yīng)當(dāng)于3日內(nèi)將調(diào)整后的產(chǎn)品價格以書面形式通知乙方，否則給乙方造成的損失全部由甲方承擔(dān)。
4、對政府限價、市場指導(dǎo)價和企業(yè)自行定價的產(chǎn)品，甲方要明確告知乙方，否則如乙方因甲方未履行告知義務(wù)，造成乙方被衛(wèi)生、藥監(jiān)或價格等政主管部門處罰時，其損失由甲方承擔(dān)。
5、甲乙雙方如有一方發(fā)現(xiàn)確認的價格不適應(yīng)市場或其他原因需要進行價格變更時，雙方應(yīng)當(dāng)及時溝通，新的價格必須由甲乙雙方共同協(xié)商確定并重新簽訂價格協(xié)議保證書。
6、甲方有義務(wù)向乙方提供底價稅票，如乙方對單價、金額另有要求時，甲方應(yīng)與乙方主動溝通協(xié)商解決。
7、乙方在泰州市范圍內(nèi)代理銷售甲方的***系列產(chǎn)品時，享受同城價格保護待遇，在銷售過程中，如乙方發(fā)現(xiàn)同城其他藥店銷售該藥品的價格低于乙方藥店的售價，或有顧客投訴乙方藥店所售該產(chǎn)品價格高于其他藥店時，乙方將對甲方損害乙方經(jīng)營形象的行為實施處罰。第一次處罰500元，第二次處罰1000元，同時甲方必須賠償乙方的經(jīng)營損失。
8、本協(xié)議簽定后，乙方若未能在七日內(nèi)匯款進貨，視為放棄，本協(xié)議自動失效。
9、當(dāng)發(fā)生不可抗拒因素時，本協(xié)議自動終止。如因乙方的違法違規(guī)行為造成約定產(chǎn)品在約定區(qū)域無法銷售時，本協(xié)議自動終止。本協(xié)議終止后，甲方提供的一些法律文件同時廢止。
10、未盡事宜雙方協(xié)商解決。本協(xié)議有效期***年。期滿后，如雙方同意繼續(xù)合作，可續(xù)簽新協(xié)議。
11、本協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份，自雙方簽字之日起生效。
甲方： 乙方：
簽定日期： 年 月 日 簽定日期： 年 月 日
藥品協(xié)議書7
甲方：
乙方：
第一章合同說明
1、甲乙雙方遵循自愿、公平、合法、誠信的原則，本著互惠互利、共同發(fā)展的宗旨，根據(jù)《中華人民共和國合同法》，就乙方在中華人民共和國境內(nèi)所有市場經(jīng)銷甲方產(chǎn)品事宜簽定本合同。
第二章合同標(biāo)的
2、產(chǎn)品名稱劑型規(guī)格單位價格（元）批準文號
國藥準字
國藥準字
第三章甲方的權(quán)利與義務(wù)
3、負責(zé)向乙方提供按法定質(zhì)量標(biāo)準生產(chǎn)的合格產(chǎn)品并出具藥品檢驗合格報告書，如因為產(chǎn)品出現(xiàn)質(zhì)量問題而引起的所有后果由甲方承擔(dān)。
4、根據(jù)乙方所報銷售計劃，按期滿足乙方的貨源供應(yīng)。
5、負責(zé)提供營銷及宣傳過程中所需要的一切有效證件。
6、負責(zé)產(chǎn)品的物價、包裝等與藥品銷售及宣傳有關(guān)的按法定要求需要審批的手續(xù)，費用由甲方承擔(dān)。
7、負責(zé)產(chǎn)品的藥盒、說明書印刷，每xx盒塑封膜及外xx箱，費用由甲方承擔(dān)。
8、保證乙方的獨家代理權(quán)，不得向除乙方之外的任何一方直接或間接提供本產(chǎn)品。如有客戶向甲方打電話訂貨及咨詢相關(guān)事宜，須協(xié)助客戶了解乙方的通訊地址、電話號碼等。
9、甲方不得在任何未經(jīng)乙方代理銷售的產(chǎn)品中使用與乙方設(shè)計相同或類似的內(nèi)外包裝盒。
10、為了規(guī)范市場，便于銷售跟蹤管理，每件產(chǎn)品編排一個編碼，將該編碼打印在該件產(chǎn)品的每個藥盒內(nèi)，并在藥箱外注明該箱產(chǎn)品編碼，要求內(nèi)外保持一致。
第四章 乙方的權(quán)利與義務(wù)
11、負責(zé)本產(chǎn)品在中華人民共和國境內(nèi)所有市場銷售。
