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試題

衛(wèi)生資格《初級(jí)中藥師》考試試題

時(shí)間:2025-03-04 18:22:05 試題 我要投稿
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2017年衛(wèi)生資格《初級(jí)中藥師》考試試題

  導(dǎo)語(yǔ):只有腳踏實(shí)地的人,才能夠說(shuō):路,就在我的腳下。以下是衛(wèi)生資格《初級(jí)中藥師》考試的模擬試題,大家一起來(lái)坐坐看吧。

2017年衛(wèi)生資格《初級(jí)中藥師》考試試題

  1.根據(jù)藥物的性質(zhì),用藥目的和給藥途徑,將原料藥加工制成適合于醫(yī)療和預(yù)防應(yīng)用的形式,稱為( )

  A制劑 B劑型 C新藥 D成藥 E非處方藥

  答案:B

  2.下列劑型作用速度最快的是( )

  A舌下給藥 B口服液體制劑 C透皮吸收 D吸入給藥 E肌內(nèi)注射

  答案:D

  注解:不同給藥途徑的藥物劑型起效時(shí)間不同,通常:靜脈注射>吸入給藥>肌內(nèi)注射>皮下注射>直腸或舌下給藥>口服液體制劑>口服固體制劑>皮膚給藥。

  3.不屬于浸出藥劑的劑型有( )

  A湯劑 B酒劑 C散劑 D浸膏劑 E流浸膏劑

  答案:C

  注解:湯劑、酒劑、浸膏劑、流浸膏劑均是采用浸出方法制備的,因此屬于浸出藥劑,散劑是藥物直接粉碎制備的,因此不屬于。

  4.《藥典》中不記載的項(xiàng)目是( )

  A.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) B.制備要求 C.鑒別 D.雜質(zhì)檢查 E.藥材產(chǎn)地

  答案:。E

  注解:《藥典》中收載療效確切、毒副作用小、質(zhì)量穩(wěn)定的常用藥物及制劑,規(guī)定其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、制備要求、鑒別、雜質(zhì)檢查、含量測(cè)定、功能主治及用法用量等。

  5.不含藥材原粉的制劑,每克含細(xì)菌數(shù)不得超過(guò)

  A.10000個(gè) B.5000個(gè) C.1000個(gè) D.500個(gè) E.100個(gè)

  答案:c

  第二組:

  1.秦漢時(shí)期的《神農(nóng)本草經(jīng)》是我國(guó)第一部記載:B

  A.成藥專著

  B.藥物專著

  C.中藥材專著

  D.藥物劑型專著

  E.制劑工藝專著

  2.我國(guó)第一個(gè)獲國(guó)際藥物專利注冊(cè)的藥品是:B

  A.銀杏靈

  B.青蒿素

  C.復(fù)方丹參滴丸

  D.復(fù)方蒿甲醚

  E.二基丁二酸鈉

  3.藥事管理學(xué)作為藥學(xué)的分支學(xué)科,具有: B

  A.自然科學(xué)性質(zhì)

  B.應(yīng)用科學(xué)性質(zhì)

  C.技術(shù)科學(xué)性質(zhì)

  D.社會(huì)科學(xué)性質(zhì)

  E.基礎(chǔ)科學(xué)性質(zhì)

  4.在制定和執(zhí)行藥事管理法規(guī)中,應(yīng)遵循我國(guó)憲法規(guī)定的原則是: B

  A.發(fā)展現(xiàn)代醫(yī)藥

  B.中西醫(yī)結(jié)合,繼承與發(fā)揚(yáng)祖國(guó)傳統(tǒng)醫(yī)藥

  C.發(fā)展生物制藥

  D.大力發(fā)展仿制藥

  E.發(fā)展現(xiàn)代醫(yī)藥和傳統(tǒng)醫(yī)藥

  5.下列關(guān)于藥品的概念理解錯(cuò)誤的是: C

  A.有目的的調(diào)節(jié)人的生理功能的物質(zhì)

  B.用于預(yù)防治療、診斷人的疾病的物質(zhì)

  C.使用對(duì)象是人和動(dòng)物的物質(zhì)

  D.有明確適應(yīng)癥或功能主治的物質(zhì)

  E.規(guī)定有明確用法用量的物質(zhì)

  6.按照我國(guó)有關(guān)法規(guī)的規(guī)定,嚴(yán)格管理的藥品是D

  A.精神藥品

  B.放射性藥品

  C.麻醉藥品

  D.易制毒化學(xué)物質(zhì)藥品

  E.醫(yī)療用毒性藥品

  7.按照我國(guó)藥品管理的有關(guān)規(guī)定,下列哪種情況不屬于新藥: C

  A.已上市的藥品改變劑型

  B.已上市的藥品改變給藥途徑

  C.未曾在中國(guó)境內(nèi)生產(chǎn)的藥品

  D.已上市的藥品制成新的復(fù)方制劑

  E.未曾在中國(guó)境內(nèi)上市銷售的藥品

  8.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的生物制品屬于: B

  A.嚴(yán)格管理的藥品

  B.強(qiáng)制檢驗(yàn)的藥品

  C.特殊管理的藥品

  D.流通環(huán)節(jié)實(shí)行特殊管理

  E.全環(huán)節(jié)的特殊管理

  9.發(fā)出《關(guān)于禁止犀牛角和虎骨貿(mào)易的通知》的部門是: D

  A.全國(guó)人大

  B.全國(guó)人大常委會(huì)

  C.全國(guó)人大法制工作委員會(huì)

  D.國(guó)務(wù)院

  E.國(guó)務(wù)院辦公廳

  10.我國(guó)現(xiàn)行《藥品管理法》規(guī)定可以無(wú)批準(zhǔn)文號(hào)的藥品是: E

  A.中成藥

  B.血液制品

  C.生化藥品

  D.化學(xué)原料藥

  E.中藥材、中藥飲片

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