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醫(yī)療質(zhì)量監(jiān)督管理制度

時間:2023-03-18 21:00:39 監(jiān)督 我要投稿
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醫(yī)療質(zhì)量監(jiān)督管理制度(通用10篇)

  在充滿活力,日益開放的今天,制度在生活中的使用越來越廣泛,制度具有使我們知道,應(yīng)該做什么,不應(yīng)該做什么,懲惡揚(yáng)善、維護(hù)公平的作用。那么什么樣的制度才是有效的呢?以下是小編整理的醫(yī)療質(zhì)量監(jiān)督管理制度,供大家參考借鑒,希望可以幫助到有需要的朋友。

醫(yī)療質(zhì)量監(jiān)督管理制度(通用10篇)

  醫(yī)療質(zhì)量監(jiān)督管理制度 篇1

  為進(jìn)一步提高我院的診療質(zhì)量,持續(xù)改進(jìn)住院診療工作,落實(shí)院科兩級質(zhì)量管理與質(zhì)量控制,確保醫(yī)療質(zhì)量與安全,特制定本制度。

  一、健全院科兩級質(zhì)量管理組織

 。ㄒ唬┽t(yī)院成立醫(yī)療質(zhì)量管理委員會,由院領(lǐng)導(dǎo)、相關(guān)職能科室及臨床、醫(yī)技科室負(fù)責(zé)人組成,其職責(zé)為:

  1、在院長領(lǐng)導(dǎo)下,對全院醫(yī)療質(zhì)量管理進(jìn)行監(jiān)督、檢查、指導(dǎo)。

  2、委員會依據(jù)有關(guān)法律、法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn),結(jié)合本院實(shí)際,修訂和完善醫(yī)院質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),并對全院醫(yī)療質(zhì)量進(jìn)行全面監(jiān)督、檢查、評價,促進(jìn)醫(yī)療質(zhì)量持續(xù)提高。

  3、檢查和指導(dǎo)各科醫(yī)療質(zhì)量管理小組制定切實(shí)可行的質(zhì)量管理方案,落實(shí)醫(yī)療質(zhì)量管理目標(biāo)、計劃、效果評價及獎懲措施。

  4、開展醫(yī)務(wù)人員質(zhì)量意識教育,負(fù)責(zé)對新職工和進(jìn)修、實(shí)習(xí)人員進(jìn)行崗前培訓(xùn),進(jìn)行質(zhì)量管理教育。

  5、定期對醫(yī)療質(zhì)量問題進(jìn)行分析研討,及時向院領(lǐng)導(dǎo)及有關(guān)部門反饋,提出提高醫(yī)療質(zhì)量的具體措施和建議,提出修訂和完善管理規(guī)定的意見。

  6、召開委員會全體會議,每季度召開一次,遇有特殊殊情況隨時召開,研究問題,總結(jié)工作。

  7、委員會辦公室設(shè)在醫(yī)務(wù)部,負(fù)責(zé)執(zhí)行委員會議定事項(xiàng),承辦委員會日常事務(wù)工作。

 。ǘ┏闪⒖剖屹|(zhì)量管理小組,由科主任、副主任、護(hù)士長及高職稱醫(yī)師、護(hù)師組成,其職責(zé)為:

  1、在醫(yī)療質(zhì)量管理委員會指導(dǎo)下,對本科室醫(yī)療質(zhì)量進(jìn)行經(jīng)常性檢查。

  2、檢查本科室質(zhì)量上的薄弱環(huán)節(jié)、不安全因素以及診療常規(guī)、操作規(guī)范、醫(yī)院規(guī)章制度、各級各類人員崗位職責(zé)的落實(shí)情況。

  3、依據(jù)檢查情況提出獎懲意見,與目標(biāo)管理考評掛鉤。

  4、定期向醫(yī)院質(zhì)量管理委員會報告本科室醫(yī)療質(zhì)量管理工作情況以及對加強(qiáng)醫(yī)療質(zhì)量管理控制工作的意見和建議。

  5、每月至少召開一次科室質(zhì)控小組會議,分析探討科內(nèi)醫(yī)療質(zhì)量狀況、存在問題以及改進(jìn)措施,做好會議記錄。

  二、診療質(zhì)量監(jiān)督管理的主要方式

 。ㄒ唬┛萍壉O(jiān)控:

  即定點(diǎn)監(jiān)控,每月進(jìn)行一次,由各科室自我進(jìn)行檢查監(jiān)控,發(fā)現(xiàn)問題及時改進(jìn)。

 。ǘ┰杭壉O(jiān)控

  1、每周監(jiān)控:每周兩次,由醫(yī)務(wù)部、質(zhì)管部、感染管理科等科室進(jìn)行監(jiān)控,監(jiān)控目標(biāo)主要為病案質(zhì)量、各種統(tǒng)計指標(biāo)、醫(yī)院感染、傳染病報告等;對科級監(jiān)控情況進(jìn)行匯總、評價;同時對住院病歷進(jìn)行抽查;對單病種質(zhì)量及醫(yī)療缺陷進(jìn)行監(jiān)控;不定期對重點(diǎn)問題進(jìn)行督查。