12、負責(zé)設(shè)計、經(jīng)甲方確認并備案過的中、小包裝盒、說明書。
13、負責(zé)代理產(chǎn)品的宣傳策劃，遵守國家藥品管理法，費用由乙方承擔(dān)。
14、樹立并維護甲方的企業(yè)形象，不得做出有損甲方企業(yè)形象的行為。如因乙方的違規(guī)行為而引起的相應(yīng)后果及罰金由乙方承擔(dān)。
15、本合同生效后，每批次生產(chǎn)銷售計劃單品至少生產(chǎn)xxx盒。
第五章 結(jié)算、運輸與驗收
16、乙方需現(xiàn)款購貨。款項匯入以下帳號：
戶 名：
開戶行：
賬 號：
17、甲方收到乙方xx預(yù)付款xxx天內(nèi)并在乙方將全部貨款結(jié)清的情況下將貨物送至乙方倉庫，費用由甲方承擔(dān)。
18、運輸過程中，如出現(xiàn)短少、破損等事件，乙方出具承運單位的有效證明，經(jīng)甲方相關(guān)部門認可后，甲方給予補償。
19、驗收時間為甲方將貨物運抵乙方指定地點的當(dāng)日，逾期視為乙方驗收合格。
20、乙方憑甲方成品藥質(zhì)量檢驗報告單驗收，驗收后須向甲方提供收貨數(shù)量回執(zhí)。
21、發(fā)貨方式：甲方每批貨一次性發(fā)到乙方指定地點。
第六章 價格預(yù)測
22、按照甲乙雙方的商定，甲方將其產(chǎn)品按本合同價格供給乙方，如因主要原材料、能源等漲價引起的生產(chǎn)成本提高，經(jīng)雙方友好協(xié)商，在乙方同意并接受的`條件下按同比價格提高供應(yīng)價，如因國家政策調(diào)整下調(diào)藥品價格時（或市場上同類產(chǎn)品出廠價明顯低于甲方供貨價時），甲方應(yīng)合理降低供應(yīng)價。
第七章 發(fā)票提供
23、甲方負責(zé)開具增值稅發(fā)票，提貨總額內(nèi)稅金由甲方承擔(dān)，超出提貨總額外的稅金由乙方承擔(dān)。
第八章 合同期限
24、乙方代理期為xx年，自20xx年 月 日至20xx年 月 日止，代理期滿后，同等條件下，乙方有優(yōu)先代理權(quán)。
25、因包裝需要設(shè)計并審批備案，故上述合同期限按包裝真正到達甲方之日起順延。
第九章 其他約定
26、協(xié)議終止后，乙方所印刷的包裝可以用完，并仍由乙方銷完為止，在此銷售過程中所需要的相關(guān)證件，甲方繼續(xù)給予支持。
第十章 違約責(zé)任
27、遵照本合同，雙方有一方違約，按照首年銷量的百分之五十的貨款承擔(dān)違約責(zé)任，未盡事宜一律按《中華人民共和國經(jīng)濟合同法》的有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。
第十一章 爭議仲裁
28、雙方就與合同有關(guān)的一切爭議與糾紛通過友好協(xié)商解決，如協(xié)商無效，則應(yīng)交守約方所在司法機關(guān)仲裁。
第十二章 合同生效
29、自簽定之日起，合同自然生效。
30、本合同一式肆份，雙方各執(zhí)貳份。
甲 方：
甲方代表：
單位地址：
聯(lián)系電話：
傳 真：
乙 方：
乙方代表：
單位地址：
聯(lián)系電話：
傳 真：
年 月 日
藥品協(xié)議書8
甲方：東北制藥集團沈陽第一制藥有限公司 乙方：國藥控股赤峰有限公司
由于原料上漲，現(xiàn)將返利調(diào)整如下：
每支卡運栓返4.30元，執(zhí)行日期20xx年11月1日。
東北制藥集團沈陽第一制藥有限公司
20xx年11月1日
藥品協(xié)議書9
甲方：（供貨單位）
乙方：（購貨單位）：
（一）甲方義務(wù)
為加強藥品質(zhì)量管理，依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》、《進口藥品管理辦法》等法律法規(guī)的要求，甲乙雙方本著平等合作的原則簽訂本藥品質(zhì)量保證協(xié)議。
