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2017年初級藥士考試考前模擬練習
導語：這是一份2017年初級藥士考試考前模擬試題，需要做題的考生們我們可以一起來看看相關的內(nèi)容。更多資料請上應屆畢業(yè)生考試網(wǎng)查看。
比較題
1 A.3日常用量 B.7日常用量 C.兩者均是 D.兩者均不是
(1).處方一般不得超過( ) --- 答案：D
(2).第一類精神藥品控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^( ) --- 答案：B
(3).第一類精神藥其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^ --- 答案：A
(4).第二類精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^ --- 答案：B
2 A.一次常用量 B.二次常用量 C.兩者均是 D.兩者均不是
(1).第一類精神藥其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^( ) --- 答案：D
(2).鹽酸哌替啶處方為( ) --- 答案：A
(3).鹽酸二氫埃托啡處方為( ) --- 答案：A
(4).第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖? ) --- 答案：A
3 A.對處方用藥適宜性進行審核 B.用藥安全審核 C.兩者均是 D.兩者均不是
(1).檢查是否有醫(yī)師或藥師簽章,是( ) --- 答案：D
(2).審核用藥劑量是否正確,是( ) --- 答案：A
(3).審核選用劑型與給藥途徑是否合理,是( ) --- 答案：A
(4).審核是否有重復給藥現(xiàn)象,是( ) --- 答案：A
4 A.藥品合格證明 B.藥品其他標示 C.兩者均是 D.兩者均不是
(1).藥品說明書是屬于( ) --- 答案：B
(2).藥品檢驗報告書是屬于( ) --- 答案：A
(3).藥品廣告是屬于( ) --- 答案：D
(4).《藥品生產(chǎn)許可證》是屬于( ) --- 答案：A
5 A.企業(yè)登記注冊基本信息 B.企業(yè)藥學技術人員基本信息 C.兩者均是 D.兩者均不是
(1).注冊地址、法定代表人(負責人)姓名及其身份證號碼、聯(lián)系方式等內(nèi)容是屬于( )
--- 答案：A
(2).資格證書號、執(zhí)業(yè)單位、培訓記錄、繼續(xù)教育記錄等內(nèi)容是屬于( )
--- 答案：B
(3).企業(yè)類型、經(jīng)營范圍、經(jīng)營方式、經(jīng)營期限等內(nèi)容是屬于( ) --- 答案：A
(4).日常監(jiān)督檢查、專項檢查、藥師執(zhí)行有關法律、法規(guī)的情況等內(nèi)容是屬于( )
--- 答案：D
6 A.處方藥
B.非處方藥
C.兩者均是
D.兩者均不是
(1).根據(jù)藥品的安全性，分甲、乙兩類的是( ) --- 答案：B
(2).只可在專業(yè)性醫(yī)藥報刊進行廣告宣傳的是( ) --- 答案：A
(3).可在大眾傳播媒介進行廣告宣傳的是( ) --- 答案：B
(4).禁止生產(chǎn)、銷售( ) --- 答案：D
7 A.藥品批發(fā)業(yè)務
B.藥品零售業(yè)務 C.兩者均可
D.兩者均不可
(1).藥品零售連鎖分店可以從事( --- 答案：B
(2).中藥材專業(yè)市場可以從事( ) --- 答案：D
(3).藥品零售企業(yè)可以從事( ) --- 答案：B
(4).藥品批發(fā)企業(yè)可以從事( ) --- 答案：A
8 A.特殊管理藥品
B.非處方藥
C.兩者均是
D.兩者均不是
(1).麻醉藥品是屬于( ) --- 答案：A
(2).感冒片是屬于( ) --- 答案：B
(3).精神藥品是屬于( ) --- 答案：A
(4).中藥材 --- 答案：D
