2017年執(zhí)業(yè)藥師資格考試經(jīng)典必做題
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D 1.ICH有關(guān)藥品質(zhì)量昀技術(shù)要求文件的標(biāo)識(shí)代碼是
A.E B.M C.P D.Q E.S
B 2.藥品標(biāo)準(zhǔn)中鑒別試驗(yàn)的意義在于
A.檢查已知藥物的純度 B.驗(yàn)證已知藥物與名稱(chēng)的一致性
C.確定已知藥物的含量 D.考察已知藥物的穩(wěn)定性
E.確證未知藥物的結(jié)構(gòu)
A 3.鹽酸溶液(9→1000)系指
A.鹽酸1.0ml加水使成l000ml的溶液
B.鹽酸1. 0ml加甲醇使成l000ml的溶液
C.鹽酸1. 0g加水使成l000ml的溶液
D.鹽酸1. 0g加水l000ml制成的溶液
E.鹽酸1. 0ml加水l000ml制成的溶液
D4.中國(guó)藥典凡例規(guī)定：稱(chēng)取“2. 0g”，系指稱(chēng)取重量可為
A. 1.5 ~2.5g B. 1. 6 ~2. 4g C. 1. 45～2. 45g
D. 1. 95 ~2. 05g E. 1. 96 - 2. 04g
D 5.中國(guó)藥典規(guī)定：恒重，除另有規(guī)定外，系指供試品連續(xù)兩次干燥或熾灼后的重量差異在
A. 0.0lmg B.0.03mg C.0.1mg D.0.3mg E.0.5mg
E 6.原料藥穩(wěn)定性試驗(yàn)的影響因素試驗(yàn)，疏松原料藥在開(kāi)口容器中攤成薄層的厚度應(yīng)
A. >20cm B.≤20cm C.≤l0cm D. ≤5cm E.≤l0mm
E 7.下列內(nèi)容中，收載于中國(guó)藥典附錄的是
A.術(shù)語(yǔ)與符號(hào) B.計(jì)量單位 C.標(biāo)準(zhǔn)品與時(shí)照品
D.準(zhǔn)確度與精密度要求 E.通用檢測(cè)方法
E 8.下列關(guān)于歐洲藥典(EP)的說(shuō)法中，不正確的是
A.EP在歐盟范圍內(nèi)具有法律效力
B.EP不收載制劑標(biāo)準(zhǔn)
C.EP的制劑通則中各制劑項(xiàng)下包含：定義(Definition)、生產(chǎn)(Production)和檢查 ( Test)
D.EP制劑通則項(xiàng)下的規(guī)定為指導(dǎo)性原則
E.EP由WHO起草和出版
[9—10]
A. SFDA B.ChP C.GCP D.GLP E.GMP
下列管理規(guī)范的英文縮寫(xiě)是
D 9.荮品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范
E 10.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
[11—13]
A.溶質(zhì)lg( ml)能在溶劑不到1ml中溶解
B.溶質(zhì)lg( ml)能在溶劑1-不到l0ml中溶解
C.溶質(zhì)lg( ml)能在溶劑10 -.不到30ml中溶解
D.溶質(zhì)1g( ml)能在溶劑30~不到l00ml中溶解
E.溶質(zhì)lg( ml)能在溶劑100一不到l000ml中溶解
下列溶解度術(shù)語(yǔ)系指
B 11.易溶
C 12.溶解
E 13.微溶
[14—17J
A. 2 ~ 10℃ B. 10 _30℃ C. 40～50℃
D. 70 ~ 80℃ E. 98 ~ 100℃
下列關(guān)于溫度的術(shù)語(yǔ)系指
D14.熱水
C15.溫水
A 16.冷水
B 17.常溫
[18~19]
A. BP B.ChP C.EP D.Ph. Int. E.USP
下列藥典的英文縮寫(xiě)是
A18.英國(guó)藥典
C19.歐洲藥典
[20—21]
A.三氯化鐵呈色反應(yīng) B.重氮化一偶合反應(yīng) C.Vitali反應(yīng)
D.四氮唑反應(yīng) E.茚三酮反應(yīng)
下列各類(lèi)藥物的呈色反應(yīng)鑒別法是
A 20.水楊酸類(lèi)
D 21.腎上腺皮質(zhì)激素類(lèi)
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