1。甲方首次與乙方發(fā)生業(yè)務(wù)關(guān)系時應(yīng)提供加蓋本企業(yè)原印章的有效期內(nèi)企業(yè)《營業(yè)執(zhí)照》、《藥品經(jīng)營許可證》、質(zhì)量體系認證證書復(fù)印件，銷售人員的法人委托書原件、身份證復(fù)印件，購銷員上崗證復(fù)印件。甲方的證照如過效期或發(fā)生變更應(yīng)于當(dāng)天以書面形式通知到乙方，并在7天內(nèi)向乙方提供新件，否則，因此造成的一切損失應(yīng)由甲方承擔(dān)賠償責(zé)任。
2。甲方所供藥品必須符合國家藥品法律、法規(guī)的規(guī)定。
3。甲方應(yīng)提供所銷藥品每個批號的檢驗報告書。
4。甲方供應(yīng)乙方的藥品屬于乙方首次經(jīng)營的品種時，甲方應(yīng)提供該品種加蓋本企業(yè)原印章的生產(chǎn)批件、新藥證書、質(zhì)量標(biāo)準、包裝說明書備案資料及藥品檢驗報告書、GSP認證證書復(fù)印件等
5。甲方所供藥品整件包裝應(yīng)具有合格證，并附帶有加蓋本企業(yè)質(zhì)管原印章的檢驗報告書
6。進口藥品應(yīng)提供《進口藥品檢驗報告書》及《進口藥品注冊證》復(fù)印件，并加蓋甲方質(zhì)管機構(gòu)原印章。
（二）乙方義務(wù)
1。乙方如為經(jīng)營企業(yè)需提供加蓋公章的.《藥品經(jīng)營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件《組織機構(gòu)代碼證》、《稅務(wù)登記證》、采購人員提貨人員身份證明的法人委托書原件，身份證復(fù)印件等；購貨企業(yè)如為醫(yī)療機構(gòu)其應(yīng)提供加蓋本單位原印章的《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》
2。到貨驗收合格后，乙方按規(guī)定期限付款。
（三）協(xié)議說明
1。甲方提供的商品質(zhì)量不符合規(guī)定，乙方有權(quán)拒收，并暫時代管，甲方應(yīng)積極處理善后工作。在藥品有效期內(nèi)：甲方對其所銷藥品質(zhì)量負責(zé)，如果質(zhì)量不合格，甲方應(yīng)承擔(dān)全部經(jīng)濟損失；甲方供應(yīng)的藥品如有被國家各級藥監(jiān)部門通報為不合格品，甲方有責(zé)任對該品進行回收（含乙方已銷售到客戶的部分），并承擔(dān)乙方所造成的全部經(jīng)濟損失。
2。乙方應(yīng)建立符合GSP要求的藥品儲存?zhèn)}庫，配備符合要求的質(zhì)量管理人員，但如因乙方儲藏不當(dāng)而造成質(zhì)量問題，由乙方承擔(dān)損失。乙方收到甲方所供應(yīng)的藥品時，如發(fā)現(xiàn)有短少、污染、破損等現(xiàn)象，應(yīng)立即拒收并通知甲方。
3。。如甲乙雙方對藥品質(zhì)量產(chǎn)生爭議，以省、市藥品檢驗所的檢驗報告結(jié)果為準。但認為省、市藥品檢驗所的檢驗報告結(jié)果具有瑕疵時，甲乙雙方中的任何一方均可委托上一級藥品檢驗機構(gòu)出具新的檢驗報告，費用由過錯方承擔(dān)。
4。本協(xié)議與合同具有同等法律效力，一方違約，協(xié)商解決，協(xié)商不成，由當(dāng)?shù)厝嗣穹ㄔ翰脹Q。
5。本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各留一份。本協(xié)議適用于電話購貨、合同購
6。本協(xié)議有效期 年。
甲方（蓋章）： 乙方（蓋章）：
負責(zé)人： 負責(zé)人：
日期： 日期：
藥品協(xié)議書10
聘用單位（甲方）：_______________________
單位性質(zhì)_______地址______________________
受聘人（乙方）：_____________________
性別_______學(xué)歷_______戶口所在地___________________________________
