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2017年初級藥士考試《相關專業(yè)知識》復習題
導語：初級藥士考試以“基礎知識”、“相關專業(yè)知識”、“專業(yè)知識”和“專業(yè)實踐能力”4個科目將全部采用紙筆作答的方式進行考試。以下是詳細內(nèi)容介紹。
1.關于藥劑中使用輔料的目的，下列敘述不正確的是
A.有利于制劑形態(tài)的形成使制備過程順利進行
C.提高藥物的穩(wěn)定性
D.調(diào)節(jié)有效成分的作用或改善生理要求
E.改變藥物的作用性質(zhì)
2.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的縮寫是
A.GMP
B. GLP
C.GCP
D.GSP
E.GAP
3.制備難溶性藥物溶液時，加入吐溫的作用是
A.助溶劑
B.增溶劑
C.潛溶劑
D.乳化劑
E.分散劑
4.有關高分子溶液的敘述不正確的是
A.高分子溶液是熱力學穩(wěn)定系統(tǒng)
B.以水為溶劑的高分子溶液也稱膠漿劑
C.制備高分子溶液首先要經(jīng)過溶脹過程
D.高分子溶液是黏稠性流動液體
E.高分子水溶液不帶電荷
5.酊劑制備所采用的方法不正確的是
A.稀釋法
B.溶解法
C.蒸餾法
D.浸漬法
E.滲漉法
6.根據(jù)Stockes定律，與混懸微粒沉降速度成正比的因素是
A.混懸微粒的粒度
B.混懸微粒半徑的平方
C.混懸微粒的密度
D.分散介質(zhì)的黏度
E.混懸微粒的直徑
7.可造成乳劑酸敗的原因是
A.乳化劑性質(zhì)改變
B.分散相與連續(xù)相存在密度差
C.微生物及光、熱、空氣等的作用
D.乳化劑失去乳化作用
E.Zeta 電位降低
8.醋酸司的松注射液屬于注射劑的類型是A.注射用無菌粉末
B.溶液型注射劑
C.混走型注射劑
D.乳劑型注射劑
E.溶膠型注射劑
9.為配制注射用滅菌粉末用的溶劑是
A.純化水
B.注射用水
C.滅菌蒸餾水
D.滅菌注射用水
E.制藥用水
10.注射劑的容器處理方法是
A.檢查→切割→圓口→安瓿的洗滌→干燥或滅菌
B.檢查→圓口→切割→安瓿的洗滌→干燥或滅菌
C.檢查→安瓿的洗滌→切割→圓口→干燥或滅菌
D.檢圣→圓口→檢查→安瓿的洗滌→干燥或滅菌
E.檢查→圓口→安瓿的洗滌→檢查→干燥或滅菌
11.維生素C注射液中亞硫酸氫鈉的作用是
A.抗氧劑
B.pH調(diào)節(jié)劑
C.金屬絡合劑
D.等滲調(diào)節(jié)劑
E.抑菌劑
12.有關輸液的質(zhì)量要求不正確的是
A.無菌、無熱原
B.澄明度應符合要求
C.等滲或低滲
D.pH在4～9范圍
E.不得添加任何抑菌劑
13.聚維酮溶液作為片劑的輔料其作用為
A.濕潤劑
B.填充劑
C.黏合劑
D.崩解劑
E.潤滑劑
14.濕法制粒壓片工藝的目的是改善主藥的
A.崩解性和溶出性
B.可壓性和流動性
C.防潮性和穩(wěn)定性
D.潤滑性和抗黏著性
E.流動性和崩解性
15.影響片劑成型的因素不包括
A.原輔料性質(zhì)
B.顆粒色澤
C.藥物的熔點和結晶狀態(tài)
D.黏合劑與潤滑劑
E.水分
16.造成片重差異超限的原因不恰當?shù)氖?/p>
A.顆粒含水量過多
B.顆粒流動性不好
C.顆粒細粉過多
D.加料斗內(nèi)的顆粒時多時少
E.沖頭與模孔吻合性不好
17.下列作腸溶型包衣材料的物料不正確的是
A.丙烯酸樹脂Ⅱ號
B.聚乙烯醇酯酞酸酯
C.羥丙基甲基纖維素酞酸酯
D.羥丙基甲基纖維素
E.丙烯酸樹脂Ⅲ號
18.空膠囊系由囊體和囊帽組成，其主要制備流程是
