執(zhí)業(yè)藥師《藥學知識一》自測試題
在學習、工作生活中,我們或多或少都會接觸到試題,試題是命題者按照一定的考核目的編寫出來的。那么你知道什么樣的試題才能有效幫助到我們嗎?下面是小編整理的執(zhí)業(yè)藥師《藥學知識一》自測試題,僅供參考,希望能夠幫助到大家。
執(zhí)業(yè)藥師《藥學知識一》自測試題 1
一、A型題(最佳選擇題)共40題,每題1分。每題的備選項中只有一個最佳答案。
1、下列表述藥物劑型重要性錯誤的是( )
A、劑型決定藥物的治療作用
B、劑型可改變藥物的作用性質(zhì)
C、劑型能改變藥物的作用速度
D、改變劑型可降低(或消除)藥物的不良反應
E、劑型可產(chǎn)生靶向作用
答案:A
解析:本題是對藥品劑型的重要性的考查。藥品劑型的重要性包括改變藥物的作用性質(zhì)、可調(diào)節(jié)藥物的作用速度、可降低(或消除)藥物的不良反應、可產(chǎn)生靶向作用、可提高藥物的穩(wěn)定性、可影響療效。故答案選A。
2.下列屬于藥物化學配伍變化中復分解產(chǎn)生沉淀的是( )
A、溴化銨與利尿藥配伍產(chǎn)生氨氣
B、麝香草酚與薄荷腦形成低共熔混合物
C、水楊酸鈉在酸性藥液中析出
D、高錳酸鉀與甘油配伍發(fā)生爆炸
E、硫酸鎂遇可溶性鈣鹽產(chǎn)生沉淀
答案:E
解析:本題考查的是化學的配伍變化;瘜W的配伍變化系指藥物之間發(fā)生了化學反應而導致藥物成分的改變,產(chǎn)生沉淀、變色、產(chǎn)氣、發(fā)生爆炸等現(xiàn)象。其中復分解產(chǎn)生沉淀,如硫酸鎂遇可溶性的鈣鹽、碳酸或某些堿性較強的溶液時均產(chǎn)生沉淀。硝酸銀遇含氯化物的水溶液,即產(chǎn)生沉淀。故答案選E。
3.臨床藥理研究不包括( )
A.I期臨床試驗
B.Ⅱ期臨床試驗
C.Ⅲ期臨床試驗
D.Ⅳ期臨床試驗
E.動物實驗
答案:E
解析:本題考查的是臨床藥理學的分期。臨床藥理學研究試驗依次分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。故答案選E。P25
4.不屬于藥物代謝第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化中的化學反應是( )
A.羥基化
B.還原
C.硫酸酯化
D.水解
E.氧化
答案:C
解析:本題考查的是藥物代謝第1相生物轉(zhuǎn)化。第相生物轉(zhuǎn)化,也稱為藥物的官能團化反應,是體內(nèi)的酶對藥物分子進行的氧化、還原、水解、羥基化等反應。
5.下列輔料中,水不溶性包衣材料( )
A. 聚乙烯醇
B. 醋酸纖維素
C. 羥丙基纖維素
D. 聚乙二醇
E. 甲基纖維素
答案:B
解析:本題考查的是薄膜包衣材料。薄膜包衣可用高分子包衣材料,包括胃溶型(普通型)、腸溶型和水不溶型三大類。(1)胃溶型:系指在水或胃液中可以溶解的材料,主要有羥丙甲纖維素( HPMC)、羥丙纖維素( HPC)、丙烯酸樹脂Ⅳ號、聚乙烯吡咯烷酮( PVP)和聚乙烯縮乙醛二乙氨乙酸(AEA)等。(2)腸溶型:系指在胃中不溶,但可在pH較高的水及腸液中溶解的成膜材料,主要有蟲膠、醋酸纖維素酞酸酯( CAP)、丙烯酸樹脂類(I、Ⅱ、Ⅲ類)、羥丙甲纖維素酞酸酯( HPMCP)。(3)水不溶型:系指在水中不溶解的高分子薄膜材料,主要有乙基纖維素(EC)、醋酸纖維素等。故答案選B。
6.下列屬于陰離子型表面活性劑的是( )
A.吐溫80
B.卵磷脂
C.司盤80
D.十二烷基磺酸鈉
E.單硬脂酸甘油酯
答案:D
