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執(zhí)業(yè)藥師《中藥學(xué)知識一》系統(tǒng)模擬題

時(shí)間:2025-03-27 07:45:43 題庫 我要投稿
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2016年執(zhí)業(yè)藥師《中藥學(xué)知識一》系統(tǒng)模擬題

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2016年執(zhí)業(yè)藥師《中藥學(xué)知識一》系統(tǒng)模擬題

  1.熱原的基本性質(zhì)包括( ABCDE )

  A耐熱性   B濾過性  C水溶性   D不揮發(fā)性  E被吸附性

  2純化水常作為( ABDE )

  A口服外用制劑配制用溶劑或稀釋劑  B非滅菌制劑用器具的精洗用水

  C注射劑的配制與稀釋  D中藥注射劑滅菌制劑制備時(shí)藥材的提取溶劑

  E中藥滴眼液滅菌制劑制備時(shí)藥材的提取溶劑

  注解:注射用水系指純化水經(jīng)蒸餾所得的制藥用水(或采用近代發(fā)展起來的反滲透法制備),可作為配制注射劑的溶劑或稀釋劑,靜脈用脂肪乳劑的水相及注射用容器的精洗。亦可作為滴眼劑配制的溶劑。

  滅菌注射用水為注射用水經(jīng)過滅菌所得的制藥用水,主要用作注射用無菌粉末的溶劑

  或注射劑的稀釋劑。

  純化水系指飲用水經(jīng)蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜方法制成的制藥用水,常用作中藥注射劑、滴眼劑等滅菌制劑制備時(shí)藥材的提取溶劑;口服、外用制劑配制用溶劑或稀釋劑;非滅菌制劑用器具的精洗用水。必要時(shí)亦用作非滅菌制劑用藥材的提取溶劑。純化水不得用于注射劑的配制與稀釋。

  3.中藥注射用原料的提取和純化方法主要有( ABCDE )

  A蒸餾法   B萃取法 C酸堿沉淀法   D大孔樹脂吸附法  E超濾法

  注解:根據(jù)中藥所含有效成分的性質(zhì),中藥注射用原料的提取和純化主要有以下方法:①蒸餾法;②水醇法和醇水法;③萃取法;④酸堿沉淀法;⑤大孔樹脂吸附法;⑤超濾法。

  4.注射劑中常采用的去除鞣質(zhì)的方法有(ABE )

  A膠醇法   B醇溶液調(diào)PH法  C萃取法   D蒸餾法 E聚酰胺吸附法

  注解:常采用的去鞣質(zhì)的方法有根據(jù)中藥所含有效成分的性質(zhì),中藥注射用原料的提取和純化主要有以下方法:①改良明膠法(膠醇法)。②醇溶液調(diào)pH法。③聚酸胺吸附法。利用聚酸胺分子內(nèi)存在的酰胺鍵,可與酚類、酸類、醌類、硝基化合物等形成氫鍵而吸附,達(dá)到除去鞣質(zhì)的目的。

  5.注射容器的質(zhì)量要求有( ABCD )

  A無色透明,不得有氣泡麻點(diǎn)與砂粒  B具有低的膨脹系數(shù)和優(yōu)良的耐熱性

  C有足夠的物理強(qiáng)度  D具有較高的化學(xué)穩(wěn)定性  E熔點(diǎn)較高

  6安瓿的質(zhì)量檢查包括( ABDE)

  A外觀   B耐熱  C容積   D耐酸  E耐堿

  7.安瓿的的處理工序( ABCDE )

  A圓口   B切割  C洗滌   D干燥  E滅菌

  8.用于無菌操作或低溫滅菌的安瓿需( ABC )

  A200℃以上干熱滅菌45min   B180℃以上干熱滅菌1.5h

  C170℃干熱滅菌2h D160℃干熱滅菌1.5h   E150℃干熱滅菌2h

  9.注射劑配液宜選用( ACE )

  A不銹鋼用具   B堿性硬質(zhì)玻璃  C耐酸堿的陶瓷器具   D鋁制品  E無毒聚乙烯塑料用具

  10.可用于濾過除菌的是(CD)

  AG4垂熔玻璃濾器    B0.45µm的微孔濾膜   CG6垂熔玻璃濾器

  D0.22µm以下的微孔濾膜   EG3垂熔玻璃濾器

  11.關(guān)于注射液的濾過描述正確的是( BE )