A.溶膠——蘸膠(制坯)——拔殼——干燥——切割——整理
B.溶膠——蘸膠(制坯)——干燥——拔殼——切割——整理
C.溶膠——干燥——蘸膠(制坯)——拔殼——切割——整理
D.溶膠——拔殼——干燥——蘸膠(制坯)——切割——整理
E.溶膠——拔殼——切割——蘸膠(制坯)——干燥——整理
19.下列適合制成膠囊劑的藥物是
A.易風化的藥物
B.吸濕性的藥物
C.藥物的稀醇水溶液
D.具有臭味的藥物
E.油性藥物的乳狀液
20.滴丸的非水溶性基質(zhì)是
A.PEG6000
B.硬脂酸鈉
C.液狀石蠟
D.單硬脂酸甘油酯
E.甘油明膠
21.配制倍散時常用的稀釋劑不恰當?shù)氖?/p>
A.淀粉
B.乳糖
C.羧甲基纖維素鈉
D.糊精
E.白陶土
22.關于顆粒劑的表述不正確的是
A.飛散性、附著性較小
B. 吸濕性、聚集性較小
C.顆粒劑可包衣或制成緩釋制劑
D.根據(jù)在水中溶解情況可分為可溶性顆粒劑、混懸型顆粒劑
E.可適當加入芳香劑、矯味劑、著色劑
23.下列關于混合的敘述不正確的是
A.數(shù)量差異懸殊、組分比例相差過大時，難以混合均勻
B.倍散一般采用配研法制備
C.若密度差異較大時.應將密度小者先放入混合容器中，再放入密度大者
D.有的藥物粉末對混合器械具吸附性， 一般應將量大且不易吸附的藥粉或輔料墊底，量少且易吸附者后加入
E.散劑中若含有液體組分，應將液體和輔料混合均勻
24.適用于遇水不穩(wěn)定藥物的軟膏基質(zhì)是
A.硅酮
B.液狀石蠟
C.固體石蠟
D.蜂蠟
E.凡士林
25.下列是軟膏水性凝膠基質(zhì)的是
A.聚乙二醇
B.卡波姆
C波洛沙姆
D.羊毛脂
E.硬脂酸鈉
26.常用于0/W型乳劑型基質(zhì)的乳化劑是
A.硬脂酸鈉
B.羊毛脂
C.硬脂酸鈣
D.司盤類
E.膽固醇
27.栓劑中主藥的重量與同體積基質(zhì)重量的比值稱
A.真密度
B.酸價
C.分配系數(shù)
D.置換價
E.粒密度
28.下列關于栓劑概念的敘述不正確的是
A.栓劑系指藥物與適宜基質(zhì)制成的具有一定形狀的供人體腔道給藥的固體制劑
B.栓劑在常溫下為固體，塞人人體腔道后，在體溫下迅速軟化、熔融或溶解于分泌液
C.栓劑的形狀因使用腔道不同而異
D.使用腔道不同而有不同的名稱E.目前常用的栓劑有直腸栓和尿道栓
29.貴重物料的粉碎常采用的方法是A.研缽
B.球磨機
C.沖擊式粉碎機
D.流能磨
E.膠體磨
30.二相氣霧劑為
A.溶液型氣霧劑
B.0/w乳劑型氣霧劑
C.W/O乳劑型氣霧劑
D.混懸型氣霧劑
E.膠體溶液型氣霧劑
1.答案：E
解析：本題考查藥劑中使用輔料的目的。藥劑中使用輔料有利于制劑形態(tài)的形成、使制備過程順利進行、提高藥物的穩(wěn)定性、調(diào)節(jié)有效成分的作用或改善生理要求，但不改變藥物的作用性質(zhì)。故本題答案應選E。
2.答案：A
解析：本題考查GMP的概念。GMP是英文good manufacturing practice的縮寫，其中文譯為藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范，是藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準則。故本題答案應選A。
3.答案：B
解 析：本題考查增溶的概念和增溶劑的種類。增溶是指某些難溶性藥物在表面活性劑的作用下，在溶劑中(主要指水)溶解度增大并形成澄清溶液的過程。具有增溶能 力的表面活性劑稱增溶劑，常用的增溶劑多為非離子型表面活性劑如聚山梨酯類(吐溫類)和聚氧乙烯脂肪酸酯類(司盤類)等。故本題答案應選B。
