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執(zhí)業(yè)藥師考試《藥事管理與法規(guī)》知識點

時間:2025-02-20 20:20:10 題庫 我要投稿
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執(zhí)業(yè)藥師考試《藥事管理與法規(guī)》知識點

  下面是小編整理的執(zhí)業(yè)藥師考試《藥事管理與法規(guī)》相關(guān)知識點,提供給大家參考。

執(zhí)業(yè)藥師考試《藥事管理與法規(guī)》知識點

   藥品價格與廣告管理

  1.藥品價格管理依據(jù)及原則

  依據(jù)《中華人民共和國價格法》,依法實行政府定價、政府指導(dǎo)價、市場調(diào)節(jié)價。

  (1)政府定價和政府指導(dǎo)價:

 、僬畠r格主管部門制定,藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)必須執(zhí)行,不得以任何形式擅自提高價格。

 、谡畠r格主管部門應(yīng)當(dāng)依照《中華人民共和國價格法》規(guī)定的定價原則,依據(jù)社會平均成本、市場供求狀況和社會承受能力合理制定和調(diào)整價格,做到質(zhì)價相符,消除虛高價格,保護(hù)用藥者的正當(dāng)利益。

 、鬯幤飞a(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)依法向政府價格主管部門如實提供藥品的生產(chǎn)經(jīng)營成本,不得拒報、虛報、瞞報。

  ④藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)依法向政府價格主管部門提供其藥品的實際購銷價格和購銷數(shù)量等資料。

  (2)市場調(diào)節(jié)價:按照公平、合理、誠實信用,質(zhì)價相符的原則制定價格。

  藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)遵守國務(wù)院價格主管部門關(guān)于藥價管理的規(guī)定,制定和標(biāo)明藥品零售價格,禁止暴利和損害用藥利益的價格欺詐行為。

  2.醫(yī)療機構(gòu)價格管理

  醫(yī)療機構(gòu)向患者提供所用藥品的價格清單;

  醫(yī)療保險定點醫(yī)療機構(gòu)還應(yīng)按照規(guī)定的辦法如實公布其常用藥品的價格,加強合理用藥的管理。具體辦法由國務(wù)院衛(wèi)生行政部門規(guī)定。

  3. 禁止藥品回扣:禁止藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)在藥品購銷中帳外暗中給予、收受回扣或者其他利益。

  4.藥品廣告的審批和內(nèi)容管理

  (1)審批:須經(jīng)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn),并發(fā)給藥品廣告批準(zhǔn)文號;未取得藥品廣告批準(zhǔn)文號的,不得發(fā)布。

  (2)內(nèi)容:藥品廣告的內(nèi)容必須真實、合法,以國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的說明書為準(zhǔn),不得含有虛假的內(nèi)容。

  (3)藥品廣告禁止性規(guī)定:

  ①不科學(xué)的表示功效的斷言或者保證;

 、诶脟覚C關(guān)、醫(yī)藥科研單位、學(xué)術(shù)機構(gòu)或者專家、學(xué)者、醫(yī)師、患者的名義和形象作證明【特殊單位或個人作證】。

  ③非藥品廣告不得有涉及藥品的宣傳。

  (4)廣告監(jiān)督:省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門對于違反本法和《中華人民共和國廣告法》的廣告,應(yīng)當(dāng)向廣告監(jiān)督管理機關(guān)通報并提出處理建議,廣告監(jiān)督管理機關(guān)應(yīng)當(dāng)依法做出處理。

  (縣以上工商部門監(jiān)管-廣告法)

  5. 發(fā)布處方藥廣告的刊物要求

  處方藥可以在國務(wù)院衛(wèi)生行政部門和國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門共同指定的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物上介紹,但不得在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對象的廣告宣傳。

   藥品包裝的管理

  1. 直接接觸藥品包裝材料和容器

  (1) 必須符合藥用要求,符合保障人體健康、安全的標(biāo)準(zhǔn),并由藥品監(jiān)督管理部門在審批藥品時一并審批。

  (2) 必須經(jīng)過批準(zhǔn)

  藥品生產(chǎn)企業(yè)不得使用未經(jīng)批準(zhǔn)的直接接觸藥品的包裝材料和容器。

  (3) 不合格停止使用

  對不合格的直接接觸藥品的包裝材料和容器,由藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令停止使用。

  2.藥品包裝、標(biāo)簽、說明書

  (1)藥品包裝

  必須按照規(guī)定印有或貼有標(biāo)簽并附有說明書。必須適合藥品質(zhì)量的要求,方便儲存、運輸和醫(yī)療使用。

  (2)藥品標(biāo)簽或者說明書上必須注明的內(nèi)容【不良禁忌兩期名,兩批注意分兩用】:藥品的通用名稱、成分、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、批準(zhǔn)文號、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、有效期、適應(yīng)證或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)和注意事項。

  (3)藥品標(biāo)簽必須印有規(guī)定的標(biāo)志的藥品有【毒麻精放外OTC】:麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、外用藥品和非處方藥。

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