身份證號碼_____________________
為了確定雙方的聘用關(guān)系明確雙方的責(zé)任、權(quán)利和義務(wù)，根據(jù)有關(guān)法律、法規(guī)，甲、乙雙方本著自愿、平等的原則，經(jīng)協(xié)商一致，特簽訂本合同。
一合同期限
本合同自年月日起，年月日止，共年。其中試用期為月。在試用期期間，乙方不符合聘用條件的，甲方可解除聘用合同。
二工作內(nèi)容
1。甲方聘用乙方在崗位，從事工作，擔(dān)任職務(wù)。
2。乙方須按照甲方崗位工作要求，按時完成工作任務(wù)。
3。甲方根據(jù)工作需要，可以調(diào)整乙方工作，乙方應(yīng)服從甲方的工作調(diào)整。
三工作條件和保護
1。甲方為乙方提供的工作條件和工作場所必須符合國家有關(guān)規(guī)定，保障乙方正常的.工作安全和健康。 2。按國家規(guī)定，對乙方進行工作中安全保護的教育、培訓(xùn)。
四工作紀律
1。乙方必須遵守國家的法律、法規(guī)，遵守甲方依法制定的規(guī)章制度和工作紀律，服從甲方的管理。 2。乙方必須維護甲方知識產(chǎn)權(quán)、技術(shù)秘密、商業(yè)秘密和經(jīng)濟利益等合法權(quán)益，如違反規(guī)定造成甲方損失者，甲方有權(quán)追究乙方的經(jīng)濟責(zé)任和法律責(zé)任。
五工作報酬和時間
1。乙方在試用期，月薪為元。試用期滿后，甲方按所在單位工資制度并根據(jù)乙方的技術(shù)水平、工作態(tài)度和工作績效確定月薪。
2。甲方要嚴格執(zhí)行國家工時、工休假日規(guī)定。上、下班時間按甲方規(guī)定執(zhí)行。
六保險福利待遇
1。甲、乙雙方必須依法參加社會保險的各項社會保險由甲、乙雙方按國家和省有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。
2。乙方患病或非因工負傷醫(yī)療期的規(guī)定按國家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。
3。乙方其他保險福利待遇，按國家、省以及甲方有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。
七雙方約定其他事項
違約責(zé)任
合同的變更、續(xù)訂、解除和終止按國家有關(guān)法律、法規(guī)執(zhí)行。變更和續(xù)訂合同，應(yīng)分別填寫《聘用合同變更書》（附件一）和《聘用合同續(xù)訂書》（附件二）。經(jīng)甲、乙雙方協(xié)商一致后簽訂的聘用合同，雙方必須嚴格執(zhí)行。一方違反本聘用合同給對方造成經(jīng)濟損失的，另一方有權(quán)根據(jù)其后果和責(zé)任大小，要求賠償。
人事爭議處理
甲乙雙方因履行合同發(fā)生爭議，雙方可協(xié)商解決，也可申請調(diào)解、仲裁。人事爭議的促裁，當(dāng)事人應(yīng)在爭議發(fā)生之日60日內(nèi)，按管轄范圍以書面開式向人事爭議仲裁委員會申請仲裁。
八簽訂合同時間
甲方法定代表人（簽名或蓋章）：
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年月日
乙方（簽名或蓋章）：
年月日
合同鑒證
鑒證機構(gòu)（蓋章）：鑒證人（簽名或蓋章）：
鑒證時間：年月日
附注
1。本合同涂改、未經(jīng)合法授權(quán)代簽無效。
2。本合同未盡事宜，按國家和省的有關(guān)規(guī)定執(zhí)行，合一式三份，經(jīng)雙方簽字，報送簽證機構(gòu)鑒證后生效。
藥品協(xié)議書11
甲方（購貨方）：
有限公司 乙方（供貨方）：