解析:本題考查的是表面活性劑。陰離子表面活性劑有高級脂肪酸鹽、硫酸化物、磺酸化物等。常用的品種有二辛基琥珀酸鈉、十二烷基苯磺酸鈉。陽離子表面活性劑主要有苯扎氯銨、苯扎溴銨。兩性離子表面活性劑:卵磷脂、氨基酸型和甜菜堿型。非離子表面活性劑有脂肪酸山梨坦類、聚山梨酯、蔗糖脂肪酸酯、聚氧乙烯脂肪酸酯、聚氧乙烯脂肪醇醚類、聚氧乙烯一聚氧丙烯共聚物。故答案選D。
7.可作為粉末直接壓片,有“干黏合劑”之稱的是( )
A.淀粉
B.微晶纖維素
C.乳糖
D.無機鹽類
E.微粉硅膠
答案:B
解析:本題是對片劑輔料的考查。微晶纖維素(MCC),具有較強的結合力與良好的可壓性,亦有“干黏合劑”之稱。故答案選B。
8.有關散劑特點敘述錯誤的是( )
A.貯存,運輸攜帶比較方便
B.制備工藝簡單,劑量易于控制,便于嬰幼兒服用
C.粉碎程度大,比表面積大,易于分散,起效快
D.粉碎程度大,比表面積大,較其他固體制劑更穩(wěn)定
E.外用覆蓋面積大,可以同時發(fā)揮保護和收斂等作用
答案:D
解析:本題考查的是散劑的特點。散劑在中藥制劑中的應用較多,其特點包括:①粒徑小、比表面積大、易分散、起效快;②外用時其覆蓋面大,且兼具保護、收斂等作用;③制備工藝簡單,劑量易于控制,便于特殊群體如嬰幼兒與老人服用;④包裝、貯存、運輸及攜帶較方便。P51
9.關于熱原的錯誤表述是( )
A.熱原是微生物的代謝產(chǎn)物
B.致熱能力最強的是革蘭陽性桿菌所產(chǎn)生的熱原
C.真菌也能產(chǎn)生熱原
D.活性炭對熱原有較強的吸附作用
E.熱原是微生物產(chǎn)生的一種內(nèi)毒素
答案:B
解析:本題考查的是熱原的性質(zhì)。熱原是微生物產(chǎn)生的一種內(nèi)毒素,它是能引起恒溫動物體溫異常升高的致熱物質(zhì)。大多數(shù)細菌都能產(chǎn)生熱原,其中致熱能力最強的是革蘭陰性桿菌。霉菌甚至病毒也能產(chǎn)生熱原。故答案選B。P82
10.關于常用制藥用水的錯誤表述是( )
A.純化水為原水經(jīng)蒸餾、離子交換、反滲透等適宜方法制得的制藥用水
B.純化水中不含有任何附加劑
C.注射用水為純化水經(jīng)蒸餾所得的水
D.注射用水可用于注射用滅菌粉末的溶劑
E.純化水可作為配制普通藥物制劑的溶劑
答案:D
解析:本題考查的是注射劑的溶劑。(1)純化水:純化水為飲用水經(jīng)蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜方法制得的制藥用水,不含任何附加劑。純化水不得用于注射劑的配制與稀釋。(2)注射用水:為純化水經(jīng)蒸餾所得的水,是最常用的注射用溶劑。注射用水可作為注射劑、滴眼劑等的溶劑或稀釋劑及容器的清洗溶劑。故答案選D。P80
11.下列制備緩、控釋制劑的工藝中,基于降低溶出速度而設計的是( )
A.制成包衣小丸或包衣片劑
B.制成微囊
C.與高分子化合物生成難溶性鹽或酯
D.制成不溶性骨架片
E.制成親水凝膠骨架片
答案:C
解析:本題考查的是緩、控釋制劑的釋藥原理。溶出原理:由于藥物的釋放受溶出速度的限制,溶出速度慢的藥物顯示出緩釋的性質(zhì)。根據(jù)Noyes-Whitney方程,可采用制成溶解度小的鹽或酯、與高分子化合物生成難溶性鹽、控制粒子大小等方法和技術。故答案選C。P112
12.能夠避免肝臟首過效應的片劑為( )
A.泡騰片
B.腸溶片
C.薄膜衣片
D.口崩片
E.可溶片
答案:D
解析:本題考察了口崩片的作用特點?诒榔抵冈诳谇粌(nèi)不需要用水即能迅速崩解或溶解的片劑?诒榔奶攸c:(1)吸收快,生物利用度高(2)服用方便,患者順應性高(3)胃腸道反應小,副作用低(4)避免了肝臟的首過效應。故答案選D。P104
13.藥物微囊化的特點不包括( )
A.可改善制劑外觀
B.可提高藥物穩(wěn)定性
C.可掩蓋藥物不良臭味
D.可達到控制藥物釋放的目的
