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執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》自測(cè)試題帶答案
91.臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)管理的目的是
A.在于把得自受試者的數(shù)據(jù)完整納入報(bào)告
B.在于把得自受試者的數(shù)據(jù)迅速、完整、無(wú)誤地納入報(bào)告
C.在于把得自受試者的數(shù)據(jù)無(wú)誤地納入報(bào)告
D.在于把得自受試者的數(shù)據(jù)迅速納入報(bào)告
E.在于把得自受試者的數(shù)據(jù)納入報(bào)告
正確答案:B
92.制造、修理計(jì)量器具的企業(yè)必須具有
A.《制造計(jì)量器具許可證》和《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》
B.《制造計(jì)量器具許可證》
C.《修理計(jì)量器具許可證》
D.《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》
E.《制造計(jì)量器具許可證》或者《修理計(jì)量器具許可證》和《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》
正確答案:E
93.屬于強(qiáng)制檢定范圍的計(jì)量器具，未按規(guī)定申請(qǐng)檢定或者檢定不合格繼續(xù)使用的，將
A.責(zé)令停止使用
B.可以并處罰款
C.責(zé)令停止使用，可以并處罰款
D.責(zé)令停止整頓
E.依法追究刑事責(zé)任
正確答案:C
94.申請(qǐng)進(jìn)口藥品注冊(cè)的申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)向
A.國(guó)家衛(wèi)生部提出
B.國(guó)家藥品審評(píng)中心提出
C.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局提出
D.國(guó)家藥典委員會(huì)提出
E.國(guó)家藥品認(rèn)證中心提出
正確答案:C
95.未按規(guī)定申請(qǐng)檢定或者檢定不合格繼續(xù)使用屬于強(qiáng)制檢定范圍的計(jì)量器具
A.責(zé)令停止使用，可以并處罰款
B.責(zé)令賠償
C.沒(méi)收計(jì)量器具
D.沒(méi)收違法所得
E.責(zé)令停止使用，沒(méi)收計(jì)量器具
正確答案:A
96.貨值金額的計(jì)算是以
A.以違法生產(chǎn)偽劣產(chǎn)品的標(biāo)價(jià)計(jì)算
B.以違法銷售偽劣產(chǎn)品的標(biāo)價(jià)計(jì)算
C.以違法生產(chǎn)、銷售的偽劣產(chǎn)品的標(biāo)價(jià)
D.以銷售的產(chǎn)品標(biāo)價(jià)計(jì)算
E.以生產(chǎn)的產(chǎn)品的標(biāo)價(jià)計(jì)算
正確答案:C
97.縣級(jí)以上地方人民政府計(jì)量行政部門根據(jù)本地區(qū)的需要。建立并經(jīng)上級(jí)計(jì)量部門主
持考核合格使用的是
A.公用計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)器具
B.計(jì)量基準(zhǔn)器具
C.計(jì)量器具
D.社會(huì)公用計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)器具
E.標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量器具
正確答案:D
98.醫(yī)療器械是指
A.能治病的設(shè)備
B.可以診斷疾病的儀器
C.對(duì)疾病治愈率達(dá)到80%的器具
D.包治百病的設(shè)備
E.單獨(dú)或組合使用于人體的儀器、設(shè)備器具、材料或其他物品，包括所需的軟件
正確答案:E
99.醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得
A.經(jīng)營(yíng)未經(jīng)注冊(cè)的醫(yī)療器械
B.經(jīng)營(yíng)無(wú)合格證明的治療器械
C.經(jīng)營(yíng)過(guò)期、失效的
D.經(jīng)營(yíng)淘汰的醫(yī)療器械
E.經(jīng)營(yíng)未經(jīng)注冊(cè)、無(wú)合格證明、過(guò)期、失效或者淘汰的醫(yī)療器械
正確答案:E
100.開展臨床試驗(yàn)單位的所有研究者都應(yīng)具備
A.承擔(dān)科學(xué)研究的專業(yè)特長(zhǎng)，經(jīng)過(guò)GCP培訓(xùn)
B.承擔(dān)科學(xué)的臨床試驗(yàn)的專業(yè)資格，并經(jīng)GCP培訓(xùn)
C.承擔(dān)臨床試驗(yàn)研究的能力，并經(jīng)GCP培訓(xùn)
D.經(jīng)過(guò)GCP培訓(xùn)具有很高的工作素質(zhì)
E.承擔(dān)該項(xiàng)臨床試驗(yàn)的專業(yè)特長(zhǎng)，資格和能力，并經(jīng)過(guò)GCP培訓(xùn)
正確答案:E
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