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2017最新藥學(xué)職稱初級中藥士練習(xí)題
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A型題
1.有關(guān)藥物劑型中無菌制劑其分類方法是
A.按給藥途徑分類
B.按分散系統(tǒng)分類
C.按制法分類
D.按形態(tài)分類
E.按藥物種類分類
正確答案:C 解題思路：此題考查藥物劑型的分類方法。有四種分別是按給藥途徑分類、按分散系統(tǒng)分類、按制法分類、按形態(tài)分類。其中按制法分為浸出制劑和無菌制劑。故本題答案應(yīng)選C。
2.氣相色譜法測定維生素E含量時(shí)，中國藥典使用的檢測器為
A.紫外檢測器
B.氫火焰離子化檢測器
C.電化學(xué)測器
D.電子捕獲檢測器
E.熒光檢測器
正確答案:B 解題思路：氣相色譜法測定維生素E含量，中國藥典使用的檢測器為氫火焰離子化檢測器(FID)。
3.有效醫(yī)師處方為
A.實(shí)習(xí)醫(yī)師開寫的處方
B.執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具的處方
C.執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師開的處方
D.當(dāng)日執(zhí)業(yè)醫(yī)師開的處方
E.當(dāng)日執(zhí)業(yè)醫(yī)師為自己開的處方
正確答案:D 解題思路：當(dāng)日執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具的處方為有效醫(yī)師處方。
4.服用質(zhì)子泵抑制劑的最主要的注意事項(xiàng)是
A.不耐酸
B.飯后服用
C.不宜嚼碎
D.宜多喝水
E.為腸溶制劑
正確答案:C 解題思路：質(zhì)子泵抑制劑類藥品為腸溶性制劑，服用的最主要的注意事項(xiàng)是不宜嚼碎。
5.下列是軟膏烴類基質(zhì)的是
A.硅酮
B.蜂蠟
C.羊毛脂
D.聚乙二醇
E.固體石蠟
正確答案:E 解題思路：此題考查軟膏劑基質(zhì)的種類：軟膏劑常用的基質(zhì)有油脂性基質(zhì)、水溶性基質(zhì)和乳劑型基質(zhì)三大類。油脂性基質(zhì)包括烴類、類脂類、油脂類和硅酮類等多種類別的物質(zhì)。常用的烴類基質(zhì)有凡士林和石蠟，羊毛脂為類脂類基質(zhì)，硅酮屬硅酮類油脂性基質(zhì)，聚乙二醇屬于水溶性基質(zhì)。故本題答案應(yīng)選擇E。
6.運(yùn)輸內(nèi)源性三酰甘油的血漿脂蛋白主要是
A.VLDL
B.CM
C.HDL
D.IDL
E.LDL
正確答案:A 解題思路：本題要點(diǎn)是脂蛋白的功能和組成。體內(nèi)運(yùn)輸內(nèi)源性三酰甘油的脂蛋白是極低密度脂蛋白(VLDL)或前β-脂蛋白，其甘油含量達(dá)60%，僅次于乳糜微粒。
7.造成全身體循環(huán)靜脈壓增高的常見原因是
A.血栓阻塞靜脈
B.腫瘤壓迫靜脈
C.瘢痕壓迫靜脈
D.右心衰竭
E.左心衰竭
正確答案:D 解題思路：全身體循環(huán)靜脈壓增高的常見原因是右心衰竭。左心衰竭引起肺靜脈壓增高。血栓阻塞靜脈腔、腫瘤或瘢痕壓迫靜脈引起局部靜脈壓增高。
8.毒扁豆堿救治三環(huán)類抗抑郁藥中毒的機(jī)制是
A.與受體結(jié)合
B.對抗抗膽堿能癥狀
C.競爭性與受體結(jié)合
D.對抗抗抑郁藥的作用
E.對抗三環(huán)類藥引起的抗膽堿能癥狀
正確答案:E 解題思路：毒扁豆堿救治三環(huán)類抗抑郁藥中毒的機(jī)制是"對抗三環(huán)類藥引起的抗膽堿能癥狀"。
9.下列疾病屬于應(yīng)激相關(guān)疾病的是