E.可減少藥物的配伍變化
答案:A
解析:本題考查藥物微囊化的特點。藥物微囊化的特點包括:(1)提高藥物的穩(wěn)定性(2)掩蓋藥物的不良臭味(3)防止藥物在胃內(nèi)失活,減少藥物對胃的刺激性(4)控制藥物的釋放(5)使液態(tài)藥物固態(tài)化(6)減少藥物的配伍變化(7)使藥物濃集于靶區(qū)。故答案選A。P126
14.下列有關影響分布的因素不正確的是( )
A.體內(nèi)循環(huán)與血管透過性
B.藥物與血漿蛋白結合的能力
C.藥物的理化性質(zhì)
D.藥物與組織的親和力
E.給藥途徑和劑型
答案:E
解析:本題考查的是影響分布的.因素。影響分布速度及分布量的因素很多,可分為藥物的理化因素及機體的生理學、解剖學因素。(1)藥物與組織的親和力(2)血液循環(huán)系統(tǒng)(3)藥物與血漿蛋白結合的能力(4)微粒給藥系統(tǒng)。故答案選E。P145
15.關于藥物通過生物膜轉(zhuǎn)運的錯誤表述是( )
A.大多數(shù)藥物通過被動擴散方式透過生物膜
B.一些生命必需物質(zhì)(如K+、Na+等),通過被動轉(zhuǎn)運方式透過生物膜
C.主動轉(zhuǎn)運可被代謝抑制劑所抑制
D.促易化擴散的轉(zhuǎn)運速度大大超過被動擴散
E.主動轉(zhuǎn)運可出現(xiàn)飽和現(xiàn)象
答案:B
解析:本題考查的是藥物的轉(zhuǎn)運方式。藥物大多數(shù)以被動轉(zhuǎn)運通過生物膜。被動轉(zhuǎn)運包括濾過和簡單擴散。一些生命必需物質(zhì)(如K+,Na+,I-,單糖,氨基酸,水溶性維生素)和有機酸、堿等弱電解質(zhì)的離子型化合物等,能通過主動轉(zhuǎn)運吸收。主動轉(zhuǎn)運受抑制劑的影響,如抑制細胞代謝的二硝基苯酚、氟化物等物質(zhì)可以抑制主動轉(zhuǎn)運;轉(zhuǎn)運速度與載體量有關,往往可出現(xiàn)飽和現(xiàn)象。易化擴散不消耗能量,而且是順濃度梯度轉(zhuǎn)運,載體轉(zhuǎn)運的速率大大超過被動擴散。故答案選B。P130
16.受體的類型不包括( )
A.核受體
B.內(nèi)源性受體
C.離子通道受體
D.G蛋白偶聯(lián)受體
E.酪氨酸激酶受體
答案:B
解析:本題考查的是受體的類型。受體大致可分為以下幾類:(1)G蛋白偶聯(lián)受體(2)配體門控的離子通道受體(3)酶活性受體(4)細胞核激素受體。故答案選B。P160
17.質(zhì)反應中藥物的ED50是指藥物( )
A.和50%受體結合的劑量
B.引起50%動物陽性效應的劑量
C.引起最大效能50%的劑量
D.引起50%動物中毒的劑量
E.達到50%有效血濃度的劑量
答案:B
解析:本題考查的是半數(shù)有效量的定義。半數(shù)有效量是指引起50%陽性反應(質(zhì)反應)或50%最大效應(量反應)的濃度或劑量,分別用半數(shù)有效量( ED50)及半數(shù)有效濃度( EC50)表示。故答案選B。P156
18、以下有關ADR敘述中,不屬于“病因?qū)WB類藥品不良反應”的是( )
A.與用藥者體質(zhì)相關
B.與常規(guī)的藥理作用無關
C.用常規(guī)毒理學方法不能發(fā)現(xiàn)
D.發(fā)生率較高,死亡率相對較高
E.又稱為與劑量不相關的不良反應
答案:D
解析:本題考查的是藥品B型不良反應。B型不良反應指與藥物常規(guī)藥理作用無關的異常反應。通常難以預測在具體病人身上是否會出現(xiàn),一般與用藥劑量無關,發(fā)生率較低但死亡率較高。B類反應又分為遺傳藥理學不良反應和藥物變態(tài)反應。前者又稱特異質(zhì)反應,專指由于基因遺傳原因而造成的藥物不良代謝,是遺傳藥理學的重要內(nèi)容。故答案選D。P185
