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執(zhí)業(yè)藥師考試《藥事管理與法規(guī)》知識點
下面是小編整理的執(zhí)業(yè)藥師考試《藥事管理與法規(guī)》相關知識點，提供給大家參考。
藥品價格與廣告管理
1.藥品價格管理依據及原則
依據《中華人民共和國價格法》，依法實行政府定價、政府指導價、市場調節(jié)價。
(1)政府定價和政府指導價：
①政府價格主管部門制定，藥品生產、經營企業(yè)和醫(yī)療機構必須執(zhí)行，不得以任何形式擅自提高價格。
�、谡畠r格主管部門應當依照《中華人民共和國價格法》規(guī)定的定價原則，依據社會平均成本、市場供求狀況和社會承受能力合理制定和調整價格，做到質價相符，消除虛高價格，保護用藥者的正當利益。
�、鬯幤飞a企業(yè)應當依法向政府價格主管部門如實提供藥品的生產經營成本，不得拒報、虛報、瞞報。
�、芩幤返纳a企業(yè)、經營企業(yè)、醫(yī)療機構應當依法向政府價格主管部門提供其藥品的實際購銷價格和購銷數量等資料。
(2)市場調節(jié)價：按照公平、合理、誠實信用，質價相符的原則制定價格。
藥品的生產企業(yè)、經營企業(yè)、醫(yī)療機構應當遵守國務院價格主管部門關于藥價管理的規(guī)定，制定和標明藥品零售價格，禁止暴利和損害用藥利益的價格欺詐行為。
2.醫(yī)療機構價格管理
醫(yī)療機構向患者提供所用藥品的價格清單;
醫(yī)療保險定點醫(yī)療機構還應按照規(guī)定的辦法如實公布其常用藥品的價格，加強合理用藥的管理。具體辦法由國務院衛(wèi)生行政部門規(guī)定。
3. 禁止藥品回扣：禁止藥品的生產企業(yè)、經營企業(yè)和醫(yī)療機構在藥品購銷中帳外暗中給予、收受回扣或者其他利益。
4.藥品廣告的審批和內容管理
(1)審批：須經企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準，并發(fā)給藥品廣告批準文號;未取得藥品廣告批準文號的，不得發(fā)布。
(2)內容：藥品廣告的內容必須真實、合法，以國務院藥品監(jiān)督管理部門批準的說明書為準，不得含有虛假的內容。
(3)藥品廣告禁止性規(guī)定：
�、俨豢茖W的表示功效的斷言或者保證;
②利用國家機關、醫(yī)藥科研單位、學術機構或者專家、學者、醫(yī)師、患者的名義和形象作證明【特殊單位或個人作證】。
�、鄯撬幤窂V告不得有涉及藥品的宣傳。
(4)廣告監(jiān)督：省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門對于違反本法和《中華人民共和國廣告法》的廣告，應當向廣告監(jiān)督管理機關通報并提出處理建議，廣告監(jiān)督管理機關應當依法做出處理。
(縣以上工商部門監(jiān)管-廣告法)
5. 發(fā)布處方藥廣告的刊物要求
處方藥可以在國務院衛(wèi)生行政部門和國務院藥品監(jiān)督管理部門共同指定的醫(yī)學、藥學專業(yè)刊物上介紹，但不得在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。
藥品包裝的管理
1. 直接接觸藥品包裝材料和容器
(1) 必須符合藥用要求，符合保障人體健康、安全的標準，并由藥品監(jiān)督管理部門在審批藥品時一并審批。
(2) 必須經過批準
藥品生產企業(yè)不得使用未經批準的直接接觸藥品的包裝材料和容器。
(3) 不合格停止使用
對不合格的直接接觸藥品的包裝材料和容器，由藥品監(jiān)督管理部門責令停止使用。
2.藥品包裝、標簽、說明書
(1)藥品包裝
必須按照規(guī)定印有或貼有標簽并附有說明書。必須適合藥品質量的要求，方便儲存、運輸和醫(yī)療使用。
(2)藥品標簽或者說明書上必須注明的內容【不良禁忌兩期名，兩批注意分兩用】：藥品的通用名稱、成分、規(guī)格、生產企業(yè)、批準文號、產品批號、生產日期、有效期、適應證或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應和注意事項。
(3)藥品標簽必須印有規(guī)定的標志的藥品有【毒麻精放外OTC】：麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、外用藥品和非處方藥。
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