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2017臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師高頻知識鞏固題

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2017臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師高頻知識鞏固題

　　1、證明病因假設(shè)最可靠的方法為( )

　　A、病例對照研究　B、實(shí)驗(yàn)性研究 C、現(xiàn)況研究

　　D、隊(duì)列研究 E、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)

　　2、實(shí)驗(yàn)性研究不包括( )

　　A、主要在現(xiàn)場進(jìn)行

　　B、在人群中觀察某項(xiàng)預(yù)防措施的效果

　　C、改變環(huán)境條件以消除某種可疑的因素，觀察其后發(fā)病率的變化，證實(shí)這些因素的病因作用

　　D、在臨床上觀察某種新藥或新療法的療效

　　E、先選病例，再探索其暴露因素

　　3、干預(yù)實(shí)驗(yàn)確定樣本量的基本原則是( )

　　A、要求試驗(yàn)精確性越高，樣本量越大

　　B、要求試驗(yàn)把握度越高，樣本量越大

　　C、某項(xiàng)預(yù)防措施有效率越高，樣本量越小

　　D、所觀察疾病發(fā)病率越高，樣本量越小

　　E、保證試驗(yàn)結(jié)束時(shí)，試驗(yàn)中和對照組的發(fā)病率有顯著性差異所需的最少觀察人數(shù)

　　4、哪種流行病學(xué)研究中，研究人員控制著研究因素( )

　　A、實(shí)驗(yàn)性研究 B、個(gè)案調(diào)查 C、現(xiàn)況調(diào)查 D、暴發(fā)調(diào)查

　　E、病例對照組研究

　　5、分析性和實(shí)驗(yàn)性流行病學(xué)方法的基本區(qū)別是( )

　　A、病例需經(jīng)公認(rèn)的標(biāo)準(zhǔn)加以診斷

　　B、要計(jì)算樣本量

　　C、同時(shí)對病例和對照進(jìn)行調(diào)查

　　D、由研究者決定哪一組接受某項(xiàng)研究措施，哪一組作為對照組

　　E、以上都不是

　　6、臨床試驗(yàn)中的雙盲法是指( )

　　A、治療組服用研究藥物，對照組服用安慰劑

　　B、兩組研究對象互不熟悉

　　C、觀察者與被觀察者均不知道分組情況和接受的治療措施

　　D、觀察者與被觀察者均不知道安慰劑的性質(zhì)

　　E、觀察者與被觀察者均不知道研究藥物的性質(zhì)

　　7、對某疫苗進(jìn)行現(xiàn)場試驗(yàn)，下列哪項(xiàng)是屬于雙盲試驗(yàn)( )

　　A、試驗(yàn)組不知道誰是對照組

　　B、試驗(yàn)組和對照組都不知道觀察者的身份

　　C、試驗(yàn)組接種疫苗，對照組接種安慰劑

　　D、觀察者和兩試驗(yàn)組都不知道疫苗的性質(zhì)

　　E、以上都不是

　　8、實(shí)驗(yàn)性研究中實(shí)施雙盲觀察的主要目的是()

　　A、使比較的兩組人口學(xué)特征更具有可比性 B、減少抽樣誤差的影響

　　C、盡可能減少失訪 D、除去研究者和受試者對研究結(jié)果的主觀影響

　　E、使實(shí)驗(yàn)組和對照組不清楚實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/p>

　　9臨床試驗(yàn)中，采用隨機(jī)分組法，是為了( )

　　A、使試驗(yàn)組和對照組人數(shù)相等 B、使試驗(yàn)更有代表性

　　C、使試驗(yàn)結(jié)論更可靠 D、平衡非試驗(yàn)因素對試驗(yàn)組和對照組的作用

　　E、平衡試驗(yàn)因素對試驗(yàn)組和對照組的作用

　　10、屬于臨床試驗(yàn)常用到的率為()

　　A、患病率 B、發(fā)病密度 C、罹患率

　　D、有效率 E、發(fā)病率

　　11、屬于臨床試驗(yàn)對照設(shè)計(jì)類型的為()