為保證所經(jīng)營藥品的質(zhì)量，保障人民用藥安全，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》和《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》以及有關(guān)法規(guī)，經(jīng)甲乙雙方友好協(xié)議協(xié)商，簽訂質(zhì)量保證協(xié)議書如下：
一、甲、乙雙方均為合法企業(yè)，并互相提供有效的《藥品經(jīng)營許可證》或《藥品生產(chǎn)許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》、GSP認證證書或GMP認證證書復(fù)印件以及購銷人員的法人委托書原件、居民身份證復(fù)印件（以上文件均須加蓋企業(yè)公章）存檔。
二、質(zhì)量條款：
1、乙方提供的藥品必須具有藥品批準文號或進口藥品注冊證號；藥品質(zhì)量應(yīng)符合國家藥品質(zhì)量標(biāo)準和有關(guān)質(zhì)量要求；整件包裝的藥品應(yīng)附產(chǎn)品合格證；藥品包裝和標(biāo)識應(yīng)符合《藥品包裝、標(biāo)簽、說明書管理規(guī)定》等有關(guān)規(guī)定和貨物運輸要求。
2、進口藥品（進口中藥材）應(yīng)提供加蓋有乙方公章或質(zhì)量管理機構(gòu)原印章的《進口藥品注冊證》（或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》）（《進口藥材批件》）、《進口藥品檢驗報告單》（或加蓋有“已抽樣”字樣的《進口藥品通關(guān)單》）復(fù)印件；按國家食品藥品監(jiān)督管理局《生物制品批簽發(fā)管理辦法》要求實行生物批簽發(fā)管理的藥品還應(yīng)提供加蓋有乙方公章或質(zhì)量管理機構(gòu)原印章的《生物制品批簽發(fā)合格證》復(fù)印件。
3、有溫度要求的藥品運輸乙方應(yīng)采取相應(yīng)的保溫或冷藏措施保證運輸途中溫度符合要求。
4、乙方提供的中藥材、中藥飲片質(zhì)量應(yīng)符合法定的`質(zhì)量標(biāo)準（包括省中藥炮制規(guī)范）。發(fā)運中藥材應(yīng)有包裝，包裝上必須注明品名、產(chǎn)地、日期、調(diào)出單位等，并附有質(zhì)量合格標(biāo)識；中藥飲片的標(biāo)簽應(yīng)注明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、批號、生產(chǎn)日期等，并附有質(zhì)量合格標(biāo)識；實施批準文號管理的中藥飲片需提供其批準文號批件，其包裝必須注明中藥飲片的批準文號。
5、乙方提供的中藥飲片其包裝材料應(yīng)選用與藥品性質(zhì)相適應(yīng)及符合藥品質(zhì)量要求的包裝材料和容器。 6、乙方所提供的藥品在有效期內(nèi)若出現(xiàn)質(zhì)量問題，則由此引起的一切損失均由乙方承擔(dān)。
三、乙方給甲方的購銷憑證上注明乙方公司的全稱，內(nèi)容真實，字跡清楚，不得任意涂改。購銷憑證上的藥品名稱、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、批號、生產(chǎn)日期等內(nèi)容應(yīng)與來貨實物一致并加蓋公章或銷售章，否則甲方有權(quán)拒收。
四、乙方提供的藥品距生產(chǎn)日期不得超過六個月（有效期只有一年的，不得超過3個月）；同一品規(guī)的藥品批號，5件以內(nèi)不能超過1個，20件以內(nèi)不能超過2個。
五、來貨品種應(yīng)附有加蓋乙方公章或質(zhì)量管理機構(gòu)原印章的出廠檢驗報告單。
六、乙方方接到甲方請求質(zhì)量查詢函（電）后，在7個工作日內(nèi)給予答復(fù)（以函到日期為準），超過期限，由此造成的后果由乙方負責(zé)。
七、藥品在運輸途中的破損、污染和甲方在銷售過程中發(fā)現(xiàn)非人為的破損、產(chǎn)品無批號、無有效期或產(chǎn)品在有效期內(nèi)發(fā)生變質(zhì)等異常情況，乙方應(yīng)無條件承擔(dān)因此造成的一切損失包括：退貨費用、顧客投訴的賠償費用、交通費用及手續(xù)費用等。
