質(zhì)量管理專員崗位職責(15篇)
現(xiàn)如今，崗位職責的使用頻率呈上升趨勢，崗位職責主要強調(diào)的是在工作范圍內(nèi)所應盡的責任。你所接觸過的崗位職責都是什么樣子的呢？下面是小編幫大家整理的質(zhì)量管理專員崗位職責，希望能夠幫助到大家。
質(zhì)量管理專員崗位職責1
1、負責公司自營板塊和三方業(yè)務板塊供應商、客戶、品種的證照、批準證明文件、品種資料、、體系調(diào)查表、質(zhì)量協(xié)議等的收集和有效管理。負責供應商、客戶、品種的質(zhì)量檔案的'建立和動態(tài)管理;
2、負責信息系統(tǒng)內(nèi)質(zhì)量基礎數(shù)據(jù)的建立和動態(tài)維護，實施信息系統(tǒng)內(nèi)各類質(zhì)量關鍵信息的有效控制;
3、負責重要質(zhì)量信息的收集、分析、匯總、傳遞、反饋和處理。負責客戶質(zhì)量查詢、質(zhì)量投訴、質(zhì)量召回、不良反應的及時上報、反饋和處理。負責藥監(jiān)部門監(jiān)控平臺的信息上傳;
4、負責質(zhì)量總部北京工作的現(xiàn)場管理、人員管理和質(zhì)量培訓;
5、協(xié)同參與各類藥監(jiān)部門例行檢查、專項檢查和飛行檢查。及關鍵供應商、客戶、物流委托方的質(zhì)量審計;
6、負責日常作業(yè)過程中的變更與偏差管理，過程質(zhì)量監(jiān)測、糾正與預防。配合供應商及客戶的KPI跟進、定期報表、問卷調(diào)查和信息反饋;
7、負責相關質(zhì)量的撰寫，以及質(zhì)量工作相關原始憑證、記錄、報表、培訓、管理報告、資質(zhì)文件的檔案管理。協(xié)同物流部門建立健康檔案;
質(zhì)量管理專員崗位職責2
負責公司質(zhì)量文件的整理，下發(fā)，監(jiān)督執(zhí)行。
按PDCA模式及時處理服務事故及客戶投訴，每月跟進未結(jié)案事故，并形成月度、季度、年度事故分析。
每月檢查各部門質(zhì)量管理體系過程運行記錄，對記錄完整性、真實性和有效性進行評估，形成檢查報告。
定期開展客戶滿意度調(diào)查工作，并對調(diào)查結(jié)果進行匯總統(tǒng)計，形成客戶滿意度分析報告。
負責公司監(jiān)視和測量設備的`統(tǒng)一管理工作，定期組織外部校準和內(nèi)部自校工作。
協(xié)助管理者代表和體系管理部門做好內(nèi)審和管理評審工作。
負責包裝原輔材料的來料驗收、包裝成品的檢驗放行。
定期開展對公司各作業(yè)場所(倉庫、車輛、辦公室、食堂、廠區(qū)等區(qū)域)的5S檢查，形成檢查報告，并跟蹤責任部門的整改進度和驗證改進效果。
完成上級領導交辦的其他事項。
質(zhì)量管理專員崗位職責3
1、負責公司所有OEM產(chǎn)品的生產(chǎn)過程和成品檢驗;
2、對關鍵、特殊工序品質(zhì)的控制、檢驗與監(jiān)督;
3、工序產(chǎn)品的不良品提出解決方案;
4、對工序產(chǎn)品的.品質(zhì)檢驗和標準提出改善意見或建議，并制定出相應標準;
5、產(chǎn)品過程填制相應記錄，上報上級部門留檔;
6、負責供應商的審核及品控部門的流程制定;
質(zhì)量管理專員崗位職責4
1、認真執(zhí)行《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及相關法律、法規(guī)及行政規(guī)章;協(xié)助企業(yè)負責人做好醫(yī)療器械的質(zhì)量管理工作;
2、負責制定本企業(yè)質(zhì)量方針目標，編制質(zhì)量;
3、負責制定、修訂、審核企業(yè)質(zhì)量手冊、質(zhì)量管理體系控制程序文件及質(zhì)量管理環(huán)節(jié)控制程序;
4、協(xié)助各部門根據(jù)公司的質(zhì)量方針和目標制定工作計劃、目標;
5、負責實施公司質(zhì)量管理制度和質(zhì)量管理體系運行;
6、定期檢查商務、倉儲、銷售人員等部門執(zhí)行質(zhì)量管理制度的情況;
