- 執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)知識一》基礎(chǔ)必做試題 推薦度：
- 相關(guān)推薦
2024年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)知識一》基礎(chǔ)必做試題
在平時的學(xué)習(xí)、工作中，我們很多時候都不得不用到試題，試題是考核某種技能水平的標(biāo)準(zhǔn)。那么一般好的試題都具備什么特點呢？以下是小編整理的2024年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)知識一》基礎(chǔ)必做試題，僅供參考，希望能夠幫助到大家。
執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)知識一》基礎(chǔ)必做試題 1
一、單項選擇題（每題 1 分，共 40 分）
1. 關(guān)于藥物劑型的分類，下列說法錯誤的是（ ）
A. 按給藥途徑分類，可分為經(jīng)胃腸道給藥劑型和非經(jīng)胃腸道給藥劑型
B. 按分散系統(tǒng)分類，溶液型屬于均相分散系統(tǒng)
C. 按制法分類，浸出制劑屬于此類
D. 按形態(tài)分類，氣霧劑屬于氣體劑型
E. 混懸劑按分散系統(tǒng)分類屬于均相分散系統(tǒng)
2. 下列不屬于藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)修飾目的的是（ ）
A. 提高藥物的穩(wěn)定性
B. 延長藥物的作用時間
C. 降低藥物的毒副作用
D. 改善藥物的溶解性
E. 改變藥物的藥理作用機(jī)制
3. 藥物的吸收過程是指（ ）
A. 藥物從給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程
B. 藥物在體內(nèi)受酶系統(tǒng)的作用而發(fā)生結(jié)構(gòu)改變的過程
C. 藥物在體內(nèi)經(jīng)腎代謝后排出體外的過程
D. 藥物與血漿蛋白結(jié)合的過程
E. 藥物在體內(nèi)分布到各組織器官的過程
4. 影響藥物胃腸道吸收的生理因素不包括（ ）
A. 胃腸液的成分和性質(zhì)
B. 胃排空速率
C. 藥物的解離度
D. 血液循環(huán)
E. 胃腸道蠕動
5. 藥物與血漿蛋白結(jié)合的特點，正確的是（ ）
A. 是不可逆的
B. 加速藥物在體內(nèi)的分布
C. 是疏松和可逆的
D. 促進(jìn)藥物排泄
E. 無飽和現(xiàn)象
6. 藥物代謝反應(yīng)的類型不包括（ ）
A. 氧化反應(yīng)
B. 還原反應(yīng)
C. 水解反應(yīng)
D. 結(jié)合反應(yīng)
E. 聚合反應(yīng)
7. 某藥物的半衰期是 8 小時，一次給藥后，藥物在體內(nèi)基本消除的時間約為（ ）
A. 16 小時
B. 24 小時
C. 32 小時
D. 40 小時
E. 48 小時
8. 藥物不良反應(yīng)中的后遺效應(yīng)是指（ ）
A. 在治療劑量時，機(jī)體出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的不適反應(yīng)
B. 因藥物劑量過大或用藥時間過長而對機(jī)體產(chǎn)生有害的反應(yīng)
C. 停藥后血藥濃度已降至閾濃度以下時殘存的藥理效應(yīng)
D. 由藥物引起的一類遺傳學(xué)性異常反應(yīng)
E. 反復(fù)應(yīng)用某種藥物后，如果停藥可出現(xiàn)一系列綜合征
9. 下列屬于β - 內(nèi)酰胺類抗生素的是（ ）
A. 阿奇霉素
B. 慶大霉素
C. 青霉素
D. 四環(huán)素
E. 氯霉素
10. 阿司匹林預(yù)防血栓形成的機(jī)制是（ ）
A. 抑制環(huán)氧酶，減少 TXA生成
B. 促進(jìn) PG 的合成
C. 抑制凝血酶原
D. 直接對抗血小板聚集
E. 激活纖溶酶原
11. 以下哪種藥物屬于鈣通道阻滯劑（ ）
A. 普萘洛爾
B. 胺碘酮
C. 硝苯地平
D. 地高辛
E. 利多卡因
12. 血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑（ACEI）最常見的不良反應(yīng)是（ ）
A. 低血壓
B. 干咳
C. 高血鉀
D. 血管神經(jīng)性水腫
E. 味覺障礙
13. 治療 1 型糖尿病的首選藥物是（ ）
A. 格列本脲
B. 二甲雙胍
C. 胰島素
D. 阿卡波糖
E. 羅格列酮
14. 糖皮質(zhì)激素用于嚴(yán)重感染的目的是（ ）
A. 加強(qiáng)抗菌藥物的抗菌作用
B. 提高機(jī)體的免疫功能
C. 抗炎、抗毒、抗過敏、抗休克
D. 直接殺滅病原體