19.“鏈霉素、慶大霉素等抗感染治療導致耳聾”屬于( )
A.毒性反應
B.特異性反應
C.繼發(fā)反應
D.首劑效應
E.副作用
答案:A
解析:本題考查的是藥品不良反應的分類。(1)毒性作用是指在藥物劑量過大或體內(nèi)蓄積過多時發(fā)生的危害機體的反應,一般較為嚴重。如氨基糖苷類抗生素鏈霉素、慶大霉素等具有的耳毒性。(2)特異質(zhì)反應也稱特異性反應:是因先天性遺傳異常,少數(shù)病人用藥后發(fā)生與藥物本身藥理作用無關的有害反應。該反應和遺傳有關,與藥理作用無關。如假性膽堿酯酶缺乏者,應用琥珀膽堿后,由于延長了肌肉松弛作用而常出現(xiàn)呼吸暫停反應。(3)繼發(fā)性反應是由于藥物的治療作用所引起的不良后果,又稱治療矛盾。不是藥物本身的效應,而是藥物主要作用的間接結果。(4)首劑效應是指一些患者在初服某種藥物時,由于機體對藥物作用尚未適應而引起不可耐受的強烈反應。例如哌唑嗪等按常規(guī)劑量開始治療?芍卵獕后E降。(5)副作用是指在藥物按正常用法用量使用時,出現(xiàn)的與治療目的無關的不適反應。故答案選A。
20.關于競爭性拮抗藥的特點,不正確的是( )
A.對受體有親和力
B.可抑制激動藥的最大效能
C.對受體有內(nèi)在活性
D.使激動藥量一效曲線平行右移
E.當激動藥劑量增加時,仍然達到原有效應
答案:C
解析:本題考查的是拮抗藥的特點。拮抗藥雖具有較強的親和力,但缺乏內(nèi)在活性(α=0)故不能產(chǎn)生效應。故答案選C。P164
執(zhí)業(yè)藥師《藥學知識一》自測試題 2
1、上市后藥品再評價階段屬于
A、Ⅰ期臨床試驗
B、Ⅱ期臨床試驗
C、Ⅲ期臨床試驗
D、Ⅳ期臨床試驗
E、Ⅵ期臨床試驗
【正確答案】 D
【答案解析】
藥品臨床評價可分為兩個階段,即上市前、上市后藥品臨床再評價階段。上市前要經(jīng)過三期(Ⅰ期、Ⅱ期和Ⅲ期)臨床試驗;批準上市后還要經(jīng)過Ⅳ期臨床試驗即為上市后藥品再評價階段。
2、Ⅰ期臨床試驗階段,試驗樣本數(shù)為多少例
A、小于10例
B、20~30例
C、200~300例
D、1000~3000例
E、大于2000例
【正確答案】 B
【答案解析】
Ⅰ期臨床試驗:初步的臨床藥理學及人體安全性評價試驗階段。觀察人體對于新藥的耐受程度和藥動學,為制訂給藥方案提供依據(jù)。試驗對象主要為健康志愿者,試驗樣本數(shù)一般為20~30例。
3、Ⅱ期臨床試驗需要多中心試驗,即進行試驗的醫(yī)院的數(shù)目必須是
A、在1個及1以上
B、2個及2個以上
C、在3個及3個以上
D、在4個及4個以上
E、在5個及5個以上
【正確答案】 C
【答案解析】
、蚱谂R床試驗:治療作用的初步評價階段。初步評價藥物對目標適應證患者的治療作用和安全性;為Ⅲ期臨床試驗研究的設計和給藥劑量方案的確定提供依據(jù),試驗對象為目標適應癥患者,試驗樣本數(shù)多發(fā)病不少于300例,其中主要病種不少于100例,要求多中心即在3個及3個以上醫(yī)院進行。
4、Ⅳ期臨床試驗是在廣泛使用條件下,考察藥品療效和不良反應,樣本數(shù)常見病不少于
A、100例
B、300例
C、1000例
D、2000例
E、3000例
【正確答案】 D
【答案解析】
、羝谂R床試驗:上市后藥品臨床再評價階段。試驗樣本數(shù)常見病不少于2000例。
5、藥品臨床評價具有“公正性和科學性”是基于
A、應用醫(yī)藥學理論和實踐的前沿知識
B、藥品臨床評價重在實踐
C、在多學科新進展基礎上進行
D、藥品臨床評價采用多中心、大樣本、隨機、雙盲、對照的方法,經(jīng)數(shù)理統(tǒng)計得出結論