　　A、隨機(jī)對照 B、內(nèi)對照 C、外對照

　　D、總?cè)丝趯φ?E、多重對照

　　12、臨床試驗(yàn)中的試驗(yàn)對象為()

　　A、男女人數(shù)必須相同 B、非典型癥狀的患者 C、非患病的人群

　　D、患者中有代表的樣本 E、嚴(yán)重型患者

　　13、相對于前瞻性隊(duì)列研究，只屬于現(xiàn)場試驗(yàn)特點(diǎn)的是()

　　A、需要設(shè)立對照組 B、存在失訪 C、由因及果，隨訪觀察

　　D、人為施加干預(yù)措施 E、比較各組結(jié)局的差異并判斷分組特征與結(jié)局的關(guān)聯(lián)

　　14、關(guān)于臨床試驗(yàn)中的對照組，正確的說法是()

　　A、是人群中非患欲研究疾病者 B、是患欲研究疾病者，但在處理上不同于實(shí)驗(yàn)組

　　C、不具有某種暴露因素的人 D、與患欲研究疾病者同時(shí)入院的其他患者

　　E、所欲研究疾病的輕型患者

　　15、在臨床試驗(yàn)中，最必須慎重考慮的是()

　　A、醫(yī)德問題 B、隨機(jī)分組 C、樣本量

　　D、調(diào)查員的培訓(xùn) E、開展研究的醫(yī)院

　　16、為探討某種藥物對某疾病的治療效果，研究者選擇了300例該病患者，隨機(jī)分為兩組，一組接受該藥物，一組采用標(biāo)準(zhǔn)療法，兩組同時(shí)用盲法觀察療效，以確定該藥物的效果，該研究方法為()

　　A、個(gè)體試驗(yàn) B、病例對照研究 C、現(xiàn)場試驗(yàn)

　　D、臨床試驗(yàn) E、隊(duì)列研究

　　17、100名高血壓患者接受某種藥物治療，1個(gè)月后有85名患者血壓明顯下降，正確的說法為()

　　A、該藥物降壓效果好 B、該藥物無降壓效果 C、樣本量小尚不能做結(jié)論 D、時(shí)間短療效可疑 E、未設(shè)對照組，無法作結(jié)論

　　18、某學(xué)者對200名腫瘤患者采用手術(shù)加放療，某療效與3年前只采用手術(shù)治療的同類腫瘤患者效果進(jìn)行比較，該研究對照設(shè)計(jì)類型為()

　　A、隨機(jī)對照 B、自身對照 C、交叉對照

　　D、歷史對照 E、空白對照

　　(題19-22共用題干)

　　某學(xué)者為探討某藥物對某病的療效，選取了120例該病患者，隨機(jī)分為服用該藥的治療組合服用標(biāo)準(zhǔn)療法的對照組，隨訪觀察時(shí)，觀察者與患者均不知道兩組接受的措施，1個(gè)月后觀察療效，結(jié)果治療組的60名患者中有40人有效，對照組中的60人中有5人有效，經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)檢驗(yàn)，兩組差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

　　19、該藥物對疾病治療的有效率為()

　　A、8.3% B、37.5% C、50% D、66.7% E、75.0%

　　20、由結(jié)果推出的結(jié)論為()

　　A、該藥對該病有很好的療效 B、該藥對該病無效

　　C、該藥對該病的治療效果超過了標(biāo)準(zhǔn)療法 D、資料不足，尚不能下結(jié)論

　　E、標(biāo)準(zhǔn)療法無效

　　21、該研究采用的盲法為()

　　A、沒有盲法 B、單盲 C、雙盲 D、三盲

　　22、該研究未采用的方法為()

　　A、盲法 B、隨機(jī)分組 C、標(biāo)準(zhǔn)療法對照

　　D、前瞻性觀察 E、安慰劑對照

　　23、臨床試驗(yàn)中，下列哪種盲法試驗(yàn)最常用()