E. 促進(jìn)炎癥消散
15. 屬于 H受體阻斷劑的藥物是（ ）
A. 雷尼替丁
B. 法莫替丁
C. 西咪替丁
D. 氯苯那敏
E. 奧美拉唑
16. 藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)中，可影響藥物親脂性的基團(tuán)是（ ）
A. 羥基
B. 羧基
C. 烴基
D. 氨基
E. 磺酸基
17. 前藥是指（ ）
A. 被設(shè)計成在體內(nèi)可經(jīng)酶或非酶作用轉(zhuǎn)化為活性藥物的化合物
B. 本身有活性，但在體內(nèi)經(jīng)代謝后失活的藥物
C. 本身無活性，經(jīng)體內(nèi)代謝后才有活性的藥物
D. 經(jīng)化學(xué)結(jié)構(gòu)修飾后，活性增強(qiáng)的藥物
E. 經(jīng)化學(xué)結(jié)構(gòu)修飾后，毒副作用降低的藥物
18. 藥物雜質(zhì)檢查的目的是（ ）
A. 控制藥物的純度
B. 確定藥物的含量
C. 檢查藥物的療效
D. 考察藥物的穩(wěn)定性
E. 鑒別藥物的真?zhèn)?/p>
19. 藥物分析中，不屬于化學(xué)鑒別法的是（ ）
A. 焰色反應(yīng)
B. 沉淀反應(yīng)
C. 顯色反應(yīng)
D. 紅外光譜法
E. 生成氣體的反應(yīng)
20. 高效液相色譜法在藥物含量測定中的優(yōu)點不包括（ ）
A. 分離效能高
B. 靈敏度高
C. 分析速度快
D. 可用于熱不穩(wěn)定藥物
E. 可同時測定多種成分
21. 影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素不包括（ ）
A. pH 值
B. 溶劑
C. 離子強(qiáng)度
D. 溫度
E. 廣義酸堿催化
22. 緩控釋制劑的釋藥原理不包括（ ）
A. 溶出原理
B. 擴(kuò)散原理
C. 滲透泵原理
D. 離子交換作用
E. 主動轉(zhuǎn)運原理
23. 被動靶向制劑的靶向機(jī)制是（ ）
A. 利用修飾的藥物載體，將藥物定向地運送到靶區(qū)濃集發(fā)揮藥效
B. 藥物被生理過程自然吞噬而實現(xiàn)靶向
C. 利用物理方法使藥物在特定部位發(fā)揮藥效
D. 通過改變藥物的分布特性實現(xiàn)靶向
E. 利用免疫反應(yīng)原理將藥物導(dǎo)向特定靶區(qū)
24. 增加藥物溶解度的方法不包括（ ）
A. 制成鹽類
B. 加入助溶劑
C. 采用微粉化技術(shù)
D. 加入增溶劑
E. 改變部分化學(xué)結(jié)構(gòu)
25. 表面活性劑的增溶作用是因為（ ）
A. 形成膠束
B. 降低表面張力
C. 乳化作用
D. 起泡作用
E. 改變?nèi)芤旱?pH 值
26. 乳劑的特點不包括（ ）
A. 液滴分散度大，藥物吸收快
B. 可掩蓋藥物的不良?xì)馕?/p>
C. 可增加藥物的穩(wěn)定性
D. 外用乳劑可改善藥物對皮膚、黏膜的'滲透性
E. 制備簡單，成本低
27. 注射劑的質(zhì)量要求不包括（ ）
A. 無菌
B. 無熱原
C. 澄明度
D. 滲透壓與血漿相等
E. pH 值在 4.0 - 9.0 之間
28. 片劑中加入崩解劑的作用是（ ）
A. 使片劑美觀
B. 增加片劑的硬度
C. 使片劑易于服用
D. 促進(jìn)片劑在胃腸道內(nèi)迅速崩解成小粒子
E. 提高片劑的穩(wěn)定性
29. 膠囊劑的特點不包括（ ）
A. 可掩蓋藥物的不良?xì)馕?/p>
B. 可提高藥物的穩(wěn)定性
C. 可延緩藥物的釋放
D. 可使液態(tài)藥物固體化
E. 所有藥物都適合制成膠囊劑
30. 栓劑的吸收途徑不包括（ ）
A. 直腸上靜脈經(jīng)門靜脈進(jìn)入肝臟，再由肝臟進(jìn)入大循環(huán)
B. 直腸下靜脈和肛門靜脈，經(jīng)髂內(nèi)靜脈繞過肝臟進(jìn)入下腔大靜脈
C. 直腸淋巴系統(tǒng)
D. 陰道給藥可經(jīng)陰道靜脈繞過肝臟進(jìn)入下腔大靜脈
E. 通過胃腸道吸收進(jìn)入血液循環(huán)
31. 氣霧劑的優(yōu)點不包括（ ）
A. 速效和定位作用
B. 提高藥物的穩(wěn)定性
C. 可避免胃腸道的破壞和肝臟首過效應(yīng)
D. 生產(chǎn)成本低
E. 給藥劑量準(zhǔn)確
32. 中藥制劑質(zhì)量控制的特點不包括（ ）
A. 成分復(fù)雜
B. 缺乏明確的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
C. 有效成分含量低
D. 需綜合多種方法進(jìn)行質(zhì)量評價
E. 受產(chǎn)地、采收季節(jié)等因素影響
33. 藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評價方法中，成本 - 效果分析的特點是（ ）
