2017年主管藥師考試鞏固試題
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A型題
1.有關(guān)微囊的敘述不正確的是
A.微囊不能制成液體劑型
B.囊材是指用于包裹囊心物的材料
C.制備微囊的過程稱為微型包囊技術(shù)
D.囊心物指被囊材包裹的藥物及附加劑
E.微囊由囊材和囊心物構(gòu)成
正確答案:A
2.屬于機(jī)械除菌的方法是
A.火焰滅菌法
B.干熱空氣滅菌法
C.熱壓滅菌法
D.射線滅菌法
E.濾過滅菌法
正確答案:E
3.常用的浸出方法中不正確的是
A.煎煮法
B.滲漉法
C.浸漬法
D.醇提水沉法
E.超臨界提取法
正確答案:D 解題思路:此題考察影響藥材浸出常用的方法。浸出的基本方法有煎煮法、浸漬法、滲漉法,有時為了達(dá)到有效成分的有效分離,常采用大孔樹脂吸附分離技術(shù)及超臨界萃取技術(shù)進(jìn)行有效成分的精制操作。
4.統(tǒng)一全國量值的最高依據(jù)是
A.國務(wù)院計量行政部門負(fù)責(zé)建立各種計量基準(zhǔn)器具
B.國務(wù)院有關(guān)主管部門負(fù)責(zé)建立的計量基準(zhǔn)器具
C.縣級計量行政部門負(fù)責(zé)建立各種計量基準(zhǔn)器具
D.省、市的計量行政部門負(fù)責(zé)建立的各種計量基準(zhǔn)器具
E.國家技術(shù)監(jiān)督局負(fù)責(zé)建立的各種計量基準(zhǔn)器具
正確答案:A
5.下列是片重差異超限的原因不包括
A.沖模表面粗糙
B.顆粒流動性不好
C.顆粒內(nèi)的細(xì)粉太多或顆粒的大小相差懸殊
D.加料斗內(nèi)的顆粒時多時少
E.沖頭與?孜呛闲圆缓
正確答案:A 解題思路:此題重點(diǎn)考察片重差異超限的原因。片重差異超限即片劑的重量超出藥典規(guī)定的片重差異允許范圍,產(chǎn)生的原因有顆粒流動性不好、顆粒內(nèi)的細(xì)粉太多或顆粒的大小相差懸殊、加料斗內(nèi)的顆粒時多時少、沖頭與?孜呛闲圆缓,沖模表面粗糙會造成黏沖現(xiàn)象。
6.安鈉咖為
A.咖啡因與水楊酸鈉形成的復(fù)鹽
B.可待因與苯甲酸鈉形成的復(fù)鹽
C.可待因與水楊酸鈉形成的復(fù)鹽
D.咖啡因與苯甲酸鈉形成的復(fù)鹽
E.咖啡因與桂皮酸鈉形成的復(fù)鹽
正確答案:D
7.關(guān)于氨基糖苷類藥物的特點(diǎn)和應(yīng)用,說法正確的是
A.新霉素為局部使用藥,用于皮膚黏膜感染
B.卡那霉素首選于治療革蘭陰性桿菌感染
C.慶大霉素首選于治療鼠疫和兔熱病
D.鏈霉素一般單獨(dú)用于結(jié)核病治療
E.慶大霉素與青霉素兩種藥液同時混合注射可治療腸球菌性心內(nèi)膜炎
正確答案:A 解題思路:慶大霉素首選于治療革蘭陰性桿菌感染;鏈霉素首選于治療鼠疫和兔熱病;鏈霉素與其他藥物聯(lián)合用藥治療結(jié)核病治療;慶大霉素與青霉素聯(lián)合用藥可治療腸球菌性心內(nèi)膜炎,但兩種藥物混合時有體外滅活作用,不可同時將兩種藥液混合注射;新霉素為局部使用藥,用于皮膚黏膜感染,不能注射給藥。
8.治療香豆素類的茚滿二酮類滅鼠藥中毒的首選藥物是
A.保泰松
B.水楊酸類
C.維生素K
D.巴比妥類
E.苯乙哌啶
正確答案:C
9.酸催化水解最易水解的苷是
A.氮苷
B.氧苷
C.硫苷
D.碳苷
E.糖醛酸苷
正確答案:A
10.下列敘述中與麻醉性質(zhì)不符的是
A.極易揮發(fā)
