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考試輔導(dǎo)

執(zhí)業(yè)藥師《臨床藥物治療學(xué)》復(fù)習(xí)筆記

時(shí)間:2025-04-26 01:17:55 考試輔導(dǎo) 我要投稿

2017執(zhí)業(yè)藥師《臨床藥物治療學(xué)》復(fù)習(xí)筆記

  臨床藥學(xué)始于20世紀(jì)60年代的美國(guó),其主要任務(wù)是保證病人用藥安全、有效、經(jīng)濟(jì),其核心是指導(dǎo)臨床合理用藥。應(yīng)屆畢業(yè)生考試網(wǎng)小編為大家搜索整理了2017執(zhí)業(yè)藥師《臨床藥物治療學(xué)》復(fù)習(xí)筆記,希望對(duì)大家備考有所幫助。

2017執(zhí)業(yè)藥師《臨床藥物治療學(xué)》復(fù)習(xí)筆記

 

  抗癲癇藥的用藥監(jiān)護(hù)

  主要依據(jù)癲癇發(fā)作的類型選擇用藥:

  (1)部分性發(fā)作:首選卡馬西平、拉莫三嗪、奧卡西平、丙戊酸鈉或托吡酯。

  (2)全面性發(fā)作:強(qiáng)直陣攣性發(fā)作(大發(fā)作):首選卡馬西平、拉莫三嗪、丙戊酸鈉或托吡酯。

  (3)失神性發(fā)作(小發(fā)作):典型失神發(fā)作乙琥胺和丙戊酸鈉是首選藥,替代方案包括氯硝西泮和拉莫三嗪。

  (4)強(qiáng)直肌陣攣發(fā)作:丙戊酸鈉是首選藥;非典型失神,失張力和強(qiáng)直發(fā)作:通常出現(xiàn)于兒童。丙戊酸鈉、拉莫三嗪、氯硝西泮是首選藥。

  祛痰藥五個(gè)主要分類

  (1)多糖纖維素分解劑:促使黏膜痰中酸性黏蛋白纖維裂解,減低痰液的黏稠度。藥品有溴己新、氨溴索。

  (2)黏痰溶解劑:結(jié)構(gòu)中含巰基的氨基酸,吸入后與黏蛋白的雙硫鍵結(jié)合,可使黏蛋白分子裂解,從而降低痰液的黏稠度,使黏性痰液化而易于咳出。代表藥有乙酰半胱氨酸。

  (3)含有分解脫氧核糖核酸(DNA)的酶類:如糜蛋白酶、脫氧核糖核酸酶等。

  (4)表面活性劑:可降低痰液的表面張力以降低痰液的黏稠度,使其在黏膜表面的黏附力降低,以易于咳出。

  (5)黏痰調(diào)節(jié)劑:能分裂黏蛋白、糖蛋白多肽鏈上等分子間的二硫鍵,使分子變。,降低痰液的黏度,并改變其組分和流變學(xué)特性,同時(shí)調(diào)節(jié)黏液的分泌。代表藥有羧甲司坦、厄多司坦等。

  乙酰半胱氨酸作用特點(diǎn)

  乙酰半胱氨酸分子中所含的巰基,能使痰液中糖蛋白多肽鏈的二硫鍵斷裂,并使膿性痰液中的DNA 纖維斷裂,從而降低痰液的黏滯性。用于大量黏痰阻塞而引起的呼吸困難,如急性和慢性支氣管炎、支氣管擴(kuò)張、肺結(jié)核、肺炎、肺氣腫以及手術(shù)等引起的痰液黏稠、咳痰困難,還可用于對(duì)乙酰氨基酚中毒的解救、環(huán)磷酰胺引起的出血性膀胱炎的治療。

  助消化藥作用|臨床評(píng)價(jià)

  (一)作用特點(diǎn)

  乳酶生為乳酸桿菌的活性制劑,在腸內(nèi)分解糖類,生成乳酸,使腸內(nèi)酸度增高,從而抑制腸內(nèi)****菌的繁殖,并能防止蛋白質(zhì)發(fā)酵,減少腸內(nèi)產(chǎn)氣,促進(jìn)消化和止瀉。