A. 比較不同治療方案的成本與效果比值
B. 要求比較的治療方案療效相同
C. 只考慮藥物的直接成本
D. 以貨幣為單位計算成本
E. 主要關(guān)注藥物治療的安全性
34. 藥事管理的主要內(nèi)容不包括（ ）
A. 藥品研制管理
B. 藥品生產(chǎn)管理
C. 藥品經(jīng)營管理
D. 藥品價格管理
E. 藥品使用管理
35. 藥學(xué)職業(yè)道德的基本原則不包括（ ）
A. 以患者為中心
B. 實行人道主義
C. 全心全意為人民健康服務(wù)
D. 追求經(jīng)濟(jì)效益
E. 保障藥品質(zhì)量
36. 藥物信息服務(wù)的目的不包括（ ）
A. 促進(jìn)合理用藥
B. 推動藥學(xué)服務(wù)模式的轉(zhuǎn)變
C. 提高藥物治療的安全性、有效性和經(jīng)濟(jì)性
D. 為藥品研發(fā)提供依據(jù)
E. 增加藥品的銷售量
37. 新藥研發(fā)過程中，臨床前研究不包括（ ）
A. 藥物的合成工藝研究
B. 藥理毒理研究
C. 藥物制劑研究
D. 人體藥代動力學(xué)研究
E. 藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究
38. 關(guān)于處方藥和非處方藥的區(qū)別，下列說法錯誤的是（ ）
A. 處方藥必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購買和使用
B. 非處方藥不需要憑處方即可自行購買和使用
C. 處方藥的廣告宣傳受到嚴(yán)格限制
D. 非處方藥的標(biāo)簽和說明書內(nèi)容相對簡單
E. 非處方藥根據(jù)安全性分為甲、乙兩類
39. 藥品包裝的作用不包括（ ）
A. 保護(hù)藥品
B. 方便使用
C. 促進(jìn)銷售
D. 提高藥品療效
E. 便于儲存和運輸
40. 藥品儲存與養(yǎng)護(hù)中，下列說法錯誤的是（ ）
A. 藥品應(yīng)按其性質(zhì)、劑型等分類儲存
B. 應(yīng)根據(jù)藥品的儲存要求控制溫度、濕度等環(huán)境條件
C. 定期對藥品進(jìn)行檢查，做好養(yǎng)護(hù)記錄
D. 藥品可隨意堆放在貨架上
E. 對近效期藥品應(yīng)進(jìn)行重點養(yǎng)護(hù)
執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)知識一》基礎(chǔ)必做試題 2
1. 下列關(guān)于藥物劑型重要性的說法，錯誤的是（ ）
A. 可改變藥物的作用性質(zhì)
B. 可調(diào)節(jié)藥物的作用速度
C. 可降低藥物的不良反應(yīng)
D. 可產(chǎn)生靶向作用
E. 可決定藥物的治療作用
答案：E。藥物的治療作用主要是由藥物本身的化學(xué)結(jié)構(gòu)決定的，劑型可影響藥物的作用性質(zhì)、速度、不良反應(yīng)和產(chǎn)生靶向作用等，但不能決定藥物的治療作用。
2. 屬于非經(jīng)胃腸道給藥的制劑是（ ）
A. 維生素 C 片
B. 西地碘含片
C. 鹽酸環(huán)丙沙星膠囊
D. 布洛芬混懸滴劑
E. 氯雷他定糖漿
答案：B。含片屬于口腔黏膜給藥，是非經(jīng)胃腸道給藥途徑，而片劑、膠囊、混懸劑、糖漿劑都是經(jīng)胃腸道給藥的制劑。
3. 關(guān)于藥物的溶解度和溶出速度的說法，錯誤的是（ ）
A. 藥物的溶出速度與表面積成正比
B. 藥物的溶解度與溫度有關(guān)
C. 難溶性藥物制成鹽類可增加溶解度
D. 增加藥物粒徑可增加溶出速度
E. 同一藥物不同晶型的溶解度不同
答案：D。減小藥物粒徑可增加藥物的溶出速度，因為粒徑越小，表面積越大。
4. 下列輔料中，可作為液體藥劑防腐劑的是（ ）
A. 甘露醇
B. 聚乙二醇
C. 山梨酸
D. 阿拉伯膠
E. 甲基纖維素
答案：C。山梨酸是常用的液體藥劑防腐劑，甘露醇可作為填充劑等，聚乙二醇可作溶劑、助溶劑等，阿拉伯膠是乳化劑，甲基纖維素是增稠劑。
5. 關(guān)于表面活性劑的說法，錯誤的是（ ）
A. 表面活性劑分子是一種既親水又親油的兩親性分子
B. 表面活性劑可增加難溶性藥物在水中的溶解度
C. 表面活性劑可降低液體的表面張力
D. 非離子表面活性劑毒性和刺激性較大
E. 表面活性劑可作為乳化劑、增溶劑等使用
答案：D。非離子表面活性劑毒性和刺激性相對較小，離子型表面活性劑中某些品種可能有較大毒性和刺激性。
6. 下列屬于陰離子型表面活性劑的是（ ）
A. 司盤 80
B. 卵磷脂
C. 新潔爾滅
D. 月桂醇硫酸鈉
E. 吐溫 80
答案：D。月桂醇硫酸鈉是陰離子型表面活性劑，司盤 80、吐溫 80 是非離子型表面活性劑，卵磷脂是兩性離子型表面活性劑，新潔爾滅是陽離子型表面活性劑。
7. 制備乳劑時，使植物油與含堿的水相發(fā)生皂化反應(yīng)，生成新皂乳化劑隨即進(jìn)行乳化的方法是（ ）