A.原發(fā)性高血壓
B.冠心病
C.支氣管哮喘
D.潰瘍性結(jié)腸炎
E.以上都是
正確答案:E 解題思路：應(yīng)激在某些疾病發(fā)生中起主要作用的疾病稱為應(yīng)激性疾病，如應(yīng)激性潰瘍。應(yīng)激在某些疾病發(fā)生、發(fā)展中僅作為原因之一或誘因的稱為應(yīng)激相關(guān)疾病。上述4種疾病均屬應(yīng)激相關(guān)疾病。
10.處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方
A.銷售和調(diào)劑
B.調(diào)劑和使用
C.流通和使用
D.銷售、調(diào)劑和使用
E.銷售、發(fā)放和使用
正確答案:D 解題思路："處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用"。
11.藥物從給藥部位吸收進(jìn)入血液后再到組織的過程是
A.吸收
B.分布
C.代謝
D.排泄
E.轉(zhuǎn)化
正確答案:B 解題思路：此題重點(diǎn)考查藥物的體內(nèi)過程。吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過程，分布是指藥物從給藥部位吸收進(jìn)入血液后，由循環(huán)系統(tǒng)運(yùn)送至體內(nèi)各臟器組織中的過程，代謝是指藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)變化的過程，排泄是指體內(nèi)原形藥物或其代謝物排出體外的過程。故本題答案應(yīng)選擇B。
12.關(guān)于糖漿劑的說法不正確的是
A.純蔗糖的近飽和水溶液為單糖漿
B.糖漿劑為高分子溶液
C.可作矯味劑、助懸劑
D.可加適量甘油作穩(wěn)定劑
E.本身有防腐作用
正確答案:B 解題思路：此題考查糖漿劑的特點(diǎn)及制法。糖漿劑是含有藥物或不含藥物的濃蔗糖水溶液，含糖量高，滲透壓大，本身有防腐作用，可作矯味劑、助懸劑應(yīng)用;純蔗糖的近飽和水溶液為單糖漿;采用混合法制備糖漿劑，若藥物為含醇制劑，可先與適量甘油混合，再與單糖漿混勻，甘油作穩(wěn)定劑用。但糖漿劑為真溶液型液體制劑，不是高分子溶液。所以本題答案應(yīng)選擇B。
13.巴比妥類藥物的母核結(jié)構(gòu)為
A.乙內(nèi)酰脲
B.乙二胺
C.喹啉環(huán)
D.丙二酰脲
E.β-內(nèi)酰胺環(huán)
正確答案:D 解題思路：巴比妥類藥物具有丙二酰脲的母核結(jié)構(gòu)。
14.能加重強(qiáng)心苷所致的心肌細(xì)胞內(nèi)失鉀的藥物不包括
A.呋塞米
B.布美他尼
C.氫氯噻嗪
D.氨苯蝶啶
E.氫化可的松
正確答案:D 解題思路：呋塞米、布美他尼、氫氯噻嗪等排鉀利尿藥和氫化可的松等糖皮質(zhì)激素，均可促進(jìn)鉀的排泄而加重強(qiáng)心苷所致的細(xì)胞內(nèi)失鉀。氨苯蝶啶屬于保鉀利尿藥。故選D。
15.以下所列藥品，不是"美國FDA近年從市場撤出的藥品"的是
A.西沙必利(胃腸動力藥)
B.阿洛司瓊(5HT拮抗劑)
C.依諾沙星(氟喹諾酮類)
D.西立伐他汀(血脂調(diào)節(jié)藥)
E.羅非昔布(環(huán)氧化酶抑制劑)
正確答案:C 解題思路：依諾沙星不是"美國FDA近年從市場撤出的藥品"。
16.下列有關(guān)藥物表觀分布容積的敘述中，敘述正確的是
A.表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度大
B.表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實(shí)際容積