  A一般大量藥液采用減壓過濾,少量采用加壓濾過 B加壓過濾濾層不易松動

  C減壓過濾壓力穩(wěn)定,濾速快  D加壓過濾外界空氣易漏入濾過系統(tǒng)  E先粗濾后精濾

  12注射劑中防治藥物氧化的附加劑有(CD )

  A磷酸鹽 B硫柳汞  C依地酸二鈉 D硫脲  E苯甲醇

  13.引起中藥注射劑刺激的原因有(ABDE )

  A有效成分本身有刺激性   B鞣質(zhì)較多  C鉀離子較少   DPH不適宜  E藥液滲透壓不當(dāng)

  注解:引起中藥注射劑的刺激性的原因大致有

  (1)有效成分本身具有刺激性,在不影響療效的前提下,采用降低藥物濃度、調(diào)節(jié)pH、酌加止痛劑等方法來解決。

  (2)含有多量雜質(zhì) 鞣質(zhì)、鉀離子等雜質(zhì)是引起中藥注射劑疼痛的主要原因。

  (3)藥液滲透壓和PH不適宜 可刺激局部而引起疼痛,應(yīng)注意調(diào)節(jié)。

  14.關(guān)于中藥注射劑澄清度問題敘述正確的是( ABCE )

  A以有效部位配置的注射液澄清度較好  B雜質(zhì)未除盡導(dǎo)致注射劑不澄清

  CPH調(diào)節(jié)不當(dāng)產(chǎn)生沉淀  D注射劑滅菌后PH升高產(chǎn)生沉淀  E有效成分水溶性較小產(chǎn)生沉淀

  注解:中藥注射劑質(zhì)量存在的問題及其原因之一

  澄明度問題系中藥注射劑在滅菌后或在貯藏過程中產(chǎn)生沉淀或乳光等現(xiàn)象。

  (1)雜質(zhì)本除盡。一般以有效成分或有效部位配制的注射液,澄明度較好。而在藥材總提取物配制的注射液中以膠體狀態(tài)存在的一些大分子雜質(zhì)未能被最大限度地除去,當(dāng)溫度、pH等發(fā)生變化后,膠體陳化而呈現(xiàn)混濁或沉淀,導(dǎo)致注射劑不澄明。注射液產(chǎn)生乳光多因含有某些水溶性較差的成分或遇光及空氣易被氧化聚合的成分引起。

  (2)pH不適 中藥注射液所含成分的溶解性與溶液的pH密切相關(guān)。若pH調(diào)節(jié)不當(dāng)或注射劑滅菌后PH下降,均易產(chǎn)生沉淀。

  (3)有效成分的水溶性小 除靜脈和脊椎腔給藥的注射液外,可酌情添加增溶劑。助溶劑或采取其他方法增加水溶性較小有效成分的溶解性。

  15.藥注射劑質(zhì)量存在的主要問題( ABCD )

  A沉淀問題   B乳光問題  C刺激性問題   D療效不穩(wěn)定  E使用不方便

  16易水解的藥物宜制成( CD )

  A注射劑   B大輸液  C注射用無菌粉末   D混懸型注射劑 E乳濁型注射劑

  17對注射用無菌粉末描述正確的是( ABCD )

  A簡稱粉針劑 B對熱不穩(wěn)定或易水解的藥物宜制成此劑型  C按無菌操作法操作

  D為無菌的干燥粉末或海綿狀物  E只能通過無菌粉末直接分裝法來制備

  注解:注射用無菌粉末簡稱粉針劑,系指將某些對熱不穩(wěn)定或容易水解的藥物按無菌操作法制成的供注射用的無菌干燥粉末或海綿狀物,臨用前加溶劑溶解供注射用。

  注射用無菌粉末的制備:無菌粉末直接分裝法,系將符合注射用要求的藥物粉末,在無菌操作條件下直接分裝于潔凈無菌的容器中,密封而成;無菌水溶液冷凍干燥法,系將濾過除菌的藥液,在無菌操作條件下,直接按劑量分裝于注射容器中,經(jīng)冷凍干燥,得干燥粉末或海綿狀物。

  18制成混懸型注射劑的藥物有( ABCD )

