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試題

衛(wèi)生資格藥師藥理學(xué)測(cè)試題

時(shí)間:2024-12-30 16:54:47 試題 我要投稿
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2017衛(wèi)生資格藥師藥理學(xué)測(cè)試題

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2017衛(wèi)生資格藥師藥理學(xué)測(cè)試題

  X 型題:

  第1題屬于微觀藥事管理的有

  A.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理

  B.藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理

  C.藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量管理

  D.醫(yī)療保險(xiǎn)用藥銷(xiāo)售管理

  E.藥品價(jià)格管理和藥品儲(chǔ)備管理

  答案:ABCDE

  第2題藥品標(biāo)準(zhǔn)的含義是

  A.藥品質(zhì)量的規(guī)范

  B.國(guó)家對(duì)藥品質(zhì)量規(guī)格及檢驗(yàn)方法所做出的技術(shù)規(guī)定

  C.藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、使用部門(mén)共同遵循的法定依據(jù)

  D.檢驗(yàn)和管理部門(mén)共同遵循的法定依據(jù)

  E.地方標(biāo)準(zhǔn)衍生的

  答案: BCD

  第3題藥品管理的內(nèi)容包括

  A.藥品的監(jiān)督查處

  B.藥品的廣告管理

  C.藥品的注冊(cè)管理

  D.藥品的生產(chǎn)、流通和使用管理

  E.執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)管理

  答案: ABCD

  第4題特殊管理藥品管理模式的特點(diǎn)是

  A.對(duì)違法行為給予更嚴(yán)厲的處罰

  B.多部門(mén)協(xié)同管理

  C.與一般藥品一樣具有醫(yī)療上的價(jià)值,但因其具有特殊性,管理、使用不當(dāng)危害患者及公眾生命健康

  D.更多、更具體、更嚴(yán)格的管理模式

  E.更多地使用前置性審批管理方式

  答案: ABDE

  第5題藥品零售企業(yè)特殊性表現(xiàn)在

  A.藥品零售活動(dòng)直接面向公眾,藥品質(zhì)量和藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量直接影響公眾的生命和健康

  B.藥品零售活動(dòng)面向醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其相關(guān)企業(yè)和單位

  C.藥品質(zhì)量事故,特別是藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量事故直接危害公眾的生命和健康

  D.藥品零售活動(dòng)更多地使用前置性審批管理方式

  E.只能通過(guò)控制藥品零售活動(dòng)過(guò)程的質(zhì)量來(lái)控制藥品質(zhì)量和藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量

  答案 ACE

  第6題定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)審查和確定的原則是

  A.合理控制醫(yī)療服務(wù)成本和提高醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量

  B.提高醫(yī)療衛(wèi)生資源的利用率,促進(jìn)醫(yī)療衛(wèi)生資源的優(yōu)化配置

  C.兼顧?婆c綜合,中醫(yī)與西醫(yī)

  D.注重發(fā)揮社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)機(jī)構(gòu)的作用

  E.方便參保人員就醫(yī)并便于管理

  答案 ABCDE

  第7題定點(diǎn)零售藥店必備的條件是

  A.持有“藥品經(jīng)營(yíng)許可證”、“GSP認(rèn)證證書(shū)”、“營(yíng)業(yè)執(zhí)照”,經(jīng)藥監(jiān)部門(mén)年檢合格

  B.遵守“藥品管理法”及有關(guān)法規(guī),確保供藥安全、有效和服務(wù)質(zhì)量

  C.嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家、省規(guī)定的藥品價(jià)格政策和有關(guān)醫(yī)療保險(xiǎn)政策

  D.具備及時(shí)供應(yīng)基本醫(yī)保用藥,24小時(shí)提供服務(wù)的能力

  E.能保證營(yíng)業(yè)時(shí)間內(nèi)至少有一名藥師在崗,營(yíng)業(yè)人員需經(jīng)地級(jí)以上藥監(jiān)部門(mén)培訓(xùn)合格

  答案 ABCDE

  第8題在藥品的標(biāo)簽或說(shuō)明書(shū)上,應(yīng)注明的內(nèi)容是

  A.批準(zhǔn)文號(hào)

  B.廣告審查批準(zhǔn)文號(hào)

  C.不良反應(yīng),禁忌和注意事項(xiàng)

  D.注冊(cè)商標(biāo)圖案

  E.有效期、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號(hào)

  答案 ACE

  第9題應(yīng)按國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和國(guó)家藥監(jiān)部門(mén)批準(zhǔn)的工藝生產(chǎn)的藥品是

  A.放射性藥品

  B.抗癌藥品

  C.生物制品

  D.中藥材

  E.抗生素

  答案: ABCDE

  第10題依“藥品管理法”和“實(shí)施條例”實(shí)施批簽發(fā)制度管理的藥品是

  A.注射劑

  B.血液制品

  C.用于血液篩查的體外診斷試劑

  D.國(guó)家規(guī)定的其他生物制品

  E.疫苗類(lèi)制品

  答案: BCDE

  第11題依“藥品管理法”和“實(shí)施條例”以下為進(jìn)口藥品管理正確的是

  A.進(jìn)口藥品到岸后,進(jìn)口單位應(yīng)向海關(guān)備案

  B.進(jìn)口藥品到岸后,應(yīng)持相關(guān)證件和材料,向口岸所在地藥監(jiān)管理部門(mén)備案

  C.申請(qǐng)進(jìn)口的藥品,應(yīng)是在生產(chǎn)國(guó)或者地區(qū)獲得上市許可的藥品

  D.進(jìn)口藥品經(jīng)國(guó)務(wù)院藥監(jiān)部門(mén)確認(rèn)其安全、有效而且臨床需要

  E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床急需進(jìn)口少量藥品可經(jīng)省級(jí)藥監(jiān)部門(mén)審批