C.給藥劑量與t時(shí)間血藥濃度的比值
D.表觀分布容積的單位是升/小時(shí)
E.無生理學(xué)意義
正確答案:E 解題思路：此題主要考查表觀分布容積的概念及含義。表觀分布容積是指給藥劑量或體內(nèi)藥量與血漿藥物濃度的比值，其單位為L或L/kg。表觀分布容積的大小可以反映藥物在體內(nèi)的分布情況，數(shù)值大表明藥物在血漿中濃度較小，表觀分布容積不代表藥物在體內(nèi)的真正容積，不具有生理學(xué)意義。所以本題答案應(yīng)選擇E。
17.米非司酮的化學(xué)結(jié)構(gòu)特征為
A.11位為羥基，17α位為丙炔基
B.11位為羰基，17α位為丙炔基
C.11β位為4-二甲氨基苯基，17α位為乙炔基
D.11β位為羥基，17α位為乙炔基
E.11β位為4-二甲氨基苯基，17α位為丙炔基
正確答案:E 解題思路：考查米非司酮的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。米非司酮為抗孕激素藥物，在結(jié)構(gòu)中引入較大的取代基。故正確答案為E。
18.克拉霉素屬于的抗生素結(jié)構(gòu)類型是
A.大環(huán)內(nèi)酯類
B.β-內(nèi)酰胺類
C.氯霉素類
D.氨基糖苷類
E.四環(huán)素類
正確答案:A 解題思路：考查克拉霉素的結(jié)構(gòu)類型。其他與其不符，故選A答案。
19.下列生物堿中具有抗癌作用的是
A.苦參堿
B.阿托品
C.嗎啡
D.紫杉醇
E.甜菜堿
正確答案:D 解題思路：苦參堿具有抗菌和殺蟲作用;阿托品具有解痙和散瞳作用;嗎啡具有鎮(zhèn)痛作用;甜菜堿均有保肝和降壓作用。紫杉醇具有抗癌作用，答案只能是D。
20.申報(bào)新制劑的主要內(nèi)容不包括
A.處方、制備工藝、輔料等
B.穩(wěn)定性試驗(yàn)
C.溶出度或釋放度試驗(yàn)
D.藥效學(xué)與毒理學(xué)試驗(yàn)
E.生物利用度
正確答案:D 解題思路：此題重點(diǎn)考查申報(bào)新制劑的主要內(nèi)容。主要包括處方、制備工藝、輔料等，穩(wěn)定性試驗(yàn)，溶出度或釋放度試驗(yàn)，生物利用度。故本題答案應(yīng)選擇D。
21.阿司匹林片含量測定采用
A.兩步酸堿滴定法
B.雙相酸堿滴定法
C.非水溶液滴定法
D.直接酸堿滴定法
E.置換酸堿滴定法
正確答案:A 解題思路：阿司匹林片中有少量的酒石酸或枸櫞酸酸性穩(wěn)定劑，此外，制劑過程中可能有水楊酸、醋酸等酸性水解產(chǎn)物生成，故含量測定不能采用直接滴定法，而采用兩步滴定法。
22.下述鎮(zhèn)痛藥中，阿片受體部分激動劑是
A.納洛酮
B.芬太尼
C.阿法羅定
D.噴他佐辛
E.美沙酮
正確答案:D 解題思路：本題重在考核上述藥物作用的受體。納洛酮是阿片受體拮抗劑;芬太尼、阿法羅定、美沙酮是阿片受體激動劑;噴他佐辛是阿片受體部分激動劑。故正確答案是D。
23.關(guān)于TTDS的敘述不正確的是
A.可避免肝臟的首過效應(yīng)
B.可以減少給藥次數(shù)
C.可以維持恒定的血藥濃度
D.減少胃腸給藥的副作用
E.使用方便，但不可隨時(shí)給藥或中斷給藥
正確答案:E 解題思路：此題考查經(jīng)皮吸收制劑的特點(diǎn)。經(jīng)皮吸收制劑可避免肝臟的首過效應(yīng)，減少給藥次數(shù)，可以維持恒定的血藥濃度，使用方便，可隨時(shí)給藥或中斷給藥，適用于嬰兒、老人和不易口服的病人。故本題答案應(yīng)選擇E。
24.底物濃度對酶促反應(yīng)速度的影響錯(cuò)誤的是
A.底物濃度很低時(shí)，酶促反應(yīng)速度隨其濃度升高而成比例升高
B.底物濃度增至一定范圍，酶促反應(yīng)速度隨其濃度升高而升高，但不成比例