A. 干膠法
B. 濕膠法
C. 新生皂法
D. 兩相交替加入法
E. 機(jī)械法
答案：C。新生皂法是利用植物油與含堿的水相發(fā)生皂化反應(yīng)生成新皂乳化劑進(jìn)行乳化。
8. 關(guān)于熱原的說法，錯誤的是（ ）
A. 熱原能被強(qiáng)酸或強(qiáng)堿破壞
B. 臨床使用注射器具可能被熱原污染
C. 熱原具有水溶性和揮發(fā)性
D. 產(chǎn)生熱原反應(yīng)的最主要致熱物質(zhì)是內(nèi)毒素
E. 采用吸附法可除去注射液中的熱原
答案：C。熱原具有水溶性，但不具有揮發(fā)性。
9. 關(guān)于注射劑特點的說法，錯誤的是（ ）
A. 藥效迅速、劑量準(zhǔn)確、作用可靠
B. 適用于不宜口服的藥物
C. 可發(fā)揮局部定位作用
D. 制造過程復(fù)雜，生產(chǎn)成本高
E. 注射給藥不方便且注射時疼痛
答案：C。注射劑可發(fā)揮局部定位作用，但這不是其缺點，C 選項表述錯誤。
10. 關(guān)于輸液的說法，錯誤的是（ ）
A. 輸液是指由靜脈滴注輸入體內(nèi)的大劑量注射液
B. 除無菌外還必須無熱原
C. 滲透壓應(yīng)為等滲或偏高滲
D. 為保證無菌，需添加抑菌劑
E. 澄明度應(yīng)符合要求
答案：D。輸液中不得添加任何抑菌劑。
11. 下列屬于藥物化學(xué)配伍變化的是（ ）
A. 變色
B. 分散狀態(tài)變化
C. 潮解
D. 液化
E. 結(jié)塊
答案：A。變色是藥物化學(xué)配伍變化，分散狀態(tài)變化、潮解、液化、結(jié)塊一般屬于物理配伍變化。
12. 關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的說法，錯誤的是（ ）
A. 藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)直接影響藥物制劑的穩(wěn)定性
B. 藥用輔料要求化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，所以輔料不影響藥物制劑的穩(wěn)定性
C. 微生物污染會影響制劑的穩(wěn)定性
D. 溫度可影響藥物制劑的穩(wěn)定性
E. 光線可影響藥物制劑的穩(wěn)定性
答案：B。藥用輔料可能會影響藥物制劑的穩(wěn)定性，如某些輔料可能與藥物發(fā)生相互作用。
13. 某藥的降解反應(yīng)為一級反應(yīng)，其反應(yīng)速度常數(shù) k = 0.0096 天，該藥物的有效期 t.是（ ）
A. 1 天
B. 5 天
C. 8 天
D. 11 天
E. 72 天
答案：D。對于一級反應(yīng)，有效期 t. = 0.1054/k，將 k = 0.0096 天代入可得 t.≈11 天。
14. 下列屬于主動靶向制劑的是（ ）
A. 脂質(zhì)體
B. 納米粒
C. 微球
D. 修飾的脂質(zhì)體
E. 乳劑
答案：D。修飾的脂質(zhì)體屬于主動靶向制劑，脂質(zhì)體、納米粒、微球、乳劑本身一般屬于被動靶向制劑。
15. 藥物的治療指數(shù)是（ ）
A. ED/LD
B. LD/ED
C. ED/LD
D. LD/ED
E. LD/ED
答案：B。治療指數(shù)是 LD（半數(shù)致死量）與 ED（半數(shù)有效量）的比值。
16. 關(guān)于受體的說法，錯誤的是（ ）
A. 受體能識別周圍環(huán)境中某種微量化學(xué)物質(zhì)
B. 受體對配體具有高度選擇性
C. 受體與配體的結(jié)合是可逆的
D. 受體只存在于細(xì)胞膜上
E. 受體可引起細(xì)胞內(nèi)的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)
答案：D。受體可分為細(xì)胞膜受體、胞漿受體和細(xì)胞核受體等，不只是存在于細(xì)胞膜上。
17. 下列屬于藥源性疾病的是（ ）
A. 慶大霉素導(dǎo)致的神經(jīng)性耳聾
B. 青霉素過敏引起的休克
C. 服用阿托品引起的口干
D. 長期使用糖皮質(zhì)激素導(dǎo)致的腎上腺皮質(zhì)功能減退
E. 以上都是
答案：E。慶大霉素的`耳毒性、青霉素過敏、阿托品的副作用以及長期使用糖皮質(zhì)激素引起的不良反應(yīng)都屬于藥源性疾病范疇。
18. 關(guān)于藥物吸收的說法，正確的是（ ）
A. 藥物的脂溶性越大，越易吸收
B. 藥物的水溶性越大，越易吸收
C. 藥物粒徑越大，越易吸收
D. 弱酸性藥物在酸性環(huán)境中吸收差
E. 弱堿性藥物在堿性環(huán)境中吸收差
答案：A。藥物的脂溶性越大，越易透過生物膜被吸收；藥物粒徑越小越易吸收；弱酸性藥物在酸性環(huán)境中易吸收，弱堿性藥物在堿性環(huán)境中易吸收。
19. 關(guān)于藥物分布的說法，錯誤的是（ ）