B.極易燃燒
C.蒸汽比空氣輕
D.蒸汽與空氣混合后可發(fā)生爆炸
E.在空氣作用下發(fā)生自動氧化
正確答案:C
11.親水性凝膠骨架片的材料為
A.硅橡膠
B.蠟類
C.海藻酸鈉
D.聚氯乙烯
E.脂肪
正確答案:C
12.有時為了掩蓋藥物的不良?xì)馕,也會將其制成脂質(zhì)體,下列哪種藥物可按此特點(diǎn)制成此類脂質(zhì)體
A.魚肝油
B.油料
C.香料
D.阿司匹林
E.維生素C
正確答案:A
13.根據(jù)H受體拮抗劑構(gòu)效關(guān)系,芳環(huán)(Ar和Ar)中心與叔氮原子距離應(yīng)為
A.6埃
B.5埃
C.5~6埃
D.9埃
E.4埃
正確答案:C
14.為門(急)診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻藥品注射劑處方中,每張?zhí)幏降淖畲笙蘖?/p>
A.1次常用量
B.1日常用量
C.1日最大量
D.3日常用量
E.3日最大量
正確答案:D 解題思路:為門(急)診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻藥品、第一類精神藥注射劑,每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用最。
15.經(jīng)營處方藥和甲類非處方藥的零售企業(yè)必須取得
A.《藥品經(jīng)營合格證》
B.《藥品經(jīng)營批準(zhǔn)證》
C.《藥品經(jīng)營許可證》
D.《藥品經(jīng)營執(zhí)照》
E.《藥品經(jīng)營合法證明》
正確答案:C 解題思路:《處方藥與非處方藥分類管理辦法》規(guī)定,批發(fā)處方藥和非處方藥均需《藥品經(jīng)營許可證》;零售藥品時,經(jīng)營處方藥和甲類非處方藥的零售企業(yè)必須取得《藥品經(jīng)營許可證》,零售乙類非處方藥則經(jīng)藥監(jiān)部門批準(zhǔn)即可。
16.能引起人類猩紅熱的主要毒性物質(zhì)是
A.溶血素
B.M蛋白
C.鏈激酶
D.透明質(zhì)酸酶
E.致熱外毒素(紅疹毒素)
正確答案:E
17.苯福林與甲狀腺素合用可引起
A.苯福林升壓減弱
B.苯福林可致心律失常
C.苯福林β作用增強(qiáng)
D.兩藥作用均增強(qiáng)
E.兩藥作用均減弱
正確答案:D
18.常用的碘液濃度為
A.5%
B.3%
C.2.5%
D.2%
E.1%
正確答案:C
19.患者女性,28歲。自訴外陰瘙癢、白帶增多;懷疑有滴蟲病,取陰道分泌物鏡檢可見滴蟲活動,治療一般可用
A.甲硝唑
B.替硝唑
C.青霉素
D.依米丁
E.氯喹
正確答案:A 解題思路:甲硝唑?qū)﹃幍赖蜗x有直接殺滅作用,對女性和男性泌尿生殖道滴蟲感染都有良好療效。替硝唑和依米丁為抗阿米巴藥,氯喹為抗瘧藥和抗阿米巴藥,青霉素為抗菌藥,幾種藥均不用于治療滴蟲病。
20.取0.2g,精密稱定,加甲醇40ml使溶解,再加新鮮配制的3%無水碳酸鈉15ml,照電位滴定法,用硝酸銀滴定液(0.1mol/L)滴定,即得,每lml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于多少mg的(的摩爾質(zhì)量為:232.24)
A.11.61
B.23.22
C.46.45
D.92.90
E.232.2
正確答案:B
21.具有溶血性的化合物是
A.薯蕷皂苷
B.蘆丁
C.地高辛
D.去氧膽酸
E.膽烷酸