八、乙方供應(yīng)的藥品發(fā)生不良事件而使甲方遭顧客投訴或被媒體曝光等給甲方造成經(jīng)濟損失的，乙方應(yīng)承擔(dān)全部賠償責(zé)任。
九、乙方提供給甲方有商品條形碼的藥品應(yīng)能提供《中國商品條碼系統(tǒng)成員證書》。因條碼冒用或盜用等造成的一切責(zé)任及費用均由乙方承擔(dān)。
十、甲方按GSP要求及藥品儲藏要求儲存藥品。由于儲存不當(dāng)造成的損失由甲方負責(zé)。
十一、雙方有責(zé)任為對方收集、提供產(chǎn)品質(zhì)量、服務(wù)質(zhì)量、藥品不良反應(yīng)等信息，以便雙方不斷提高產(chǎn)品質(zhì)量和服務(wù)質(zhì)量。
十二、本協(xié)議各條款中未盡事宜，由雙方協(xié)商解決。
十三、本協(xié)議自雙方簽訂之日起生效，有效期至20xx年X月XX日。
此協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份。
甲方（簽章）：湖南省醫(yī)藥銷售有限公司
20xx年X月XX日
乙方（簽章）：XXXXXX
20xx年X月XX日
藥品協(xié)議書12
甲方：市醫(yī)藥公司
乙方：
為進一步貫徹落實國家反腐倡廉工作部署，規(guī)范藥品購銷行為，杜絕經(jīng)營活動中醫(yī)藥購銷不正之風(fēng)的發(fā)生，防止發(fā)生各種牟取不正當(dāng)利益的違法違紀行為，保證購銷雙方合作的公平、公正性，特簽訂本協(xié)議書：
一、甲方在藥品經(jīng)銷活動
1、嚴禁在產(chǎn)品經(jīng)銷活動中給予乙方工作人員回扣、禮金、物品、有價證券等或其他形式的變相回扣。
2、嚴禁以任何理由為乙方及工作人員報銷應(yīng)由個人支付的`費用。
二、一經(jīng)發(fā)現(xiàn)上述違規(guī)行為，醫(yī)院有權(quán)立即終止甲方的業(yè)務(wù)關(guān)系，并在醫(yī)院內(nèi)通報和向上級有關(guān)部門匯報。
三、本協(xié)議書一式二份，甲乙雙方各執(zhí)一份。
甲方：市醫(yī)藥公司乙方：
日期：日期：
藥品協(xié)議書13
甲方：
乙方：
為確保藥品供應(yīng)質(zhì)量，保障廣大人民群眾用藥安全有效，本著平等互利的原則，經(jīng)雙方協(xié)商一致，達成如下配送協(xié)議：
一、乙方嚴格按照國家有關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定，對甲方所需的藥品進行配送。
二、乙方將藥品配送給甲方時，應(yīng)當(dāng)向甲方提供與藥品相關(guān)所需要的資料，甲方應(yīng)當(dāng)向乙方提供自己經(jīng)營、使用單位資質(zhì)的證明資料。
三、甲方根據(jù)自己經(jīng)營和使用的需求情況可以以電話、傳真等方式向乙方提出供貨要求。
四、乙方應(yīng)按甲方的'供貨要求將所需藥品及時直接配送到甲方，在配送藥品時甲方應(yīng)當(dāng)附上隨貨清單，清單上應(yīng)標(biāo)明藥品名稱、生產(chǎn)廠商、批號、數(shù)量、有效期、價格等內(nèi)容。乙方應(yīng)該安排專門的人員對所配送的藥品進行配送。
五、乙方提供的藥品質(zhì)量應(yīng)當(dāng)符合國家標(biāo)準，包裝等應(yīng)當(dāng)規(guī)范并符合運輸要求，整件藥品應(yīng)符合格證，配送進口藥品及生物制品時應(yīng)當(dāng)附上相關(guān)證明文件及資料，儲運冷藏藥品時需冷鏈運輸，確保藥品質(zhì)量。甲方對不符合國家藥品標(biāo)準的藥品、包裝破損、進口藥品及生物制品缺少相關(guān)證明資料的、未按冷鏈運輸?shù)乃幤房梢跃苁铡?/p>