A. 藥物在體內(nèi)的分布是不均勻的
B. 藥物的血漿蛋白結(jié)合率影響其分布
C. 藥物的理化性質(zhì)影響其分布
D. 藥物與組織的親和力影響其分布
E. 藥物在體內(nèi)的分布與藥物劑量無關(guān)
答案：E。藥物在體內(nèi)的分布與藥物劑量有關(guān)，如當(dāng)藥物劑量過大時，可能會在某些組織中出現(xiàn)蓄積。
20. 藥物代謝的主要器官是（ ）
A. 腎臟
B. 肝臟
C. 肺臟
D. 胃腸道
E. 脾臟
答案：B。肝臟是藥物代謝的主要器官。
21. 下列藥物代謝反應(yīng)類型中，屬于Ⅱ相代謝反應(yīng)的是（ ）
A. 氧化反應(yīng)
B. 還原反應(yīng)
C. 水解反應(yīng)
D. 結(jié)合反應(yīng)
E. 脫烷基反應(yīng)
答案：D。結(jié)合反應(yīng)屬于Ⅱ相代謝反應(yīng)，氧化、還原、水解、脫烷基反應(yīng)屬于Ⅰ相代謝反應(yīng)。
22. 關(guān)于藥物排泄的說法，正確的是（ ）
A. 藥物只有通過腎臟排泄
B. 酸性藥物在堿性尿液中排泄加快
C. 藥物的排泄與藥物的脂溶性無關(guān)
D. 藥物的排泄速度與腎小球濾過率無關(guān)
E. 藥物的血漿蛋白結(jié)合率越高，排泄越快
答案：B。酸性藥物在堿性尿液中解離度增大，重吸收減少，排泄加快；藥物可通過腎臟、膽汁、肺、汗腺等多種途徑排泄；藥物的排泄與脂溶性有關(guān)；排泄速度與腎小球濾過率有關(guān)；藥物血漿蛋白結(jié)合率高，排泄慢。
23. 下列藥物中，屬于弱酸性藥物的是（ ）
A. 苯巴比妥
B. 利多卡因
C. 阿托品
D. 麻黃堿
E. 胍乙啶
答案：A。苯巴比妥是弱酸性藥物，利多卡因是局部麻醉藥，阿托品是抗膽堿藥，麻黃堿是擬腎上腺素藥，胍乙啶是抗高血壓藥，后幾種藥物不是弱酸性。
24. 藥物的不良反應(yīng)不包括（ ）
A. 副作用
B. 毒性反應(yīng)
C. 后遺效應(yīng)
D. 治療作用
E. 變態(tài)反應(yīng)
答案：D。治療作用不屬于不良反應(yīng)，副作用、毒性反應(yīng)、后遺效應(yīng)、變態(tài)反應(yīng)都是藥物不良反應(yīng)的類型。
25. 關(guān)于藥物量 - 效關(guān)系的說法，錯誤的是（ ）
A. 量 - 效關(guān)系是指藥物的劑量與效應(yīng)之間的關(guān)系
B. 量 - 效曲線的斜率表示藥物的效能
C. 最小有效量是指引起藥理效應(yīng)的最小劑量
D. 效能是指藥物所能產(chǎn)生的最大效應(yīng)
E. 效價強(qiáng)度是指能引起等效反應(yīng)的相對劑量或濃度
答案：B。量 - 效曲線的斜率表示藥物的劑量變化對效應(yīng)變化的敏感程度，效能是藥物所能產(chǎn)生的最大效應(yīng)。
26. 下列屬于對因治療的是（ ）
A. 用阿司匹林解熱鎮(zhèn)痛
B. 用青霉素治療肺炎鏈球菌感染
C. 用硝苯地平降壓
D. 用阿托品緩解胃腸痙攣
E. 用苯巴比妥催眠
答案：B。用青霉素治療肺炎鏈球菌感染是消除病因，屬于對因治療，而阿司匹林解熱鎮(zhèn)痛、硝苯地平降壓、阿托品緩解胃腸痙攣、苯巴比妥催眠都是對癥治療。
27. 下列藥物中，屬于非甾體抗炎藥的是（ ）
A. 阿司匹林
B. 嗎啡
C. 可待因
D. 哌替啶
E. 氯丙嗪
答案：A。阿司匹林是非甾體抗炎藥，嗎啡、可待因、哌替啶是鎮(zhèn)痛藥，氯丙嗪是抗精神病藥。
28. 阿司匹林預(yù)防血栓形成的機(jī)制是（ ）
A. 抑制環(huán)氧酶，減少 TXA生成
B. 抑制環(huán)氧酶，減少 PGI生成
C. 促進(jìn)環(huán)氧酶，增加 TXA生成
D. 促進(jìn)環(huán)氧酶，增加 PGI生成
E. 直接對抗血小板聚集
答案：A。阿司匹林抑制環(huán)氧酶，減少 TXA（血栓素 A）生成，從而預(yù)防血栓形成，同時它也抑制 PGI（前列環(huán)素）生成，但對血栓形成影響主要是通過減少 TXA。
29. 下列屬于抗心律失常藥的是（ ）
A. 利多卡因
B. 腎上腺素
C. 多巴胺
D. 阿托品
E. 新斯的明
答案：A。利多卡因是抗心律失常藥，腎上腺素是擬腎上腺素藥，多巴胺是抗休克藥，阿托品是抗膽堿藥，新斯的明是膽堿酯酶抑制劑。
30. 治療高血壓的一線藥物不包括（ ）
A. 利尿劑
B. β - 受體阻滯劑
C. 鈣通道阻滯劑
D. 血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑
E. 血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑
F. 糖皮質(zhì)激素
