執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)知識(shí)一》備考試題
光有進(jìn)步一點(diǎn)的想法，而不付諸行動(dòng)，那么這種想法只是空想，是永遠(yuǎn)也不會(huì)有進(jìn)步的。下面是應(yīng)屆畢業(yè)生小編為大家編輯整理的執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)知識(shí)一》備考試題，希望對大家有所幫助。
一、最佳選擇題
1.藥效學(xué)是研究
A. 藥物的臨床療效
B. 如何改善藥物質(zhì)量
C. 機(jī)體如何對藥物處置
D. 提高藥物療效的途徑
E. 藥物對機(jī)體的作用及作用機(jī)制
2.藥效學(xué)主要研究
A. 藥物的生物轉(zhuǎn)化規(guī)律
B. 藥物的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)規(guī)律
c.藥物的量效關(guān)系規(guī)律
D. 藥物的時(shí)量關(guān)系規(guī)律
E. 血藥濃度的晝夜規(guī)律
3. 關(guān)于藥物的基本作用和藥理效應(yīng)特點(diǎn)， 不正確的是
A•具有選擇性
B. 使機(jī)體產(chǎn)生新的功能
C. 具有治療作用和不良反應(yīng)兩重性
D. 藥理效應(yīng)有興奮和抑制兩種基本類型
E. 通過影響機(jī)體固有的生理、生化功能 而發(fā)揮作用
4. 以下藥物作用選擇性的說法，錯(cuò)誤的是
A. 藥物作用選擇性是藥物分類和臨床應(yīng) 用的基礎(chǔ)
B. 藥物選擇性一般是相對的，有時(shí)與藥 物劑量有關(guān)
C. 藥物對受體作用的特異性與藥理效應(yīng) 的選擇性平行
D. 藥物作用的特異性強(qiáng)及效應(yīng)選擇性高 的藥物，應(yīng)用時(shí)針對性強(qiáng)
E. 選擇性高的藥物作用范圍窄;選擇性 差的藥物作用廣泛
5. 藥物的特異性作用機(jī)制不包括
A. 激動(dòng)或拮抗受體
B. 影響離子通道
C. 改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)
D. 影響自身活性物質(zhì)
E. 影響神經(jīng)遞質(zhì)或激素分泌
6. 以下屬于對因治療的是
A. 鐵制劑治療缺鐵性貧血
B. 患支氣管炎時(shí)服用止咳藥
C. 硝酸甘油緩解心絞痛
D. 抗高血壓藥降低患者過高的血壓
E. 應(yīng)用解熱、鎮(zhèn)痛藥降低高熱患者的 體溫
7. 抗酸藥中和胃酸，用于治療胃潰瘍的作 用機(jī)制是
A. 影響酶的活性
B. 干擾核酸代謝
C. 補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)
D. 改變細(xì)胞周圍的理化性質(zhì)
E. 影響生物活性物質(zhì)及其轉(zhuǎn)運(yùn)體
8. 藥物的基本作用是使機(jī)體組織器官
A. 產(chǎn)生新的功能
B. 功能降低或抑制
C. 功能興奮或抑制
D. 功能興奮或提高
E. 對功能無影響
9. 受體是
A.酶 B.蛋白質(zhì)
C.配體的一種 D.第二信使
E.神經(jīng)遞質(zhì)
10. 受體的類型不包括
A.核受體 B•內(nèi)源性受體
C.離子通道受體n G蛋白偶聯(lián)受體 E.酪氨酸激酶受體
11. 有關(guān)受體的概念，不正確的是
A. 受體有其固有的分布和功能
B. 化學(xué)本質(zhì)為大分子蛋白質(zhì)
C. 存在于細(xì)胞膜、胞漿內(nèi)或細(xì)胞核上
D. 具有特異性識(shí)別藥物或配體的能力
E. 受體能與激動(dòng)劑結(jié)合，不能與拮抗 劑結(jié)合
12. 藥物與受體結(jié)合的特點(diǎn)，不正確的是
A.選擇性 B.可逆性
C.特異性 D.飽和性
E.持久性
13. 關(guān)于藥物作用的選擇性，正確的是
A.與藥物劑量無關(guān)
B. 選擇性低的藥物針對性強(qiáng)
C. 與藥物本身的化學(xué)結(jié)構(gòu)有關(guān)
D. 選擇性與組織親和力無關(guān)
E. 選擇性高的藥物副作用多
14. 關(guān)于藥物的治療作用，正確的是
A. 符合用藥目的的作用
B. 補(bǔ)充治療不能糾正的病因
C. 與用藥目的無關(guān)的作用