六、乙方應(yīng)對所配送的藥品質(zhì)量負責(zé)，因藥品質(zhì)量原因，乙方應(yīng)同意甲方退貨，并承擔(dān)相應(yīng)的質(zhì)量責(zé)任，但因甲方未按規(guī)定條件儲運而導(dǎo)致的質(zhì)量問題，乙方不負責(zé)任。非因質(zhì)量問題，甲方不得隨意退貨，如若退貨所形成的費用由甲方負擔(dān)，但所配送藥品非甲方所訂購的除外。
七、配送藥品的品種、數(shù)量、價格、付款方式等項目有甲乙雙方協(xié)商確定。
八、乙方應(yīng)保證藥品品種的供應(yīng)，以滿足甲方使用需要。對于甲方提出供貨要求，乙方應(yīng)在最快的時限內(nèi)將藥品配送到甲方。
甲方：
乙方：
年月日
藥品協(xié)議書14
甲方(招標(biāo)方)：
乙方(投標(biāo)方)：
雙方就藥品招投標(biāo)及中標(biāo)后藥品購銷事宜經(jīng)商定，簽訂如下協(xié)議：
一、甲方所列藥品通過集中招標(biāo)采購以后，保證為乙方提供公平、公正、公開的競爭機會。甲方堅持藥品質(zhì)量第一，確保滿足臨床用藥需要為前提下，遵循優(yōu)質(zhì)優(yōu)價優(yōu)先、同質(zhì)優(yōu)價優(yōu)先、同質(zhì)同價本地優(yōu)先并綜合其他因素確定中標(biāo)產(chǎn)品。
二、乙方按有關(guān)法規(guī)規(guī)定，如實提供完整的相關(guān)合法資料給甲方，并對提供資料的真實性、合法性負責(zé)。
三、乙方保證在投標(biāo)過程中，遵守有關(guān)法律、法規(guī)，不進行非法競爭，不串標(biāo)、不圍標(biāo)，對中標(biāo)品種不撤標(biāo)。
四、乙方必須按甲方招標(biāo)品種表所列項目填寫，保證投標(biāo)書內(nèi)容合法、真實。對中標(biāo)品種撤標(biāo)的、虛報零售價的、提供假證明材料的、非法競爭的.、串標(biāo)、圍標(biāo)的、不按合同如實供貨等情況(除廢止其中標(biāo)資格的)，取消其在本市醫(yī)療衛(wèi)生單位參與投標(biāo)資格二年。
五、乙方對中標(biāo)所供藥品的質(zhì)量承擔(dān)全部法律責(zé)任。甲方成員單位在使用中因藥品質(zhì)量本身問題造成的一切損失(包括甲方就診病人的損失)，由乙方全部承擔(dān)，乙方接到甲方成員單位通知應(yīng)及時赴甲方處理。
六、乙方中標(biāo)產(chǎn)品必須按中標(biāo)的生產(chǎn)廠家、規(guī)格供貨，不得擅自改變生產(chǎn)廠家與規(guī)格，否則按撤標(biāo)處理。生物制品、直銷產(chǎn)品、進口藥品必須同時提供該批號的質(zhì)檢報告、進口藥品檢驗報告書、注冊證(均蓋有進銷單位紅章)。
七、乙方中標(biāo)產(chǎn)品接到甲方成員單位要貨通知后，本地區(qū)二天內(nèi)，省內(nèi)三天內(nèi)，省外五天內(nèi)(搶救藥品本地區(qū)5小時，省內(nèi)9小時，省外24小時)送貨到甲方成員單位藥庫。運輸費用由乙方承擔(dān)，甲方成員單位必須做好計劃按月采購，確保滿足臨床用藥;由于乙方供貨不及時影響甲方搶救病人造成后果的要由乙方承擔(dān)責(zé)任。
八、甲方成員單位在藥品驗收入庫時或在使用過程中發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問題提出退貨的，乙方必須予以接受，并及時將合格產(chǎn)品送至甲方調(diào)換，不得影響甲方臨床正常用藥。
九、甲方成員單位在藥品驗收入庫或使用期間，非甲方原因造成的破損、短少，乙方應(yīng)按實、及時調(diào)換、補足。
十、乙方提供的所有藥品有效期在六個月內(nèi)的，送貨時必須告知甲方成員單位藥庫，雙方應(yīng)協(xié)商藥品退貨辦法后，甲方才可入庫。對以入庫藥品，甲方如要求退貨應(yīng)在有效期三個月前向乙方提出，乙方應(yīng)予接受。乙方提供的所有藥品按照《藥品管理法》規(guī)定，必須標(biāo)明有效期限，否則甲方不予接受。