E、藥品臨床評價將療效、不良反應、給藥方案和價格一并進行比較
【正確答案】 D
【答案解析】
公正性和科學性 藥品臨床評價是一項實事求是的工作,必須講究科學性和誠信,須強調(diào)公平和公正。評價結論不能受行政領導、制藥公司和醫(yī)藥代表等各方面的干預和干擾。為了防止偏倚,在藥品臨床評價中強調(diào)采用循證醫(yī)學的手段,不能單憑少數(shù)人和單位的臨床經(jīng)驗;而是應該要求以多中心、大樣本、隨機、雙盲、對照的方法,運用正確數(shù)據(jù)統(tǒng)計得出結論。
6、Ⅱ期臨床試驗是對治療作用的初步評價,多發(fā)病例應不少于
A、20~30例
B、100例
C、200例
D、300例
E、500例
【正確答案】 D
【答案解析】
、蚱谂R床試驗:治療作用的初步評價階段。初步評價藥物對目標適應證患者的治療作用和安全性;為Ⅲ期臨床試驗研究的設計和給藥劑量方案的確定提供依據(jù),試驗對象為目標適應癥患者,試驗樣本數(shù)多發(fā)病不少于300例,其中主要病種不少于100例,要求多中心即在3個及3個以上醫(yī)院進行。
7、根據(jù)循證醫(yī)學研究,與利尿劑和β受體阻滯劑相比,硝苯地平可有效降低血壓,但可能增加何種危險
A、心肌梗死和死亡
B、心動過緩
C、腎衰竭
D、肝功能不全
E、骨髓抑制
【正確答案】 A
【答案解析】
硝苯地平為第一代短效鈣拮抗劑,曾廣泛用于治療高血壓,降壓效果很好,也無明顯的肝、腎毒性,該藥還被推廣用于治療急性心肌梗死、不穩(wěn)定型心絞痛和心力衰竭。20世紀90年代中期人們才從病例對照研究和薈萃分析中發(fā)現(xiàn),與利尿劑和β受體阻滯劑相比,硝苯地平可有效降低血壓,但可能增加心肌梗死和死亡的危險,劑量越大,風險的增加越明顯。使用硝苯地平治療心肌梗死、心力衰竭,以及在無β受體阻滯劑作為基礎的情況下單獨使用硝苯地平治療不穩(wěn)定型心絞痛是危險的。以往臨床應用只看到它的降壓作用和無明顯肝、腎毒性,而循證醫(yī)學評價提供了這類藥物的遠期效應和重大事件。
8、藥品上市前的安全性信息不包括
A、毒理學
B、致癌、致畸
C、不良反應
D、禁忌證
E、藥物相互作用
【正確答案】 E
【答案解析】
藥品上市前的安全性信息 包括藥品的毒理學、致癌、致畸和生殖毒性,不良反應、禁忌證等,新藥臨床試驗期間,用藥單一,用于特定目標人群和針對唯一的適應證,對于出現(xiàn)的不良事件較好歸因。但上市前臨床研究樣本量相對較小,患者受試范圍較窄,觀察時期有限,一些發(fā)生率較低或遲發(fā)的不良反應難以觀察到。
9、藥物治療的效果不以貨幣為單位表示,而是用其他量化的方法表達治療目的'藥物經(jīng)濟學評價方法是
A、最小成本法
B、最大成本法
C、成本效果分析
D、成本效益分析
E、成本效用分析
【正確答案】 C
【答案解析】
成本-效果分析:與成本-效益分析的差異在于,藥物治療的效果不以貨幣為單位表示,而是用其他量化的方法表達治療目的,如延長患者生命時間等。
10、可以為總體醫(yī)療費用的控制和醫(yī)療資源優(yōu)化配置提供基本信息的經(jīng)濟學研究評價是
A、最小成本法
B、最大成本法
C、成本效果分析
D、成本效益分析
E、成本效用分析
【正確答案】 A
【答案解析】
最小成本分析,用于兩種或多種藥物治療方案的選擇,雖然只對成本進行量化分析但也需要考慮效果,這是最小成本分析與成本分析的區(qū)別,因為成本分析僅關注投入成本。最小成本分析可以為總體醫(yī)療費用的控制和醫(yī)療資源優(yōu)化配置提供基本信息。
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