7、收集、傳遞、反饋有關醫(yī)療器械質(zhì)量管理信息，隨時關注醫(yī)療器械質(zhì)量動態(tài);收集本公司銷售醫(yī)療器械的不良反應信息，并做好記錄;
8、解答其他單位或部門提出的關于醫(yī)療器械質(zhì)量管理方面的'查詢;
9、定期對員工進行法規(guī)、質(zhì)量等培訓，并建立檔案;
10、有關《許可證》的換證、變更事宜;
質(zhì)量管理專員崗位職責5
1、負責根據(jù)供應鏈指令，向供應商下單，按照ERP系統(tǒng)(U9)的'要求完成訂單錄入、請款等相關工作。
2、負責督促藥品購銷人員嚴格執(zhí)行GSP，收集及查驗藥品及醫(yī)療器械經(jīng)營供應商、品種、客戶資質(zhì)，保證經(jīng)營的合法性和安全性。
3、負責藥品和醫(yī)療器械計算機系統(tǒng)信息錄入及備份，確保各記錄符合法規(guī)要求。
4、負責外購商品的在庫養(yǎng)護工作，配合財務進行每月定期盤點，效期預警，庫存量預警，不合格產(chǎn)品管理。
5、配合做好質(zhì)量查詢、顧客投訴，及不良反應報告等售后服務工作，認真跟進，做好記錄。
質(zhì)量管理專員崗位職責6
1、結(jié)合集團戰(zhàn)略規(guī)劃和業(yè)務發(fā)展需求，協(xié)助管理電池回收項目經(jīng)營事務，收集市場和競爭對手數(shù)據(jù)信息，并分析決策，為集團提供戰(zhàn)略決策依據(jù)。
2、根據(jù)集團戰(zhàn)略，建立全國回收物流網(wǎng)絡，建立和健全供應商、承運商的'開發(fā)、維護、跟蹤及評估體系，合理控制采購及運輸成本，提供服務質(zhì)量。
3、根據(jù)業(yè)務網(wǎng)絡布局，完善公司供應鏈系統(tǒng)，制定并完善切實可行的采購、倉儲、配送、生產(chǎn)等管理工作流程，實施監(jiān)控和管理，確保產(chǎn)品質(zhì)量，并根據(jù)業(yè)務的變化不斷優(yōu)化。
4、負責建立并優(yōu)化項目實施標準及體系流程，確保規(guī)劃方向及策略的連續(xù)性和持續(xù)性。
5、負責項目的團隊建設，提升供應鏈團隊能力，確保供應鏈業(yè)務運作規(guī)范、高效。
質(zhì)量管理專員崗位職責7
1、協(xié)助品控經(jīng)理對公司質(zhì)量方針、質(zhì)量目標的貫徹落實，改善公司的質(zhì)量管理工作；
2、每天不定時對車間各工序工藝控制參數(shù)進行檢測，發(fā)現(xiàn)不合格后及時向車間反映，督促車間及時進行調(diào)整，確保生產(chǎn)質(zhì)量；
3、對成品的檢測，每批次成品進行抽樣檢測，對產(chǎn)品質(zhì)量指標、重量進行控制，發(fā)現(xiàn)不合格及時反饋給相關人員，確保出貨產(chǎn)品質(zhì)量合格；
4、對原料的檢測，每次進原料時要測量相關值，檢查原料的相關值與檢測標準是否一致，發(fā)現(xiàn)不符立即上報，減少公司損失；
5、對公司品質(zhì)管理相關標準與流程的組織實施并進行監(jiān)督；
6、供應商三證及相關證照的.管理；
7、產(chǎn)品檢測的管理；
8、產(chǎn)品標簽、QS標簽的審核確認與管理；
9、按時按質(zhì)地完成上級交辦的臨時工作任務。
質(zhì)量管理專員崗位職責8
1、對食品按規(guī)范標準進行質(zhì)量檢測或化驗，確保符合食品安全要求;
2、根據(jù)公司采購標準的要求，整理和收集供應商資質(zhì)及證照，確保證照有效符合要求;
3、按要求索取供應商的`資質(zhì)和證照，并核對和驗收采購物品，確保所有配送食品均滿足國家食品安全要求;
4、定期陪同送貨，了解客戶需求，按客戶需求糾正和提出改進建議。
5、做好原始記錄及必要的報表，維護質(zhì)量體系運行;
質(zhì)量管理專員崗位職責9
1、輔導銷售員按照公司《新增、變更客戶管理規(guī)程》、《銷售管理規(guī)程》的規(guī)定提供醫(yī)院銷售客戶的相關資料，填寫《新增、變更客戶審批表》。
2、負責醫(yī)院銷售客戶的質(zhì)量初審及登記流轉(zhuǎn)。
3、負責新增銷售客戶的編碼及客戶基本信息、經(jīng)營范圍、委托書等內(nèi)容的.系統(tǒng)錄入。