4.答案：E
解 析：本題重點考查高分子溶液劑的性質(zhì)與制備。高分子溶液劑系指高分子化合物溶解于溶劑中制成的均勻分散的液體制劑，在溫熱條件下為黏稠性流動的液體，屬于 熱力學穩(wěn)定體系;以水為溶劑的高分子溶液也稱膠漿劑;制備高分子溶液時首先要經(jīng)過溶脹過程;溶液中高分子化合物因基團解離而帶電。所以本題答案應選擇E。
5.答案：C
解析：本題考查酊劑的制備方法。酊劑常用的制備方法有溶解法(稀釋法)、浸漬法和滲漉法。故本題答案應選C。
6.答案：B
解析：本題重點考查混懸微粒沉降。根據(jù)8toekes定律，混懸微粒沉降速度與混懸微粒的半徑平方成正比，微粒與分散介質(zhì)的密度差成正比，與分散介質(zhì)的黏度成反比。所以本題答案應選擇8。
7.答案：C
解析：本題考查乳劑不穩(wěn)定現(xiàn)象的原因之一——酸敗。酸敗是指乳劑中的油、含有不飽和脂肪酸極易被空氣中的氧氧化，或由微生物、光、熱破壞而引起，所以本題答案應選擇C。
8.答案：C
解析：本題重點考查注射劑的分類。水難溶性或要求延效給藥的藥物可制成水或油的混懸液。醋酸可的松難溶于水，可制成混懸型注射劑。故本題答案應選C。
9.答案：D
解 析：本題重點考查注射劑用的溶劑。注射用水為純化水經(jīng)蒸餾所得的水。純化水為原水經(jīng)蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其適宜方法制得的供藥用的水，不含任何 附加劑。滅菌注射用水為注射用水經(jīng)滅菌所得的水。制藥用水包括純化水、注射用水與滅菌注射用水。純化水可作為配制普通藥物制劑的溶劑或試驗用水，不得用于 注射劑的配制。注射用水為配制注射劑用的溶劑。滅菌注射用水主要用于注射用滅菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑。故本題答案應選D。
10.答案：A
解析：本題重點考查注射劑容器的處理方法。本題答案應選A。11.答案：A
12.答案：C
解 析：本題重點考查輸液的質(zhì)量要求。輸液應無菌、無熱原、不得有肉眼可見的混濁或異物;要有一定的滲透壓，其滲透壓可等滲或高滲;輸液的pH要求與血液相等 或接近，血液 pH 7.4，一般控制在4～9的范圍內(nèi);輸液中不得添加任何抑菌劑，并在貯存過程中穩(wěn)定。故本題答案應選C。
13.答案：C
解析：本題重點考查片劑的常用輔料。聚維酮的純?nèi)芤夯蛩芤嚎勺鳛槠瑒┑酿ず蟿┦褂�。所以答案應選擇C。
14.答案：B
解析：本題重點考查濕法制粒壓片的目的。壓片過程的三大要素是流動性、壓縮成型性和潤滑性。所以答案應選擇B。
15.答案：B
解析：本題重點考查影響片劑成型的因素。影響片劑成型的因素有藥物的熔點及結晶形態(tài)、藥物的可壓性、黏合劑和潤滑劑、水分和壓力。所以答案應選擇B。
16.答案：A
解析：本題重點考查造成片重差異超限的原因。產(chǎn)生片重差異超限的主要原因有顆粒流動性不好、顆粒內(nèi)細粉過多或顆粒大小相差懸殊、加料斗內(nèi)的顆粒時多時少、沖頭與�？孜呛闲圆缓玫取Ｋ源鸢笐x擇A。
17.答案：D
解 析：本題重點考查常用的腸溶型薄膜包衣材料。腸溶型薄膜包衣材料是指在胃酸條件下不溶，到腸液環(huán)境下才開始溶解的高分子薄膜衣材料，包括醋酸纖維素酞酸酯 (CAP)、羥丙基甲基纖維素酞酸酯(HPMCP)、聚乙烯醇酯酞酸酯(PVAP)、苯乙烯馬來酸共聚物、丙烯酸樹脂I號、Ⅱ號、Ⅲ號。所以答案應選擇 D。
18.答案：B
解析：本題考查填充硬膠囊劑的空膠囊的制備工藝過程。答案應選擇為B。