答案：F。糖皮質(zhì)激素不是治療高血壓的一線藥物，利尿劑、β - 受體阻滯劑、鈣通道阻滯劑、血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑、血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑是治療高血壓的一線藥物。
31. 下列屬于調(diào)血脂藥的是（ ）
A. 辛伐他汀
B. 硝酸甘油
C. 硝苯地平
D. 胺碘酮
E. 阿托品
答案：A。辛伐他汀是調(diào)血脂藥，硝酸甘油是抗心絞痛藥，硝苯地平是鈣通道阻滯劑可用于高血壓等，胺碘酮是抗心律失常藥，阿托品是抗膽堿藥。
32. 下列屬于抗心絞痛藥的作用機(jī)制的是（ ）
A. 增加心肌供氧量
B. 降低心肌耗氧量
C. 改善心肌代謝
D. 以上都是
E. 以上都不是
答案：D�？剐慕g痛藥可通過增加心肌供氧量、降低心肌耗氧量、改善心肌代謝等機(jī)制發(fā)揮作用。
33. 治療心力衰竭的藥物不包括（ ）
A. 地高辛
B. 呋塞米
C. 卡托普利
D. 氯丙嗪
E. 美托洛爾
答案：D。氯丙嗪是抗精神病藥，地高辛是強(qiáng)心苷類藥物用于心力衰竭，呋塞米是利尿劑可用于心力衰竭，卡托普利是血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑可用于心力衰竭，美托洛爾是β - 受體阻滯劑可用于心力衰竭。
34. 下列屬于抗凝血藥的是（ ）
A. 華法林
B. 阿司匹林
C. 尿激酶
D. 鏈激酶
E. 維生素 K
答案：A。華法林是抗凝血藥，阿司匹林是抗血小板藥，尿激酶、鏈激酶是溶栓藥，維生素 K 是促凝血藥。
35. 下列屬于促凝血藥的是（ ）
A. 氨甲苯酸
B. 肝素
C. 雙嘧達(dá)莫
D. 噻氯匹定
E. 水蛭素
答案：A。氨甲苯酸是促凝血藥，肝素是抗凝血藥，雙嘧達(dá)莫、噻氯匹定是抗血小板藥，水蛭素是抗凝血藥。
36. 下列屬于組胺 H受體拮抗劑的是（ ）
A. 西咪替丁
B. 雷尼替丁
C. 法莫替丁
D. 氯雷他定
E. 奧美拉唑
答案：D。氯雷他定是組胺 H受體拮抗劑，西咪替丁、雷尼替丁、法莫替丁是組胺 H受體拮抗劑，奧美拉唑是質(zhì)子泵抑制劑。
37. 下列屬于糖皮質(zhì)激素的藥理作用的是（ ）
A. 抗炎
B. 免疫抑制
C. 抗毒
D. 抗休克
E. 以上都是
答案：E。糖皮質(zhì)激素具有抗炎、免疫抑制、抗毒、抗休克等藥理作用。
38. 下列屬于胰島素增敏劑的是（ ）
A. 格列本脲
B. 二甲雙胍
C. 羅格列酮
D. 阿卡波糖
E. 那格列奈
答案：C。羅格列酮是胰島素增敏劑，格列本脲是磺酰脲類促胰島素分泌藥，二甲雙胍是雙胍類降血糖藥，阿卡波糖是α - 糖苷酶抑制劑，那格列奈是非磺酰脲類促胰島素分泌藥。
39. 下列屬于抗菌藥物作用機(jī)制的是（ ）
A. 抑制細(xì)菌細(xì)胞壁合成
B. 影響細(xì)胞膜通透性
C. 抑制蛋白質(zhì)合成
D. 抑制核酸代謝
E. 以上都是
答案：E�？咕幬锟赏ㄟ^抑制細(xì)菌細(xì)胞壁合成、影響細(xì)胞膜通透性、抑制蛋白質(zhì)合成、抑制核酸代謝等機(jī)制發(fā)揮抗菌作用。
40. 下列屬于β - 內(nèi)酰胺類抗菌藥物的是（ ）
A. 青霉素
B. 紅霉素
C. 慶大霉素
D. 四環(huán)素
E. 氯霉素
答案：A。青霉素是β - 內(nèi)酰胺類抗菌藥物，紅霉素是大環(huán)內(nèi)酯類，慶大霉素是氨基糖苷類，四環(huán)素是四環(huán)素類，氯霉素是氯霉素類。
【2016年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)知識一》基礎(chǔ)必做試題】
【A型題】
1.注射劑按下列給藥途徑，不能添加抑菌劑的是
A.肌肉注射 B.皮內(nèi)注射 C.皮下注射 D.穴位注射 E.靜脈注射
2.供脊椎腔注射的注射劑pH值應(yīng)為
A.酸性 B.偏酸性 C.中性 D.偏堿性 E.堿性
3.在下列有關(guān)熱原檢查法的敘述中，錯誤的為
A.法定檢查方法為家兔致熱試驗和鱟試驗法
B.鱟試驗法比家兔試驗法更靈敏
C.鱟試驗法操作簡單，結(jié)果迅速可靠
D.鱟試驗法特別適用于生產(chǎn)過程中的熱原控制
E.鱟試驗法對一切內(nèi)毒素均敏感，可代替家兔試驗法
4.注射用油的精制方法應(yīng)為
A.除臭→脫水→中和→脫色→滅菌
B.脫水→除臭→中和→脫色→滅菌
C.中和→除臭→脫水→脫色→滅菌
D.中和→脫色→脫水→除臭→滅菌
E.脫色→脫水→除臭→中和→滅菌
5.下列表面活性劑中，可用作注射劑增溶劑的是
A.吐溫-80 B.月桂醇硫酸鈉 C.硬脂酸鉀
D.鯨蠟醇硫酸鈉 E.硬脂醇硫酸鈉
6.適用于注射劑偏堿性藥液的抗氧劑應(yīng)為
A.焦亞硫酸鈉 B.亞硫酸氫鈉 C.硫脲 D.硫代硫酸鈉 E.抗壞血酸
7.為防止注射劑中藥物氧化，除加入抗氧劑、金屬絡(luò)合劑外，可在灌封時向安瓿內(nèi)通入
A.O2 B.N2 C.Cl2 D.H2 E.