C.底物濃度再升高，酶促反應(yīng)速度達(dá)最大值
D.酶促反應(yīng)速度始終隨底物濃度升高而升高
E.底物濃度與酶促反應(yīng)速度的關(guān)系可用米-曼氏方程表示
正確答案:D 解題思路：本題要點(diǎn)是底物濃度對酶促反應(yīng)速度的影響。在其他條件不變時(shí)，底物濃度對酶促反應(yīng)速度的影響是底物濃度很低時(shí)，酶促反應(yīng)速度隨其濃度升高而成比例升高;底物濃度再增加，反應(yīng)速度增加趨緩;當(dāng)?shù)孜餄舛冗_(dá)一定值后，反應(yīng)速度達(dá)最大，不再增加。這一關(guān)系可表示為米-曼氏方程。
25.解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥用作臨床鎮(zhèn)痛的主要優(yōu)越性是
A.無成癮性
B.無鎮(zhèn)靜作用
C.無成癮性、無安眠作用
D.無安眠作用、無鎮(zhèn)靜作用
E.無成癮性、無鎮(zhèn)靜安眠作用
正確答案:E 解題思路：解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥用作臨床鎮(zhèn)痛的主要優(yōu)越性是"無成癮性、無鎮(zhèn)靜安眠作用"。
26.乳劑放置后，有時(shí)會出現(xiàn)分散相粒子上浮或下沉的現(xiàn)象，這種現(xiàn)象稱為
A.分層(乳析)
B.絮凝
C.破裂
D.轉(zhuǎn)相
E.反絮凝
正確答案:A 解題思路：此題考查乳劑的穩(wěn)定性。乳劑的分層系指乳劑放置后，出現(xiàn)分散相粒子上浮或下沉的現(xiàn)象。故本題答案應(yīng)選擇A。
27.臨床藥學(xué)在醫(yī)院興起的時(shí)間為
A.20世紀(jì)50～60年代
B.20世紀(jì)70年代初
C.20世紀(jì)80年代
D.20世紀(jì)90年代初
E.21世紀(jì)初
正確答案:C 解題思路：我國的醫(yī)院藥學(xué)經(jīng)歷了一定的發(fā)展歷程，1949年以前醫(yī)院藥學(xué)是簡單的調(diào)配技術(shù)階段，50～70年代，隨著自制制劑品種和數(shù)量的增加，學(xué)術(shù)水平與操作技能有所提高，80年代，臨床藥學(xué)興起。
28.在下列口服降糖藥物中，最適宜用于兒童患者的是
A.二甲雙胍
B.阿卡波糖
C.羅格列酮
D.格列吡嗪
E.格列齊特
正確答案:A 解題思路：最適宜用于兒童患者的口服降糖藥物是二甲雙胍。
29.下列關(guān)于T和T的藥理特性正確的是
A.T的作用大于T
B.血中以T為主
C.T作用強(qiáng)于T
D.T維持時(shí)間長于T
E.T和T在體內(nèi)可相互轉(zhuǎn)化
正確答案:C 解題思路：重點(diǎn)考查甲狀腺素的藥理特性。T和T生物利用度分別為50%～70%和90%～95%，兩者血漿蛋白結(jié)合率均在99%以上，但T與蛋白質(zhì)的親和力低于T，血中以T為主;T作用快而強(qiáng)，維持時(shí)間短，t為1～2天，T的t為6～7天;T可在肝、腎、心、肌肉中經(jīng)5′-脫碘酶作用變成T，故選C。
30.根據(jù)Stocke定律，與混懸微粒沉降速度成正比的因素是
A.混懸微粒的粒度
B.混懸微粒半徑的平方
C.混懸微粒的密度
D.分散介質(zhì)的黏度
E.混懸微粒的直徑
正確答案:B 解題思路：此題重點(diǎn)考查混懸微粒沉降。根據(jù)Stocke定律，混懸微粒沉降速度與混懸微粒的半徑平方成正比，微粒與分散介質(zhì)的密度差成正比，與分散介質(zhì)的黏度成反比。故本題答案應(yīng)選擇B。
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