2017年執(zhí)業(yè)藥師考前知識復(fù)習(xí)題
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A型題
1.關(guān)于藥物被動轉(zhuǎn)運(yùn)的以下論述，不正確的是( c )
A.轉(zhuǎn)運(yùn)速率決定于膜兩側(cè)藥物的濃度差
B.當(dāng)濃度差不存在時，轉(zhuǎn)運(yùn)停止
C.藥物可從低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)
D.大多數(shù)藥物在體內(nèi)以被動轉(zhuǎn)運(yùn)方式轉(zhuǎn)運(yùn)
E.轉(zhuǎn)運(yùn)速率與藥物脂溶性大小有關(guān)
2.影響藥物吸收的因素不包括( c )
A.藥物的脂溶性 B.給藥部位的血流量
C.藥物在體內(nèi)的分布差異 D.吸收部位的體液pH
E.藥物的溶解度
3.口服給藥的優(yōu)點應(yīng)不包括( d )
A.相對安全 B.病人較易接受
C.可讓藥物緩慢吸收 D.可避免肝臟對藥物的代謝
E.相對方便
4.已知離子型的藥物不易轉(zhuǎn)運(yùn)或吸收，胃腸道內(nèi)的pH對藥物的解離度影響明顯，因此以下論述不正確的是( b )
A.弱酸性藥物可以在胃內(nèi)被吸收
B.弱酸性藥物主要由腸道吸收是因為腸道的pH與藥物的pH接近
C.大多數(shù)藥物均以腸道吸收為主，主要是因為腸道的吸收表面積大
D.弱堿性藥物不如弱酸性藥物易從胃內(nèi)吸收
E.弱堿性藥物易從腸道吸收
5.藥物或其代謝物排泄的主要途徑是( e )
A.腸道 B.膽汁
C.乳汁 D.汗腺
E.腎臟
6.首過效應(yīng)(也稱第一關(guān)卡效應(yīng))將存在于( d )
A.舌下給藥時 B.靜脈注射給藥時
C.肌肉注射給藥時 D.口服給藥時
E.皮下注射給藥時
7.藥物在體內(nèi)分布的不均勻性是許多因素決定的，但不包括(d )
A.組織的血流量 B.體液的pH
C.組織屏障的存在 D.藥物生物轉(zhuǎn)化的快慢
E.組織對藥物的親和力
8.藥物與血漿蛋白結(jié)合將不影響藥物的( b )
A.在體內(nèi)的分布 B.藥理作用
C.作用時間和強(qiáng)度 D.生物轉(zhuǎn)化
E.排泄
9.藥物與血漿蛋白結(jié)合的特點不包括( d )
A.可逆性 B.可飽和性
C.可置換性 D.無臨床實際意義
E.可競爭性
10.具有肝腸循環(huán)的藥物，一般是( c )
A.LD50大 B.ED50小
C.t1/2長 D.腎小管再吸收低
E.藥物效應(yīng)弱
11.如果一個藥物快速排泄，它最可能由于( )
A.被分泌在膽汁內(nèi)并經(jīng)腸排泄
B.與血漿蛋白高度結(jié)合
C.通過腎臟濾過和分泌
D.廣泛分布在細(xì)胞外液中
E.主要分布在某一組織
12.弱堿性藥物在堿性尿液中( )
A.離子型少，在腎小管再吸收多，排泄快
B.離子型少，在腎小管再吸收少，排泄快
C.離子型多，在腎小管再吸收少，排泄快
D.離子型多，在腎小管再吸收多，排泄慢
E.離子型少，在腎小管再吸收多，排泄慢
13.藥物自用藥部位進(jìn)入血循環(huán)的過程稱藥物的( )
A.通透性 B.吸收
C.分布 D.轉(zhuǎn)化
E.主動轉(zhuǎn)運(yùn)
14.藥物從胃腸道吸收的方式多數(shù)是( )
A.主動轉(zhuǎn)運(yùn) B.巨細(xì)胞吞噬作用
C.被動轉(zhuǎn)運(yùn)的簡單擴(kuò)散 D.被動轉(zhuǎn)運(yùn)的膜孔擴(kuò)散
E.胞裂外排
15.同一藥廠不同批號地高辛片的生物利用度( )
A.大 B.小
C.完全不同 D.完全相同
E.可能不同
16.恒量恒速給藥最后形成的血藥濃度為( )
A.有效血濃度 B.血漿穩(wěn)態(tài)濃度
C.峰濃度 D.閾濃度
E.谷濃度
17.恒量恒速給藥后經(jīng)( )t1/2可達(dá)到血漿穩(wěn)定濃度
A.1個 B.3個
C.5個 D.7個
E.9個
18.藥物t1/2為9小時，一天給藥2次，達(dá)到血漿穩(wěn)態(tài)濃度的時間約為( )
A.1天 B.2天
C.3天 D.4天
E.6天
19.某催眠藥的消除常數(shù)為0.35h-1，設(shè)靜脈注射后病人入睡時血藥濃度為1mg/L，當(dāng)病人醒轉(zhuǎn)時，血藥濃度是0.125mg/L，問病人大約睡了多久( )
A.4小時 B.6小時
C.8小時 D.9小時
E.10小時
20.藥物的滅活和消除速度決定其( )
A.起效的快慢 B.作用持續(xù)時間
C.最大效應(yīng) D.后遺效應(yīng)的大小
E.藥物效應(yīng)的強(qiáng)弱
B型題
A.吸收 B.分布 C.弱酸性藥物
D.弱堿性藥物 E.對肝藥酶有抑制作用
21.氯霉素( )
22.從循環(huán)血中轉(zhuǎn)運(yùn)到組織的過程( )
23.在酸性環(huán)境中易解離( )
24.在酸性環(huán)境中不易解離( )
A.零級動力學(xué)消除的時-量曲線
B.一級動力學(xué)消除的時-量曲線
C.單位時間消除量與原血藥濃度無關(guān)
D.半衰期與原血藥濃度無關(guān)
E.加速弱酸性藥物排泄
25.血藥濃度對時間作圖呈一直線( )
26.血藥濃度取對數(shù)對時間作圖呈一直線( )
27.一級動力學(xué)消除的特點( )
28.零級動力學(xué)消除特點( )
A.吸收速度 B.消除速度 C.血漿蛋白結(jié)合
D.劑量 E.零級或一級消除動力學(xué)
藥物以下特性主要取決于
29.作用強(qiáng)弱( )
30.作用快慢( )
31.作用持續(xù)久暫( )
32.t1/2長短( )
33.Vd大小( )
A.吸收速度 B.消除速度 C.藥物劑量大小
D.吸收藥量多少 E.吸收與消除達(dá)到平衡的時間
時-量曲線各部反映了
34.升段坡度( )
35.降段坡度( )
36.高峰時間( )
37.曲線下面積( )
A.促進(jìn)氧化 B.促進(jìn)還原 C.促進(jìn)水解
D.促進(jìn)結(jié)合 E.以上都可以
38.肝藥酶( )
39.膽堿酯酶( )
參考答案
1.C2.C3.D4.B5.E6.D7.D8.B9.D 10.C
11.C12.E 13.B 14.C15.E 16.B 17.C 18.B 19.B 20.B
21.E22.B 23.D 24.C 25.A 26.B 27.D 28.C29.D 30.A
31.B 32.B 33.C 34.A 35.B36.E 37.D 38.E 39.C
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