4、負責銷售客戶的國藥編碼的申報、下載及系統(tǒng)錄入。
5、負責銷售客戶證照、委托書等客戶檔案的建立、更新及日常管理。
質(zhì)量管理專員崗位職責10
1、負責制程品質(zhì)控制能力的分析與品質(zhì)改良。
2、負責進料、在制品、成品檢驗規(guī)范的制定(協(xié)助工作)。
3、負責參與質(zhì)量事故的調(diào)查、分析和處理，并監(jiān)督處理方案的設施。
4、負責檢查各工序作業(yè)質(zhì)量，關鍵工序的預防措施改進。
5、負責組織制程缺陷產(chǎn)品處理方案評審，監(jiān)督，跟蹤處理方案執(zhí)行情況。
6、負責特殊過程作業(yè)及質(zhì)量類技術工種人員的崗位資格評定及年度確認條件的.審核。
7、負責新產(chǎn)品的轉(zhuǎn)產(chǎn)驗證及監(jiān)控顧客投訴信息，督促質(zhì)量分析與改進，跟蹤、驗證改進效果。
質(zhì)量管理專員崗位職責11
1、負責實驗室資質(zhì)評審，客戶、監(jiān)管部門審核及實驗室內(nèi)審對接與跟進;
2、負責實驗室質(zhì)量體系文件、記錄、檔案的管理，及檢測數(shù)據(jù)備份;
3、負責實驗室人員檔案的建立與維護，人員培訓、質(zhì)量監(jiān)督的.實施與跟蹤監(jiān)督;
4、負責實驗室能力驗證、實驗室比對及實驗室內(nèi)部質(zhì)量控制計劃實施;
5、協(xié)助處理實驗室質(zhì)量事故、客訴及領導交辦的事務。
質(zhì)量管理專員崗位職責12
1、負責質(zhì)量體系的維護、監(jiān)督、稽核及改進，以及相關文件的起草工作。
2、協(xié)助公司內(nèi)審、外審、管理評審的策劃和組織，相關工作的聯(lián)絡及執(zhí)行。
3、負責內(nèi)審、外審及管理評審不符合的跟蹤、落實。
4、負責糾正預防有效性的跟蹤、驗證。
5、負責公司文件控制的.管理及維護。
6、協(xié)助相關部門制定流程文件及更新，流程文件的審核及梳理工作，監(jiān)督各部門文件的執(zhí)行。
質(zhì)量管理專員崗位職責13
1、制程品質(zhì)異常分析及管控，完善質(zhì)量控制計劃；
2、制定檢驗規(guī)范，不良品收集分析，改善制作，培訓相關人員；
3、擬定產(chǎn)品的檢測方法
4、投訴的8D報告整理，并確認改善效果
5、客訴處理及跟進，組織相關人員檢討改善及效果確認。
質(zhì)量管理專員崗位職責14
1、根據(jù)項目部經(jīng)理安排，處理合作工廠之間的協(xié)商、協(xié)調(diào)、檢查、確認等工作；
2、根據(jù)業(yè)務部門的需要，對選定的產(chǎn)品，協(xié)調(diào)合作工廠進行樣車裝配、測試、確定狀態(tài)和BOM；
3、對合作工廠的配套廠家進行考察，提出生產(chǎn)、質(zhì)量管理過程的問題，并跟蹤整改過程，確認整改效果；
4、對工廠生產(chǎn)的我司訂單產(chǎn)品，監(jiān)督工廠的零部件來料檢驗、生產(chǎn)、質(zhì)量控制、包裝、發(fā)運過程，發(fā)現(xiàn)問題后，督促工廠進行糾正，協(xié)調(diào)工廠制定改進措施并落實直至閉環(huán)；
5、對工廠生產(chǎn)的.我司訂單產(chǎn)品，組織我方質(zhì)檢員進行檢驗；編制驗貨報告；
6、接受上級領導臨時安排，積極完成上級領導交付的臨時性工作。
質(zhì)量管理專員崗位職責15
1、公司質(zhì)量體系相關文件修改、培訓督導、檢查及改進；
2、按內(nèi)審方案編制日程計劃及檢查表，實施體系、過程、產(chǎn)品審核及不合格項整改；
3、外部審核迎審準備、組織接待及不符合項整改和跟蹤驗證并回復；
4、審核量具周期校準計劃、檢具內(nèi)校記錄、MSA計劃及MSA報告；
5、不良質(zhì)量成本的提報和統(tǒng)計分析，匯總月度質(zhì)量指標數(shù)據(jù)、分析改進；
6、持續(xù)改進項目定期跟蹤驗證；
7、各部門職責執(zhí)行結(jié)果檢查上報；
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