  乳酸菌素在腸道形成保護(hù)層,阻止病原菌、病毒的侵襲

  胰酶為多種酶的混合物,主要含胰蛋白酶、胰淀粉酶和胰脂肪酶

  (二)典型不良反應(yīng)

  助消化藥較安全,不良反應(yīng)較少。

  (三)禁忌證

  急性胰腺炎早期患者、對(duì)蛋白制劑過敏者禁用胰酶。

  (四)藥物相互作用

  1.鉍劑(果膠鉍、枸櫞酸鉍鉀)、鞣酸蛋白及酊劑可抑制、吸附或殺滅乳酸桿菌,使乳酶生、乳酸菌素療效降低。

  2.乳酶生與氨基酸、干酵母聯(lián)用,可增強(qiáng)乳酶生療效。

  3.胰酶與等量碳酸氫鈉同服可增強(qiáng)療效。

  4.H2受體阻斷劑(西咪替丁、雷尼替丁、法莫替丁、尼扎替丁)可抑制胃酸分泌,合用時(shí)需要減少胰酶劑量。

  5.含胰酶的制劑在酸性溶液中活性減弱,甚至被分解滅活,故忌與酸性藥物同服。

  6.胰酶與阿卡波糖合用時(shí),后者的藥效降低,故應(yīng)避免同時(shí)服用。

  7.胰酶可干擾葉酸的吸收,故長(zhǎng)期服用胰酶的患者需要補(bǔ)充葉酸。

  8.胰酶在酸性環(huán)境中活力減弱,忌與稀鹽酸等酸性藥同服。

  留鉀利尿劑作用特點(diǎn)

  1.醛固酮受體阻斷劑

  螺內(nèi)酯是醛固酮的競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥。作用特點(diǎn)有:

  (1)螺內(nèi)酯的利尿作用弱,起效緩慢而持久。

  (2)螺內(nèi)酯具有抑制心肌纖維化和改善血管內(nèi)皮功能異常,增加NO生物活性的作用,使心力衰竭者獲益。

  2.腎小管上皮細(xì)胞鈉離子通道抑制劑

  (1)阿米洛利為保鉀利尿劑作用最強(qiáng)的藥物。在高濃度時(shí),可能抑制H+和Ca2+的排泄。阿米洛利主要以原形藥物由腎臟排泄。

  (2)氨苯蝶啶在肝臟代謝,但其活性形式及代謝物從腎臟排泄。由于氨苯蝶啶消除途徑廣泛,因此半衰期比阿米洛利短,每天需多次給藥。

  它們?cè)谂R床上常與排鉀利尿劑合用治療頑固性水腫。

  甲狀腺激素作用有哪些

  1.維持生長(zhǎng)發(fā)育

  甲狀腺激素為人體正常生長(zhǎng)發(fā)育所必需,其分泌不足或過量都可引起疾病。甲狀腺功能不足時(shí),軀體與智力發(fā)育均受影響,可致呆小病(克汀病),成人甲狀腺功能不全時(shí),則可引起粘液性水腫。

  2.促進(jìn)代謝

  甲狀腺激素能促進(jìn)物質(zhì)氧化,增加氧耗,提高基礎(chǔ)代謝率,使產(chǎn)熱增多,而又不能很好利用。甲狀腺功能亢進(jìn)時(shí)有怕熱、多汗等癥狀。

  3.神經(jīng)系統(tǒng)及心血管效應(yīng)

  呆小病患者的中樞神經(jīng)系統(tǒng)的發(fā)育發(fā)生障礙。甲狀腺功能亢進(jìn)時(shí)出現(xiàn)神經(jīng)過敏、急躁、震顫、心率加快、心輸出量增加等現(xiàn)象。因甲狀腺激素可增強(qiáng)心臟對(duì)兒茶酚胺的敏感性。

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