  2、每季監(jiān)控:每季度進(jìn)行一次,由院長對全院醫(yī)療質(zhì)量進(jìn)行考核與綜合評價,提出處理意見;并對科級監(jiān)控情況進(jìn)行評價;同時由院病案質(zhì)量管理委員會成員對已出院的'病案進(jìn)行檢查評級。

  3、環(huán)節(jié)監(jiān)控:各項(xiàng)醫(yī)療活動中的醫(yī)療質(zhì)量進(jìn)行動態(tài)監(jiān)控。

  4、終末監(jiān)控:每個病人診療活動完畢的醫(yī)療質(zhì)量總評監(jiān)控。

  三、診療質(zhì)量監(jiān)督管理的具體措施 針對醫(yī)院制定的各項(xiàng)制度進(jìn)行醫(yī)療質(zhì)量管理的科級監(jiān)控及院級監(jiān)控,持續(xù)落實(shí)、檢查、考核、評價、反饋、監(jiān)督、改進(jìn)。

  1、落實(shí)和檢查《首診負(fù)責(zé)制》、《三級醫(yī)師查房制度》、《病歷討論制度》、《會診制度》、《危重病人搶救制度》、《交接班制度》、《病人入、出院制度》、《病人轉(zhuǎn)科、轉(zhuǎn)院制度》、《臨床用血制度》等。

  2、對病歷進(jìn)行環(huán)節(jié)監(jiān)控和終末監(jiān)控,落實(shí)和檢查有關(guān)病案各項(xiàng)制度,如《病歷書寫基本規(guī)范》、《病歷管理辦法》等。

  3、合理用藥情況:《抗生素臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》、《抗菌藥物的分級使用制度》及有關(guān)抗菌藥物臨術(shù)應(yīng)用整治的各項(xiàng)相關(guān)指標(biāo)的落實(shí)情況等。

  4、落實(shí)和檢查《單病種質(zhì)量管理方案》。

  5、落實(shí)和檢查《醫(yī)患溝通制度》和《病情告知制度》的執(zhí)行情況。

  6、有效防范、控制醫(yī)療風(fēng)險,及時發(fā)現(xiàn)醫(yī)療質(zhì)量和安全。

  醫(yī)療質(zhì)量監(jiān)督管理制度 篇2

  第一章總則

  第一條為加強(qiáng)和規(guī)范本市藥品、醫(yī)療器械和藥用包裝材料(以下簡稱藥包材)的質(zhì)量監(jiān)督抽驗(yàn)工作,保證抽驗(yàn)工作的質(zhì)量,保障人民用藥用械安全有效,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》(以下簡稱《藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施條例》)、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》、《直接接觸藥品的包裝材料和容器管理辦法》、《藥品質(zhì)量監(jiān)督抽驗(yàn)管理辦法》,結(jié)合本市實(shí)際情況,制定本辦法。

  第二條本市藥品、醫(yī)療器械和藥包材的抽驗(yàn)工作以公共財政為保障,遵循客觀、公正,科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn),合法合理的`原則,實(shí)行管理、抽樣與檢驗(yàn)分開,行政、事務(wù)與技術(shù)分離的制度。

  第三條本辦法適用于本市藥品、醫(yī)療器械和藥包材的質(zhì)量監(jiān)督抽驗(yàn)計劃和方案的制訂、抽樣、檢驗(yàn)(測)、檢驗(yàn)(測)結(jié)果的告知和

  核查、復(fù)驗(yàn)、余樣和樣品的退還以及質(zhì)量公告的發(fā)布。

  《醫(yī)療質(zhì)量監(jiān)督管理制度》全文內(nèi)容當(dāng)前網(wǎng)頁未完全顯示,剩余內(nèi)容請訪問下一頁查看。

  第四條本規(guī)定所指質(zhì)量監(jiān)督抽驗(yàn)包括監(jiān)督性抽驗(yàn)、評價性抽驗(yàn)和摸底性抽驗(yàn)。

  監(jiān)督性抽驗(yàn)是指XX市食品藥品監(jiān)督管理局(以下簡稱市食品藥品監(jiān)管局)根據(jù)國家和本市藥品、醫(yī)療器械和藥包材監(jiān)督管理的要求所進(jìn)行的抽驗(yàn)。

  評價性抽驗(yàn)是指根據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理局或市食品藥品監(jiān)管局的要求,為掌握、了解全國和本市某一類或某一品種藥品、醫(yī)療器械和藥包材的質(zhì)量狀況所進(jìn)行的抽驗(yàn)。

  摸底性抽驗(yàn)是指因現(xiàn)行規(guī)定尚不明確或現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)尚不完善,市場或使用中存在較多問題,而對產(chǎn)品質(zhì)量狀況進(jìn)行調(diào)查和摸底的抽驗(yàn)。

  第五條市食品藥品監(jiān)管局負(fù)責(zé)組織本市藥品、醫(yī)療器械和藥包材的質(zhì)量監(jiān)督抽驗(yàn)工作。

  市食品藥品監(jiān)管局稽查處(以下簡稱局稽查處)具體負(fù)責(zé)抽驗(yàn)工作計劃的制定、組織實(shí)施及協(xié)調(diào);組織發(fā)布質(zhì)量公告;依法組織對抽驗(yàn)不合格的藥品、醫(yī)療器械和藥包材進(jìn)行行政處罰。

  市食品藥品監(jiān)管局有關(guān)

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