8.在下列注射劑常用的抑菌劑中，既有抑菌作用又有止痛作用的應(yīng)為
A.苯酚 B.甲酚 C.氯甲酚 D.三氯叔丁醇
E.硝酸苯汞
9.用水醇法制備中藥注射劑時，為除去中藥注射用原液中的蛋白質(zhì)和多糖，應(yīng)將含有醇量調(diào)整為
A.45% B.55% C.65% D.75% E.85%
10.當(dāng)歸注射劑的制備宜選用
A.滲漉法 B.蒸餾法 C.雙提法 D.水醇法
E.醇水法
11.注射劑最顯著的優(yōu)點為
A.藥效迅速、作用可靠
B.適用于不能口服給藥的病人
C.適用于不宜口服的藥物
D.可發(fā)揮局部定位作用
E.比較經(jīng)濟(jì)
12.注射用水從制備到使用不得超過
A.5h B.10h C.12h D.10h E.20h
13.在水中溶解度低或為了延長作用時間的藥物可制成
A.粉針劑 B.注射用片劑 C.水溶性注射劑
D.乳濁型注射劑 E.混懸型注射劑
14.溶液不穩(wěn)定的藥物可制成
A.粉針劑 B.注射用片劑 C.水溶性注射劑
D.乳濁型注射劑 E.混懸型注射劑
15.熱原的主要成分是
A.膽固醇 B.生物激素 C.磷脂 D.脂多糖
E.蛋白質(zhì)
16.藥典規(guī)定制備注射用水的
A.澄清濾過法 B.電滲析法 C.反滲透法 D.蒸餾法 E.離子交換法
17.下列能徹底破壞熱原的的是
A.60℃加熱120min B.100℃加熱60min C.150℃加熱30min D.180℃加熱30min E.250℃加熱30min
18.醇溶液中除鞣質(zhì)pH值應(yīng)調(diào)至
A.6以上 B.不超過6 C.8以下 D.8 E.8以上
19.水醇法提取精制中藥溶液時，不易除去的雜質(zhì)是
A.淀粉 B.鞣質(zhì) C.粘液質(zhì) D.多糖 E.蛋白質(zhì)
20.揮發(fā)油注射液配制時常加入適量的氯化鈉，目的是
A.鹽析 B.防腐 C.調(diào)整滲透壓 D.增溶
E.調(diào)節(jié)pH值
21.中藥有效成分為揮發(fā)性成分時，應(yīng)采用的提取方法是
A.水蒸氣蒸餾法 B.透析法 C.酸堿法 D.水醇法
E.萃取法
22.要求注射劑必須等滲的給藥途徑是
A.脊椎腔注射 B.穴位注射 C.靜脈注射 D.肌內(nèi)注射 E.皮下注射
23.配制中藥注射劑常用的增溶劑是( )
A.吐溫—20 B.吐溫—60 C.吐溫—80 D.司盤—80 E.司盤—60
24.在配制中藥注射劑時常將藥液進(jìn)行熱處理冷藏，目的是
A.除去熱原 B.除去雜質(zhì) C.除去細(xì)菌 D.除去氧氣 E.增溶
25.下列能溶血的輸液是
A.1%葡萄糖注射液
B.10%葡萄糖注射液
C.20%葡萄糖注射液
D.25%葡萄糖注射液
E.50%葡萄糖注射液
26.《中國藥典》2005年版一部規(guī)定，注射液標(biāo)示量為2ml的易流動液體增加的裝量為
A.0.60ml B.0.50ml C.0.30ml D.0.15ml E.0.10ml
27.在無菌操作的情況下，空安瓶應(yīng)選用的滅菌方法是
A.紫外線滅菌法 B.干熱空氣滅菌法 C.火焰滅菌法
D.濕熱滅菌法 E.煮沸滅菌法
28.《中國藥典》2005年版一部規(guī)定，注射液標(biāo)示量為2ml的粘稠液體增加的裝量為
A.0.70ml B.0.50ml C.0.25ml D.0.15ml E.0.12ml
29.輸液劑的滅菌通常采用
A.紫外線滅菌法 B.干熱空氣滅菌法 C.火焰滅菌法
D.熱壓滅菌法 E.煮沸滅菌法
30.一般注射劑從配制到滅菌不應(yīng)超過
A.1h B.2h C.5h D.10h E.12h
31.一般1～5ml的中藥注射劑滅菌多采用
A.流通蒸汽滅菌100℃，30min
B.流通蒸汽滅菌100℃，45min
C.熱壓滅菌115℃，45min
D.熱壓滅菌121℃，45min
E.低溫間歇滅菌
32.一般10～20ml的中藥注射劑滅菌多采用
A.流通蒸汽滅菌100℃，30min
B.流通蒸汽滅菌100℃，45min
C.熱壓滅菌115℃，45min
D.熱壓滅菌121℃，45min
E.低溫間歇滅菌
33.輸液劑中不得含有
A.抑菌劑 B.乳化劑 C.抗氧劑 D.滲透壓調(diào)節(jié)劑 E.pH調(diào)節(jié)劑