  A不溶性固體藥物 B水溶液中不穩(wěn)定需制成水不溶性衍生物  C需在體內(nèi)定向分布

  D需在體內(nèi)發(fā)揮長效作用  E需為機(jī)體提供營養(yǎng)的

  19影響滴眼液藥物療效的因素有(BCDE )

  A表面張力愈大,使藥物易于滲入 B增加粘度有利于吸收 C滴眼液的PH影響藥物的吸收

  D滴藥次數(shù)和每次滴眼的滴數(shù)  E滴眼液的刺激性

  注解:影響滴眼液藥物療效的因素主要有:

  (1)每次滴眼的滴數(shù)或滴藥次數(shù)!(2)藥物的外周血管消除可能影響藥效,亦可能引起全身性副作用。

  (3)滴眼液的PH及藥物的pKa。

  (4)刺激性。眼用制劑的刺激性,不僅給眼部帶來不適,而且使結(jié)膜的血管和淋巴管擴(kuò)張,增加了藥物從外周血管的消除,并使淚液增加而稀釋藥物,影響藥物的吸收與利用而降低藥效。

  (5)表面張力。滴眼劑的表面張力愈小,越有利于滴眼液與淚液的混合,也有利于藥物與角膜的接觸,使藥物易于滲入。

  (6)粘度。增加粘度可使滴眼液中藥物與角膜接觸的時(shí)間延長,有利于吸收。

  20下列對熱原的敘述正確的有( ABD )

  A熱原是一種能引起恒溫動物體溫異常升高的致熱物質(zhì)

  B熱原為由磷脂、脂多糖、蛋白質(zhì)組成的高分子復(fù)合物

  C磷脂是熱原的主要活性成分

  D熱原主要由革蘭陰性桿菌產(chǎn)生,且致熱活性最強(qiáng) E活的細(xì)菌并不能將熱原排出體外

  21.除去藥液中熱原的方法有( ABCDE )

  A超濾法 B離子交換法  C反滲透法 D凝膠濾過法  E高溫法

  22.可用于注射給藥的分散狀態(tài)有( ABCDE )

  A溶液 B乳狀液  C混懸液 D無菌粉末  E膠體溶液

  23.注射劑中純水的制備方法有( ACD )

  A離子交換法 B聚酰胺吸附法  C蒸餾法 D反滲透法 E濾過吸附法

  24.熱源污染的途徑有( ABCDE )

  A操作人員 B機(jī)器設(shè)備  C制備過程 D輔料  E操作環(huán)境

  25.注射劑防止主藥氧化可采用的措施有( ABCDE )

  A加抗壞血酸 B加依地酸二鈉  C調(diào)適宜pH D通CO2或N2  E降低溫度,避光保存

  26.不得加抑菌劑的注射劑有( DE )

  A皮下注射劑 B皮內(nèi)注射劑  C肌肉注射劑 D靜脈注射劑  E脊椎腔注射劑

  27.下列那些物質(zhì)可作為注射劑的抑菌劑ABCE

  A三氯叔丁醇 B尼泊金  C苯酚 D甲醛 E苯甲醇

  28.注射劑中配液時(shí)活性炭處理具有的作用為( ABCD )

  A除熱原 B脫色  C助濾 D除雜質(zhì)  E除鞣質(zhì)

  29.改善中藥注射劑澄明度的措施有( ABCDE )

  A調(diào)節(jié)藥液適宜的pH B熱處理冷藏  C合理選用增溶劑、助溶劑與助濾劑

  D調(diào)節(jié)藥液適宜滲透壓  E采用超濾技術(shù)

  30.輸液劑不得加入的附加劑有( AE )

  A增溶劑 B止痛劑  CpH調(diào)節(jié)劑 D滲透壓調(diào)節(jié)劑  E抑菌劑

  31.滴眼劑的附加劑有( ABCDE )

  ApH調(diào)節(jié)劑 B抑菌劑 C粘度調(diào)節(jié)劑 D滲透壓調(diào)節(jié)劑  E增溶劑

  32.注射劑配制時(shí)常用活性炭處理,正確的操作是( ABCE )

  A應(yīng)選用針用規(guī)格活性炭 B與白陶土合用可除去熱源

  C使用前經(jīng)150℃干燥活化3-4h D用量越多越好  E活性炭有脫色助濾作用

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