9 A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.兩者均是
D.兩者均不是
(1).負責生產(chǎn)注射劑藥品的藥品生產(chǎn)企業(yè)的認證部門是( ) --- 答案：A
(2).負責生產(chǎn)固體制劑的藥品生產(chǎn)企業(yè)的認證部門是( ) --- 答案：B
(3).負責放射性藥品的藥品生產(chǎn)企業(yè)的認證部門是( ) --- 答案：A
(4).負責藥品監(jiān)督管理的部門是( ) --- 答案：C
10 A.執(zhí)業(yè)藥師
B.依法經(jīng)資格認定的藥學技術人員
C.兩者均是
D.兩者均不是
(1).經(jīng)營乙類非處方藥的藥品零售企業(yè)，應當配備( ) --- 答案：D
(2).經(jīng)營處方藥、甲類非處方藥的藥品零售企業(yè)，應當配備( )
--- 答案：C
(3).醫(yī)療機構必須配備( ) --- 答案：B
(4).從事處方調劑工作的人員必須是( ) --- 答案：B
11 A.分類管理制度 B.保護制度 C.兩者均是 D.兩者均不是
(1).執(zhí)業(yè)藥師實行( ) --- 答案：D
(2).國家實行對處方藥和非處方藥( ) --- 答案：A
(3).國家實行中藥品種( ) --- 答案：B
(4).國家實行不良反映( ) --- 答案：D
12 A.《藥品流通監(jiān)督管理辦法》 B.《處方管理辦法》 C.兩者均是 D.兩者均不是
(1).與處方開具、調劑、保管相關的醫(yī)療機構及其人員應當遵守( ) --- 答案：B
(2).從事藥品購銷單位或者個人，應當遵守( ) --- 答案：A
(3).從事藥品監(jiān)督管理的單位或者個人，應當遵守( ) --- 答案：A
(4).《藥品經(jīng)營許可證》發(fā)證、換證、變更及監(jiān)督管理應當遵守( ) --- 答案：D
13 A.首營企業(yè) B.首營品種 C.兩者均是 D.兩者均不是
(1).( )是指將已購進但未入庫的藥品，從供貨方直接發(fā)送到向本企業(yè)購買同一藥品的需求方。 --- 答案：D
(2).( )是指本企業(yè)向某一藥品生產(chǎn)企業(yè)首次購進的藥品 --- 答案：B
(3).( )是指銷售藥品時，營業(yè)人員根據(jù)醫(yī)生處方調劑、配合藥品的過程 --- 答案：D
(4).( )是指購進藥品時，與本企業(yè)首次發(fā)生供需關系的藥品生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè) --- 答案：A
14 A. 10個工作日內(nèi)
B. 15個工作日內(nèi)
C.兩者均是
D.兩者均不是
(1).對防疫藥品、普查普治用藥品、預防用生物制品出現(xiàn)的不良反應群體或個體病例，須向衛(wèi)生部國家藥品監(jiān)督管理局、國家藥品不良反應檢測專業(yè)機構報告，必須在( ) --- 答案：A
(2).藥品使用單位發(fā)現(xiàn)嚴重或新的不良反應病例，應向省級藥品不良反應檢測專業(yè)機構報告，必須在 ( ) --- 答案：B
(3).藥品使用單位把收集到的本單位使用的藥品發(fā)生的藥品不良反應應向所在省級藥品不良反應機構報告，必須在 ( ) --- 答案：D
(4).藥品使用單位發(fā)現(xiàn)的罕見的不良反應病例，應向省級藥品不良反應檢測專業(yè)機構報告，必須在 ( ) --- 答案：B
15 A.保障公民用藥安全、有效、經(jīng)濟、合理、方便、及時和生命健康
B.不斷提高國民的健康水平
C.兩者都是
D.兩者都不是
(1).藥事管理的意義是( ) --- 答案：A
(2).藥事管理的目的包括( ) --- 答案：B
(3).藥事管理的內(nèi)容包括( ) --- 答案：D
(4).藥事管理的培養(yǎng)目標( ) --- 答案：D
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