34.混懸液型注射劑必須嚴(yán)格控制藥物顆粒大小， 99%的顆粒應(yīng)直徑應(yīng)在
A.1μm以下 B.1μm以上 C.2μm以下 D.2μm以上 E.3μm以下
35.混懸液型注射劑必須嚴(yán)格控制藥物顆粒大小，供一般注射者，顆粒應(yīng)小于15μm，15～20m顆粒應(yīng)不超過
A.1% B.5% C.10% D.15% E.20%
36.在精制中藥提取液時，加入明膠的目的是除去
A.蛋白質(zhì) B.鞣質(zhì) C.淀粉 D.多糖 E.無機(jī)鹽
37.蒸餾水器上的隔沫裝置的作用是防止
A.蒸汽逸散 B.爆沸 C.蒸餾速度過快 D.帶入熱原 E.帶入廢氣
38.可制備注射用水和洗滌容器用的水是
A.自來水 B.礦泉水 C.湖水 D.深井水 E.純化水
39.下列可除去鞣質(zhì)的方法是
A.離心法 B.醇水法 C.水醇法 D.聚酰胺吸附法
E.酸堿法
40.在注射劑里加亞硫酸鈉的目的是防止
A.水解 B.沉淀 C.變色 D.氧化 E.變旋
41.下列屬于等滲的葡萄糖溶液是
A.2.5% B.5.0% C.10% D.20% E.50%
42.中藥注射劑中加入枸櫞酸的目的是
A.防止水解 B.調(diào)節(jié)pH值 C.延緩吸收 D.防止氧化 E.調(diào)節(jié)滲透壓
43.精濾中藥注射液宜選用
A.微孔濾膜濾器 B.1號垂熔濾器 C.2號垂熔濾器
D.濾棒 E.濾紙
44.下列各氯化鈉注射液中，為等滲濃度是
A.0.9% B.2.5% C.5.0% D.10% E.15%
45.中藥注射劑中加入苯甲醇的目的是
A.穩(wěn)定成分 B.增溶 C.止痛與抑菌 D.防止氧化
E.使藥效物質(zhì)均勻分散
46.注射劑的pH值要求一般控制在
A.4.0～9.0 B.4.0～8.0 C.5.0～9.0 D.6.0～9.0 E.7.4
47.下列不屬于注射用水質(zhì)量檢查項目的是
A.硝酸鹽檢查 B.易氧化物檢查 C.氯化物物檢查
D.重金屬檢查 E.刺激性檢查
48.下列關(guān)于熱原性質(zhì)的敘述，不正確的是
A.濾過性 B.揮發(fā)性 C.被吸附性 D.耐熱性
E.水溶性
49.小劑量注射劑與輸液劑的區(qū)別之一是
A.鉀離子不能超標(biāo) B.要調(diào)節(jié)滲透壓 C.灌封后立即滅菌 D.可加抑菌劑、止痛劑 E.刺激性檢查
50.處理安瓿的工序是
A.切割→圓口→洗滌→灌水蒸煮→干燥與滅菌
B.洗滌→切割→圓口→灌水蒸煮→干燥與滅菌
C.切割→洗滌→圓口→灌水蒸煮→干燥與滅菌
D.灌水蒸煮→切割→洗滌→圓口→干燥與滅菌
E.切割→圓口→灌水蒸煮→洗滌→干燥與滅菌
參考答案
1.E 2.C 3.E 4.C 5.A 6.D 7.B 8.D 9.D 10.C
11.C 12.C 13.E 14.A 15.D 16.D 17.E 18.D 19.B 20.C
21.A 22.A 23.C 24.B 25.A 26.D 27.B 28.C 29.D 30.E
31.A 32.B 33.A 34.C 35.C 36.B 37.D 38.E 39.D 40.D
41.B 42.B 43.A 44.A 45.C 46.A 47.E 48.B 49.D 50.E
【執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)知識一》基礎(chǔ)必做試題】相關(guān)文章：
執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)知識一》基礎(chǔ)必做試題08-24
2016執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)知識一》知識必做試題09-04
2016執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)知識一》重點必做試題08-03
執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)知識二》必做試題及答案10-01
2017執(zhí)業(yè)藥師《中藥學(xué)知識一》必做試題08-28
2016執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)知識一》基礎(chǔ)精選試題09-21