  答案: BCD

  第12題對(duì)特殊管理的藥品,外用藥品,非處方藥品要求必須印有符合規(guī)定標(biāo)志的地方是

  A.在其標(biāo)簽上

  B.在其使用說(shuō)明書(shū)上

  C.在其最小銷(xiāo)售單元上

  D.在其中包裝上

  E.在其大包裝上

  答案: ABCDE

  第13題非處方藥品的綠色專有標(biāo)識(shí)中用于

  A.甲類(lèi)非處方藥

  B.乙類(lèi)非處方藥

  C.經(jīng)營(yíng)甲類(lèi)非處方藥藥品的企業(yè)指南性標(biāo)志

  D.經(jīng)營(yíng)乙類(lèi)非處方藥藥品的企業(yè)指南性標(biāo)志

  E.非處方藥

  答案: BCD

  第14題醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室的房屋和面積必與所配制的制劑品種相適應(yīng),除制劑工藝合理布局外,還應(yīng)

  A.辦公室、休息室與配制室分開(kāi)

  B.人流、物流分開(kāi)

  C.一般區(qū)和潔凈區(qū)分開(kāi)

  D.內(nèi)服制劑和外用制劑分開(kāi)

  E.無(wú)菌制劑與其他制劑分開(kāi)

  答案: ABCDE

  第15題醫(yī)療器械說(shuō)明書(shū)不得含有

  A.絕對(duì)的語(yǔ)言

  B.承諾性語(yǔ)言

  C.與其他企業(yè)產(chǎn)品相比較的詞語(yǔ)及絕對(duì)性用語(yǔ)

  D.利用任何單位、第三方組織或個(gè)人名言作推薦

  E.表示功效的斷言或保證

  答案: ABCDE

  第16題以下對(duì)商業(yè)賄賂行為的說(shuō)法正確的是

  A.回扣是指經(jīng)營(yíng)者、銷(xiāo)售商品時(shí)在帳外暗中以現(xiàn)金、實(shí)物或其他方式退給對(duì)方單位或個(gè)人一定比例的商品價(jià)款

  B.所謂帳外暗中是指未在依法設(shè)立的反映其生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)或行政事業(yè)經(jīng)費(fèi)收支的財(cái)務(wù)帳上按照財(cái)務(wù)會(huì)議制度明確如實(shí)記載

  C.任何單位或個(gè)人不得在銷(xiāo)售或購(gòu)買(mǎi)商品時(shí)收受或索取賄賂

  D.在帳外暗中給予對(duì)方單位或個(gè)人回扣的,以行使賄賂論處

  E.對(duì)方單位或個(gè)人在帳外暗中收受回扣的,以受人賄賂論處

  答案: ABCDE

  第17題從事互聯(lián)網(wǎng)絡(luò)藥品信息服務(wù)應(yīng)具備的條件是

  A.符合“互聯(lián)網(wǎng)信息服務(wù)管理辦法”規(guī)定的要求

  B.符合“中華人民共和國(guó)藥品管理法”

  C.有兩名以上了解藥品管理法律、法規(guī)和藥學(xué)知識(shí)的專業(yè)人員

  D.其兩名專業(yè)人員應(yīng)經(jīng)所在地的省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局考核認(rèn)可

  E.有保證藥品信息來(lái)源合法、真實(shí)、安全的管理措施

  答案: 17. ABCDE

  第18題在藥品申請(qǐng)注冊(cè)的同時(shí)可申請(qǐng)為非處方藥的情況是

  A.已有國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的非處方藥的生產(chǎn)

  B.已有國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的非處方藥的進(jìn)口

  C.使用SFDA確定的非處方藥活性成份組成新的復(fù)方制劑

  D.經(jīng)SFDA確定的非處方藥改變劑型,但不改變適應(yīng)癥、給藥劑量以及給藥途徑的藥品

  E.已有國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的處方藥的生產(chǎn)和進(jìn)口

  答案: ABCD

  第19題依“消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法”規(guī)定,經(jīng)營(yíng)者與消費(fèi)者進(jìn)行交易應(yīng)遵循的原則是

  A.誠(chéng)實(shí)信用

  B.平等

  C.公平

  D.公開(kāi)

  E.自愿

  答案: ABDE

  第20題在藥品流通領(lǐng)域中,道德責(zé)任涉及的環(huán)節(jié)是

  A.采購(gòu)供應(yīng)

  B.安全儲(chǔ)運(yùn)

  C.銷(xiāo)售服務(wù)

  D.廣告宣傳

  E.經(jīng)營(yíng)道德觀

  答案:ABCDE

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