D. 主要指可消除致病因子的作用
E. 只改善癥狀，不是治療作用
15. 藥物與血漿蛋白結(jié)合的特點(diǎn)，正確的是
A. 是不可逆的
B. 促進(jìn)藥物排泄
C. 是疏松和可逆的
D. 加速藥物在體內(nèi)的分布
E. 無飽和性和置換現(xiàn)象
16. 以下屬于質(zhì)反應(yīng)的藥理效應(yīng)指標(biāo)有
A.死亡狀況 B.心率次數(shù)
C.尿量毫升數(shù) D.體重千克數(shù)
E.血壓千帕數(shù)
17. 藥物的安全指數(shù)是指
A. ED30/ LD30 B. ED3/ LD95
C. LD50/ EDso D. LDs/ ED95
E. LD95/ EDs
18. 與藥物在體內(nèi)分布無關(guān)的因素是
A.血腦屏障
' B.藥物的理化性質(zhì)
C. 組織器官血流量
D. ,腎臟功能
E. 藥物的血漿蛋白結(jié)合率
19. 藥物對動(dòng)物急性毒性的關(guān)系是
A. LD5。越大，毒性越小
B. LD5。越大，毒性越大
C. LD5。越小，越易發(fā)生過敏反應(yīng)
D. LD5。越大，越易發(fā)生毒性反應(yīng)
E. LD5。越大，越易發(fā)生特異質(zhì)反應(yīng)
20. 激動(dòng)劑的特點(diǎn)是
A•對受體有親和力，無內(nèi)在活性
B.對受體有親和力，有內(nèi)在活性 C•對受體無親和力，無內(nèi)在活性
D. 對受體無親和力，有內(nèi)在活性
E. 促進(jìn)傳出神經(jīng)末梢釋放遞質(zhì)
21. 關(guān)于競爭性拮抗藥的特點(diǎn)，不正確的是 A•對受體有親和力
B. 可抑制激動(dòng)藥的最大效能
C. 對受體有內(nèi)在活性
D. 使激動(dòng)藥量-效曲線平行右移
E. 當(dāng)激動(dòng)藥劑量增加時(shí)，仍然達(dá)到原 有效應(yīng)
22. 藥物與血漿蛋白結(jié)合后，藥物
A.代謝加快 B/轉(zhuǎn)運(yùn)加快
C.排泄加快 D.作用增強(qiáng)
E.暫時(shí)失去藥理活性
23. 藥物作用的兩重性指
A. 既有原發(fā)作用，又有繼發(fā)作用
B. 既有副作用，又有毒性作用
C. 既有治療作用，又有不良反應(yīng)
D. 既有局部作用，又有全身作用
E. 既有對因治療作_用，又有對癥治療 作用
24. 關(guān)于受體的敘述，不正確的是
A. 受體數(shù)目是有限的
B. 可與特異性配體結(jié)合
C. 拮抗劑與受體結(jié)合無飽和性
D. 受體與配體結(jié)合時(shí)具有結(jié)構(gòu)專一性
E. 藥物與受體的復(fù)合物可產(chǎn)生生物效應(yīng)
25. p受體阻斷劑與利尿藥合用后降莊作用 大大增強(qiáng)，這種現(xiàn)象稱為
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藥效學(xué)
第七章
A.敏化作用 B.拮抗作用
C.相加作用 D.互補(bǔ)作用
E.協(xié)同作用
26. 已確定的第二信使不包括
A. cGMP B. cAMP
C.磷酸肌醇 D.甘油二酯
E.腎上腺素
27. 受體拮抗藥的特點(diǎn)是，與受體
A. 無親和力，無內(nèi)在活性
B. 有親和力，有內(nèi)在活性
C. 無親和力，有內(nèi)在活性
D. 有親和力，無內(nèi)在活性
E. 有親和力，有較弱的內(nèi)在活性
28. 下列敘述正確的是
A. 拮抗劑內(nèi)在活性較弱
B. 梏抗劑對受體親和力弱
C. 激動(dòng)藥有內(nèi)在活性，但無親和力
D. 部分激動(dòng)劑與受體結(jié)合后易解離
E. 激動(dòng)藥既有親和力又有內(nèi)在活性
29. 某藥的量效關(guān)系曲線平行右移，說明
A.效價(jià)增加 B.作用受體改變
C.作用機(jī)制改變D.有阻斷劑存在 E.有激動(dòng)刺存在
30. 藥物的非特異性作用
A. 主要與藥物基因有關(guān)
B. 與機(jī)體免疫系統(tǒng)有關(guān)
C. 與藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)有關(guān)
D. 主要與藥物作用的載體有關(guān)
E. 與藥物本身的理化性質(zhì)有關(guān)
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