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2016年全科執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師模擬試題
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(1) 藥物吸收途徑包括 (E)
A.胎盤 B.胃腸道 C.羊水 D.腸道循環(huán) E.以上全是
(2) 藥物與胎兒血漿蛋白的結(jié)合率 (C)
A.大于母體 B.等于母體 C.低于母體 D.無法確定 E.以上全都不是
(3) 分布藥物較多的器官不包括(A)
A.心 B.脾 C.腎 D.大腸 E.肺
(4) 含有大量藥物代謝酶的是 (A)
A.胎盤 B.腎上腺 C.肝臟 D.心 E.腎
(5) 藥物的排泄主要經(jīng)過哪個(gè)器官排泄(C)
A.大腸 B.小腸 C.腎 D.膀胱 E.以上都不是
(6) 關(guān)于小兒藥物吸收的特點(diǎn),敘述正確的是:(C)
A.胃內(nèi)藥物吸收很不完全 B.十二指腸藥物吸收增多
C.不宜肌肉注射給藥,宜靜脈給藥 D.外用藥物吸收較少
(7) 小兒對(duì)藥物的反應(yīng)因年齡而異,以下敘述正確的是:(A)
A.嗎啡對(duì)新生兒呼吸中樞的抑制作用明顯高于年長兒
B.麻黃堿使血壓升高的作用在未成熟兒高得多
C.巴比妥類、嗎啡、四環(huán)素在嬰幼兒腦中濃度明顯低于年長兒
(8) 關(guān)于小兒藥物代謝的特點(diǎn),敘述錯(cuò)誤的是:(B)
A.出生2周后肝臟處理藥物的能力接近成人水平
B.嬰幼兒和兒童藥物的代謝速率低于成人
C.肝的相對(duì)重量約為成人的2倍 D.主要酶系統(tǒng)的活性已經(jīng)成熟
(9) 適合嬰幼兒服用的劑型不包括:(D)
A.糖漿 B.沖劑 C.水劑 D.片劑
(10) 關(guān)于小兒藥物排泄的特點(diǎn),敘述錯(cuò)誤的是:(C)
A.新生兒腎功能低下導(dǎo)致藥物半衰期延長
B.新生兒腎小管調(diào)節(jié)酸堿平衡的能力較成人差
C.兒童期的腎功能低于成年人
(11)關(guān)于腎上腺皮質(zhì)激素?cái)⑹鲥e(cuò)誤的是 (D)
A.短期大量用藥可掩蓋病情 B.較長期使用可抑制骨骼生長
C.長期使用可導(dǎo)致腎上腺萎縮 D.可提高免疫力并使病灶局限
(12)關(guān)于小兒用藥原則敘述錯(cuò)誤的是 (C)
A.治療過程中要抓住主要矛盾
B.精確計(jì)算藥物劑量和選擇適當(dāng)?shù)挠盟幏椒?/p>
C.治療過程中不易更改治療方案
D.合并使用的藥物不宜過多
(13)關(guān)于小兒止瀉藥與瀉藥敘述錯(cuò)誤的是 (A)
A.腹瀉時(shí)使用止瀉藥以防脫水和電解質(zhì)紊亂
B.腹瀉時(shí)可輔以活菌制劑調(diào)節(jié)腸道的微生態(tài)環(huán)境
C.腹瀉時(shí)采用口服補(bǔ)液療法防治脫水和電解質(zhì)紊亂
D.便秘不宜使用瀉藥,多采用飲食調(diào)整和通便法
(14)用于小兒退熱的藥物最好選擇 (C)
A.安乃近 B.阿司匹林 C.對(duì)乙酰氨基酚
(15)7~12個(gè)月小兒體重的計(jì)算公式是 (B)
A.3+月齡×0.7 B.7.2+(月齡—6)×0.4 C.年齡×2+8
(16) 近40年,因安全問題被FDA召回的藥物有:(B)
A.12種 B.121種 C.211種
(17) 根據(jù)美國FDA分析藥物的風(fēng)險(xiǎn)來源,以下不屬于可預(yù)防的藥品不良事件的是:(D)
A.用藥錯(cuò)誤 B.假藥、劣藥 C.藥品質(zhì)量問題 D.不可避免的藥物已知的不良反應(yīng)
(18) 以下屬于藥物不良反應(yīng)的是: (A)
A.苯甲醇致臀肌攣縮 B.反應(yīng)停事件 C.齊二藥亮菌甲素事件
(19) 關(guān)于藥品不良反應(yīng)定義的五層含義敘述錯(cuò)誤的是:(C)
A.合格藥品 B.正常的用法用量 C.與用藥目的有關(guān) D.意外發(fā)生
(20) 關(guān)于藥品不良反應(yīng)定義的敘述正確的是:(C)
A.合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的有關(guān)的或意外的有害反應(yīng)
B.不合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)
C.合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目 的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)
D.不合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的有關(guān)的或意外的有害反應(yīng)
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