正確答案:A
22.在一定空氣條件下干燥時物料中除不去的水分是
A.平衡水分
B.結(jié)合水分
C.自由水分
D.非結(jié)合水分
E.結(jié)晶水分
正確答案:A
23.藥物經(jīng)皮吸收是指
A.藥物通過表皮到達(dá)深層組織
B.藥物主要通過毛囊和皮脂腺到達(dá)體內(nèi)
C.藥物通過表皮在用藥部位發(fā)揮作用
D.藥物通過表皮,被毛細(xì)血管和淋巴吸收進(jìn)入體循環(huán)的過程
E.藥物通過破損的皮膚,進(jìn)入體內(nèi)的過程
正確答案:D 解題思路:此題考察藥物的經(jīng)皮吸收的途徑。藥物經(jīng)皮吸收的途徑有兩條:一是表皮途徑,藥物透過完整表皮進(jìn)入真皮和皮下脂肪組織,被毛細(xì)血管和淋巴管吸收進(jìn)入體循環(huán),這是藥物經(jīng)皮吸收的主要途徑;二是皮膚附屬器途徑,藥物通過皮膚附屬器吸收要比表皮途徑快。
24.在20世紀(jì)20年代末期,從腎上腺中提取得到47種天然活性產(chǎn)物,其中有7種化合物有重要生理功能。這些生理功能是
A.抗炎作用和抗哮喘作用
B.抗過敏作用
C.糖代謝皮質(zhì)激素作用
D.糖代謝皮質(zhì)激素作用和電解質(zhì)代謝皮質(zhì)激素作用
E.蛋白同化作用
正確答案:D
25.用于平喘的M膽堿受體阻斷藥是
A.特布他林
B.阿托品
C.酮替芬
D.異丙阿托品
E.克侖特羅
正確答案:D
26.目前制備納米粒最主要的方法為
A.乳化融合法
B.天然高分子凝聚法
C.液中干燥法
D.自動乳化法
E.超聲波分散法
正確答案:A
27.黃體酮的化學(xué)名稱是
A.孕甾-4-烯-3,20-二酮
B.孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮
C.孕甾-1-烯-3,20-二酮
D.孕甾-4-烯-3-酮
E.孕甾-1,4-二烯-20-二酮
正確答案:A
28.輸尿管結(jié)石引起急性腎功能衰竭,其GFR下降的原因是
A.腎小球濾過面積下降
B.腎小球毛細(xì)血管血壓下降
C.囊內(nèi)壓升高
D.腎小管阻塞
E.原尿返流
正確答案:C
29.藥品復(fù)驗結(jié)果與原檢驗結(jié)果不一致時,復(fù)驗檢驗費(fèi)應(yīng)由
A.當(dāng)事人承擔(dān)
B.當(dāng)事人和原藥檢所各承擔(dān)一半
C.原藥品檢驗機(jī)構(gòu)承擔(dān)
D.藥品監(jiān)督管理部門承擔(dān)
E.國家財政承擔(dān)
正確答案:C 解題思路:《藥品管理法實施條例》規(guī)定,當(dāng)事人對藥品檢驗機(jī)構(gòu)的檢驗結(jié)果有異議,申請復(fù)驗的,應(yīng)按相關(guān)部門的規(guī)定,向復(fù)驗機(jī)構(gòu)預(yù)先支付藥品檢驗費(fèi)用。復(fù)驗結(jié)論與原檢驗結(jié)果不一致的,復(fù)驗檢驗費(fèi)應(yīng)由原藥品檢驗機(jī)構(gòu)承擔(dān)。否則,應(yīng)由當(dāng)事人支付檢驗費(fèi)用。
30.下列哪一個不是藥劑學(xué)研究的主要內(nèi)容
A.藥物劑型配制理論
B.質(zhì)量控制與理論應(yīng)用
C.藥物銷售渠道
D.生產(chǎn)技術(shù)
E.以上都是
正確答案:C
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