質(zhì)量qa崗位職責

　　在學(xué)習(xí)、工作、生活中，崗位職責起到的作用越來越大，制定崗位職責有助于提高內(nèi)部競爭活力，提高工作效率。想必許多人都在為如何制定崗位職責而煩惱吧，以下是小編幫大家整理的質(zhì)量qa崗位職責，希望對大家有所幫助。

質(zhì)量qa崗位職責1

　　qa/ra specialist 質(zhì)量/注冊專員 瑞聲達聽力設(shè)備貿(mào)易(上海)有限公司 瑞聲達聽力設(shè)備貿(mào)易(上海)有限公司,瑞聲達聽力 major responsibilities/主要職責:

　　-keep contact with inspection institute, complete homologation sample inspection work independently

　　保持和檢測所有效溝通, 獨立完成樣品檢測工作

　　-be proficient in communication with provincial and city fda, handle problem on market surveillance actively

　　善于和各地藥監(jiān)局溝通,積極處理市場監(jiān)管中發(fā)現(xiàn)的問題

　　-internal quality consciousness and knowledge training

　　企業(yè)內(nèi)部質(zhì)量意識和知識培訓(xùn)

　　-co-work with other departments, improve quality system and solve the related problem issue.

　　跨部門協(xié)作,推進質(zhì)量改進, 解決相關(guān)質(zhì)量問題

　　-technical document translation (english)

　　技術(shù)文檔翻譯(英語)

　　-handle/ archive quality related documents and record

　　處理并管理質(zhì)量相關(guān)文檔和記錄

　　-complete other tasks from manager

　　完成上級安排的其他任務(wù)

　　requirements/資格要求:

　　-medical device, biomedical engineering, mechanical engineering, electronic engineering, bioengineering, chemical, ecsomatics and so on. associate degree and above.

　　醫(yī)療器械、生物醫(yī)學(xué)工程、機械、電子、生物工程、化學(xué)、檢驗學(xué)、等專業(yè),大專及以上

　　-at least two years relevant work experience,prefer medical device industry experience

　　2年以上相關(guān)工作經(jīng)驗,有醫(yī)療器械企業(yè)相關(guān)工作經(jīng)驗更佳

　　-be familiar with china medical device inspection standard and related regulation

　　熟悉中國醫(yī)療器械檢測標準和相關(guān)法規(guī)

　　-skilled use of office software

　　熟練使用office辦公軟件

　　-fluent english ( reading and writing )

　　英語讀寫流利

質(zhì)量qa崗位職責2

　　qa質(zhì)量專員 上海復(fù)宏漢霖生物技術(shù)股份有限公司 上海復(fù)宏漢霖生物技術(shù)股份有限公司,復(fù)宏漢霖,復(fù)宏漢霖 崗 位 職 責(包括職權(quán)、具體工作職責、工作任務(wù)等):

　　1. 執(zhí)行工程部日常巡檢,確保工程部活動合規(guī)。

　　2. 審核驗證部各類驗證方案和報告,參與偏差調(diào)查等活動。

　　3. 審核各類設(shè)備相關(guān)的文件,如urs,sop等。

　　4. 協(xié)助gmp認證的準備工作及其落實。

　　5. 配合質(zhì)量體系組來推動公司質(zhì)量體系的持續(xù)改進、完善。

　　6. 完成由上級指定的其他工作。

　　任 職 條 件(包括學(xué)歷、專業(yè)、從業(yè)經(jīng)歷、能力特點等):

　　1. 生物醫(yī)藥或相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷,或有同等的'工作經(jīng)驗。

　　2. 2年以上生物醫(yī)藥或相關(guān)企業(yè)qa經(jīng)驗,并具有g(shù)mp質(zhì)量文件管理經(jīng)驗

　　3. 熟悉國內(nèi)外gmp、glp等法規(guī)要求,熟悉醫(yī)藥行業(yè)質(zhì)量要求。

　　4. 掌握常用的辦公軟件,及良好的英語讀寫能力。

　　5. 具有一定的團隊管理能力,具有良好的執(zhí)行能力、協(xié)調(diào)能力和溝通能力。能夠在多項目、多重壓力的情況,能夠有條不紊的推進項目的進展。

　　6. 具備團隊協(xié)作精神及工作責任感。

　　7. 品性要求:

　　1)工作積極進取,責任心強;

　　2)很強的自我約束力,獨立工作并能承受一定的工作壓力;

　　3)高度的工作熱情,良好的團隊合作精神;

　　4)良好的溝通能力,有耐心。

　　5)為人正直嚴謹;

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