十一、乙方產(chǎn)品在甲方成員單位存貨在二個月以上或余量較大及合同到期尚存余量的，甲方提出退貨，乙方應(yīng)予接受。
十二、甲、乙雙方應(yīng)嚴格遵守藥品購銷活動的有關(guān)法律和法規(guī)，甲方人員不得向乙方索要回扣或有意刁難乙方，甲方或甲方人員違紀、違規(guī)、違約的，乙方應(yīng)向甲方成員單位、市衛(wèi)生局或政府有關(guān)部門舉報。乙方不得搞任何形式的不正當(dāng)藥品促銷，乙方違約的甲方有權(quán)終止合同并取消其三年內(nèi)的投標(biāo)資格。
十三、 開標(biāo)后甲方辦公室將中標(biāo)品種分別通知甲方成員單位和乙方，在十五天內(nèi)分別與甲方二十四家成員單位聯(lián)系，一個月內(nèi)分別與甲方所有有需求的成員單位簽訂購貨合同。
十四、甲方成員單位收到中標(biāo)品種后，不得突擊進庫，但甲方成員單位的老庫存必須用完，乙方應(yīng)予理解，或雙方協(xié)商解決。(自中標(biāo)結(jié)果公布以后甲方將開始正式執(zhí)行新的零售價和中標(biāo)價。甲方以前沒有使用完的庫存將全部按新的中標(biāo)價處理，乙方應(yīng)予理解，或雙方協(xié)商解決。)
十五、付款方式：中標(biāo)藥品的貨款，使用單位(甲方)在正式發(fā)票(國家稅務(wù)發(fā)票)驗收入庫滿三個月予以付款，乙方要求提前付款的，經(jīng)雙方協(xié)商解決。
十六、如遇特殊情況(政府政策性藥品價格發(fā)生重大變化時)，雙方另行協(xié)商解決。
十七、參與投標(biāo)的本市衛(wèi)生醫(yī)療單位按本協(xié)議簽訂或雙方另行協(xié)商簽約，協(xié)議生效后雙方應(yīng)切實履行。
十八、市藥品招標(biāo)監(jiān)督辦監(jiān)督甲、乙雙方履行協(xié)議，對不履行協(xié)議方作出相應(yīng)處罰措施。
本協(xié)議共三份，甲乙雙方各執(zhí)一份，報備招標(biāo)監(jiān)督辦一份，自簽約之日起半年內(nèi)有效。
甲方(蓋章)乙方(蓋章)
代表簽名：
代表簽名：
簽約時間：
年月日
藥品協(xié)議書15
甲方：_________
乙方：_________
一、甲方按照乙方的口述病歷和電傳檢驗資料，確定并準確告訴乙方所服藥品的`名稱、價格、療程和服藥須知。
二、甲方保證在收到乙方匯款（或匯款票據(jù)）后的24小時內(nèi)，將藥品以快件方式寄出，并于_________日內(nèi)電話落實乙方是否受到藥品。
三、甲方所寄藥品若發(fā)生丟失，必須負責(zé)追討或照價賠償。
四、甲方所寄藥品若造成乙方藥物中毒或影響乙方生命安全者，承擔(dān)全部醫(yī)療責(zé)任（乙方違反服藥禁忌或不按甲方規(guī)定服藥者除外）。
五、乙方接受甲方治療時，必須準確回答甲方接診醫(yī)生提出的詢問內(nèi)容。
六、乙方必須向甲方提供近期_________化驗單和_________化驗單（有條件的應(yīng)提供DNA檢測單）。
七、乙方?jīng)Q定購藥后必須準確告訴詳細地址和電話、郵編。
八、乙方所購藥品為：壹號（_________）、貳號（_________）、_________；匯款_________元（大寫）。
九、甲方藥品價格均含郵費。
甲方（蓋章）：_________ 乙方（蓋章）：_________
負責(zé)人（簽字）：_________ 負責(zé)人（簽字）：_________
銀行帳號：_________ 銀行帳號：_________
地址：_________ 地址：_________
郵編：_________ 郵編：_________
電話：_________ 電話：_________
傳真：_________ 傳真：_________
_________年____月____日 _________年____月____日
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