執(zhí)業(yè)西藥師《藥事管理與法規(guī)》習(xí)題

　　(26～30題共用備選答案)

　　A.由藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)的許可事項(xiàng)

　　B.應(yīng)與工商行政管理部門核發(fā)的營(yíng)業(yè)執(zhí)照相一致

　　C.應(yīng)符合藥品生產(chǎn)企業(yè)分類管理的原則

　　D.按藥品實(shí)際生產(chǎn)地址填寫

　　E.按國(guó)家規(guī)定的方法和類別填寫

　　26.許可證編號(hào)和生產(chǎn)范圍 答案ABCDE

　　27.企業(yè)名稱、法定代表人、注冊(cè)地址、企業(yè)類型 答案ABCDE

　　28.企業(yè)負(fù)責(zé)人、生產(chǎn)范圍、生產(chǎn)地址、有效期限 答案ABCDE

　　29.企業(yè)名稱 答案ABCDE

　　30.生產(chǎn)地址 答案ABCDE

　　正確答案：26.E;27.B;28.A;29.C;30.D

　　(31～34題共用備選答案)

　　A.1年

　　B.2年

　　C.3年

　　D.4年

　　E.5年

　　31."藥品CMP證書"的有效期為 答案ABCDE

　　32.藥品銷售記錄應(yīng)保存至藥品有效期后 答案ABCDE

　　33.未規(guī)定有效期的藥品，其銷售記錄應(yīng)保存 答案ABCDE

　　34.生產(chǎn)企業(yè)原料，輔料及包裝材料的儲(chǔ)存一般不超過 答案ABCDE

　　正確答案：31.E;32.A;33.C;34.B

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