19.答案：D
解析：本題重點考查膠囊劑的特點。明膠是膠囊劑的主要囊材，因此對蛋白質(zhì)性質(zhì)無影響的藥物和附加劑均可填充，能使囊壁溶解、軟化、脆裂的藥物不宜制成膠囊劑，膠囊劑能掩蓋藥物的不良臭味。所以答案應選擇為D。
20.答案：D
解析：本題重點考查滴丸劑的基質(zhì)。滴丸劑所用的基質(zhì)分為兩大類：水溶性基質(zhì)常用的有PEG類，如PEG6000、PEG4000、 PEG9300及肥皂類如硬脂酸鈉和甘油明膠等;脂溶性基質(zhì)常用的有硬脂酸、單硬脂酸甘油酯、氫化植物油、蟲蠟等。所以答案應選擇為D。21.答案：C
解析：本題考查配制倍散時常用的稀釋劑。常用的稀釋劑有乳糖、糖粉、淀粉、糊精、沉降碳酸鈣、磷酸鈣、白陶土等。所以答案應選擇為C。
22.答案：D
解析：本題考查顆粒劑的特點和分類。根據(jù)顆粒劑在水中的溶解情況可分為可溶性顆粒劑、混懸型顆粒劑及泡騰性顆粒劑。所以答案應選擇為D。
23.答案：E
解 析：本題考查影響混合效果的因素�；旌喜粍�?qū)乐赜绊懮┑馁|(zhì)量，分別考慮組分的比例、組分的密度、組分的吸附性與帶電性、含液體或易吸濕性的組分。倍散 是在小劑量的毒劇藥中添加一定量的填充劑制成的吸濕散，其組分比例相差過大，采用等量遞加法(又稱配研法)制備。散劑中若含有液體組分，可用處方中其他組 分或吸收劑吸收。所以答案應選擇E。
24.答案：E
解析：本題考查軟膏基質(zhì)的性質(zhì)、特點和應用。凡士林是由多種分子量烴類組成的半固體狀物，化學性質(zhì)穩(wěn)定，無刺激性，特別適用于遇水不穩(wěn)定的藥物，不適應于有多量滲出液的患處�？蓡为氂米鬈浉嗷|(zhì)，有適宜的黏稠性與涂展性。所以本題答案應選擇E。
25.答案：B
解析：本題考查水性凝膠基質(zhì)的種類。常用的水性凝膠基質(zhì)有卡波姆和纖維素衍生物，故本題答案應選擇B。
26.答案：A
解 析：本題考查乳劑型基質(zhì)常用的乳化劑。常用的乳化劑有肥皂類、高級脂肪醇與脂肪醇硫酸酯類、多元醇酯、聚氧乙烯醚類。其中用于0/w型乳化劑有一價皂(如 硬脂酸鈉、硬脂酸三乙醇胺)、脂肪醇硫酸酯類(如月桂醇硫酸鈉)、多元醇酯類、聚氧乙烯醚類，二價皂(如硬脂酸鈣)為W/O型乳化劑。所以本題答案應選擇 A。
27.答案：D
解析：本題考查置換價的概念。藥物的重量與同體積基質(zhì)重量的比值稱置換價。所以本題答案應選擇D。
28.答案：E
解 析：本題考查栓劑的概念、種類和特點。栓劑系指藥物與適宜基質(zhì)制成供人體腔道給藥的制劑。栓劑在常溫下為固體，塞人人體腔道后，在體溫下能迅速軟化、熔融 或溶解于分泌液，逐漸釋放藥物而產(chǎn)生局部或全身作用。栓劑因使用腔道不同而有不同的名稱，如直腸栓、陰道栓、尿道栓、喉道栓、耳用栓和鼻用栓等。目前常用 的栓劑有直腸栓和陰道栓。所以本題答案應選擇E。
29.答案：B
解析：本題考查粉碎常用設備的適用情況。球磨機由于密閉操作，適用于貴重物料的粉碎。所以答案應選擇8。
30.答案：A
解析：本題重點考查氣霧劑的分類。按相的組成分2-+H氣霧劑、三相氣霧劑。溶液型氣霧劑為二相氣霧劑，混懸型和乳劑型氣霧劑為三相氣霧劑。所以本題答案應選擇A。31.答案：D
解析：本題考查流浸膏劑的概念和特點。流浸膏劑系指藥材用適宜的溶劑浸出有效成分，蒸去全部溶劑，調(diào)整濃度至規(guī)定標準而制成的膏狀或粉狀固體制劑。除另有規(guī)定外，浸膏劑每克相當于原藥材2～59。所以本題答案應選擇D。
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