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質(zhì)量分析員崗位職責(zé)范本
質(zhì)量分析員要求推動整改檢驗、型式試驗、委托檢驗中發(fā)現(xiàn)的重大問題。今天小編就給大家?guī)碣|(zhì)量分析員崗位職責(zé)范本，大家一起來解下質(zhì)量分析員崗位職責(zé)怎么寫吧。
質(zhì)量分析員崗位職責(zé)范本：
1、制訂、完善質(zhì)量檢驗及控制要求;
2、深入分析售后、生產(chǎn)線問題，針對性制訂有效措施落實整改;
3、推動整改檢驗、型式試驗、委托檢驗中發(fā)現(xiàn)的重大問題;
4、跟進部件及整機生產(chǎn)中出現(xiàn)的控制器問題，對其進行分析、解決;
5、控制器功能合理性、符合性審查;
6、開發(fā)或改進測試工具;
7、輔助科室主管進行日常工作管理。
任職資格：
1、 熟悉控制器生產(chǎn)工藝及質(zhì)量控制手段;
2、 從事PCB生產(chǎn)質(zhì)量控制1年以上;
3、 掌握基本電子元器件的工作原理，能夠快速的分析出產(chǎn)品失效機理;
4、 能夠快速識別電路圖;
5、 能夠獨立進行控制器功能合理性、符合性審查;
6、 熟悉ISO9000體系;
7、 能夠運用QC七大手法、五大工具分析解決問題.
藥品質(zhì)量分析員崗位職責(zé)范本：
– 在組長的指導(dǎo)下，根據(jù)擬定的方案開展藥物質(zhì)量研究工作，及時整理實驗結(jié)果，并對實驗結(jié)果進行分析，向組長或主管匯報工作進展情況。
– 熟練使用各種常規(guī)分析儀器，撰寫注冊申報資料以及原始記錄，定期進行工作總結(jié)。
– 熟悉各種現(xiàn)代分析儀器及藥物分析方法，使用相應(yīng)的'分析技術(shù)完成原料和成品的鑒定、分析和控制，對原料和成品分析方法的開發(fā)和驗證，對研發(fā)過程中的中間體、原料和成品進行分析和質(zhì)量控制。
– 了解藥品管理法規(guī)、藥品注冊法規(guī)等法規(guī)性文件，了解申報資料要求和技術(shù)指導(dǎo)原則等藥品研究相關(guān)法規(guī)。
– 參與完成中試和大生產(chǎn)的研究，向質(zhì)量部進行技術(shù)交接。
– 負責(zé)實驗室儀器的日常維護和保養(yǎng)，維護實驗室良好的運行狀態(tài)，安全使用試劑、實驗設(shè)備，解決分析儀器常規(guī)問題。嚴(yán)格執(zhí)行實驗室各項規(guī)章制度。
任職資格：
1、本科以上學(xué)歷
2、一年以上相關(guān)工作經(jīng)驗
3、能獨立操作各種分析儀器并能獨立進行試驗工作，熟悉一般文獻的查閱方法。
4. 熱愛自己所從事的事業(yè); 強烈的責(zé)任心，對企業(yè)忠誠; 尊重領(lǐng)導(dǎo)、同事
質(zhì)量分析員崗位職責(zé)范本：
1、負責(zé)產(chǎn)品、樣品分析研究，編寫分析報告;
2、負責(zé)分析室物料管理、安全、衛(wèi)生等工作的實施;
3、負責(zé)儀器的清潔、維護、保養(yǎng)及常見的故障處理;
4、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù);
任職要求：
1、大專及以上學(xué)歷,分析化學(xué)、藥物分析及相關(guān)專業(yè);
2、熟悉HPLC/GC/TLC/滴定等常規(guī)分析方法，對NMR/MS等有一定的了解，熟練應(yīng)用辦公軟件及專業(yè)軟件;
4、工作認(rèn)真負責(zé)，有良好的團隊合作精神;
質(zhì)量分析員崗位職責(zé)范本：
1、進行物料(原料、輔料、包裝材料)等取樣。
2、配制試劑、維護和保持檢驗儀器(HPLC、IR、ICP--MS等)的正常工作狀態(tài)。
3、進行物料(原料、包裝材料)、中間體、產(chǎn)品、穩(wěn)定性樣品、回收品等儀器分析。
崗位要求(學(xué)歷、年齡、工作經(jīng)驗、素質(zhì)等方面)：
1、具有醫(yī)藥、化工、生物制品、食品等相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷。
2、具有2年以上儀器檢驗工作經(jīng)驗。具有儀器檢驗資質(zhì)。
3、具有理化工作經(jīng)驗、檢驗資質(zhì)更佳。
4、身體健康、無傳染病、皮膚病。
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