2017執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)綜合知識(shí)與技能》精選試題
國(guó)家執(zhí)業(yè)藥師資格考試分為四個(gè)科目： 藥學(xué)(中藥學(xué))專業(yè)知識(shí)(一)、藥學(xué)(中藥學(xué))專業(yè)知識(shí)(二)、藥事管理與法規(guī)和藥學(xué)(中藥學(xué))綜合知識(shí)與技能。下面是應(yīng)屆畢業(yè)生小編為大家編輯整理的2017執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)綜合知識(shí)與技能》試題，希望對(duì)大家考試有所幫助。
一、 A型題(最佳選擇題)
1.藥品說(shuō)明書在使用商品名時(shí)，還必須注明
A.國(guó)際非專利名 B.中文通用名 C.代號(hào)命名
D.英文通用名 E.英文商品名
2.下列哪種藥物可用于癌癥病人第三階段鎮(zhèn)痛用藥
A、強(qiáng)痛定 B、可待因 C、曲馬多
D、哌替啶 E、高烏甲素注射液
3.印有原格式批準(zhǔn)文號(hào)及注冊(cè)證號(hào)的標(biāo)簽禁止流通使用的時(shí)間是
A.2003年6月1日后 B.2003年6月30日后 C.2003年7月1日后
D.2003年7月30日后 E.2003年8月30日后
4.處方的法律意義在于
A.因處方所造成的醫(yī)療差錯(cuò)或事故，醫(yī)師負(fù)有法律責(zé)任
B.因處方差錯(cuò)所造成的醫(yī)療差錯(cuò)或事故，藥師負(fù)有法律責(zé)任
C，因處方差錯(cuò)所造成的醫(yī)療差錯(cuò)或事故，醫(yī)師和藥師負(fù)有相應(yīng)的法律責(zé)任
D.醫(yī)師具有診斷權(quán)和開(kāi)具處方權(quán)，無(wú)調(diào)配處方權(quán)
E.藥師具有審核、調(diào)配處方權(quán)
5.各省、自治區(qū)、直轄市對(duì)《國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》的乙類目錄進(jìn)行調(diào)整時(shí)，增加和減少的品種數(shù)之和不得超過(guò)國(guó)家規(guī)定的“乙類目錄”藥品總數(shù)的
A.15% B.20% C.3% D.5% E.10%
6.合理用藥的適當(dāng)性強(qiáng)調(diào)藥物的使用應(yīng)
A.立足當(dāng)代最先進(jìn)的醫(yī)藥科學(xué)技術(shù)水平 B.立足當(dāng)代最先進(jìn)的社會(huì)發(fā)展水平
C.追求高水平的藥物治療 D.立足當(dāng)前醫(yī)藥科學(xué)和社會(huì)的發(fā)展水平
E.立足當(dāng)前的醫(yī)藥科學(xué)技術(shù)水平
7.病人依從性是指病人能遵守醫(yī)師確定的治療方案，及服從
A.醫(yī)護(hù)人員對(duì)其用藥方面的指導(dǎo) B.藥師對(duì)其用藥方面的指導(dǎo)
C.醫(yī)護(hù)人員和藥師對(duì)其用藥方面的指導(dǎo) D.醫(yī)護(hù)人員和藥師對(duì)其健康方面的指導(dǎo)
E.醫(yī)護(hù)人員和藥師對(duì)其生活方面的指導(dǎo)
8.下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是
A.老年人胃排空延緩，胃酸分泌減少
B.老年人細(xì)胞內(nèi)液減少，脂肪組織增加
C.老年人腎臟功能變化較為突出和重要
D.老年人肝酶的合成減少，藥物半衰期縮短
E.老年人使用經(jīng)腎排泄的常量藥物時(shí)，就容易蓄積中毒
9.妊娠頭3個(gè)月可能產(chǎn)生損害、4——9個(gè)月肯定產(chǎn)生損害的是
A.口服避孕藥 B.口服降血糖藥 C.慶大霉素 D.四環(huán)素類 E.煙堿
10.乳母慎用的藥物是
A.造影劑 B.碘化合韌 C.異煙阱 D.卡那霉素 E:免疫抑制劑
11.實(shí)施處方藥與非處方藥分類管理的根本目的是
A.保障人民群眾用藥安全有效、使用方便 B.提高人民群眾用藥的方便程度
C.使醫(yī)務(wù)人員從疲于診治小傷小病中解脫出來(lái) D.提高藥品的安全性和方便性
E.以上均不是
12.按非處方藥限定療程用藥，癥狀未緩解或未消失應(yīng)
A.繼續(xù)使用該藥 B.暫停用藥并予以觀察 C.改換其它非處方藥
D.向藥師咨詢 E.向醫(yī)師咨詢
13.藥物臨床評(píng)價(jià)是根據(jù)醫(yī)藥學(xué)的最新學(xué)術(shù)水平，對(duì)已批準(zhǔn)上市的藥品
A.是否符合性要求作出科學(xué)評(píng)估
B.是否符合有效性原則作出科學(xué)評(píng)估
C.是否符合安全、有效、經(jīng)濟(jì)的合理用藥原則作出科學(xué)評(píng)估
D.是否符合安全、有效、適當(dāng)?shù)暮侠碛盟幵瓌t作出科學(xué)評(píng)估
E.是否符合經(jīng)濟(jì)、適當(dāng)?shù)脑瓌t作出科學(xué)評(píng)估
14.藥物不良反應(yīng)是
A.在正常劑量、正常用法情況下發(fā)生的
B.在正常用法、意外過(guò)量情況下發(fā)生的
C.在用藥不當(dāng)情況下發(fā)生的
D.藥師責(zé)任心不強(qiáng)造成的
E.醫(yī)師責(zé)任心不強(qiáng)造成的
15.關(guān)于藥物依賴性，不正確的說(shuō)法是
A.作用于中樞系統(tǒng)的藥物連續(xù)應(yīng)用后可致依賴
B.可分為身體依賴性和精神依賴性
C.具有依賴性的藥物中，大部分同時(shí)兼有精神依賴性和身體依賴性
D.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)要求對(duì)普通藥品所致的依賴性予以呈報(bào)
E.身體依賴性的產(chǎn)生先于精神依賴性
16.藥物不良反應(yīng)通常采用的分類方法是
A.A、B、C三種類型 B.輕度、中度和重度三級(jí)標(biāo)準(zhǔn)
C.七級(jí)標(biāo)準(zhǔn)分類法 D.病因?qū)W和病理學(xué)兩種分類法
E.病理學(xué)和藥理學(xué)兩種分類法
17.在臨床使用的所有藥物中，藥品不良反應(yīng)發(fā)生頻度最高的是
A.抗菌藥物 B.糖皮質(zhì)激素類藥物 C.抗病毒類藥物
D.非甾體抗炎藥 E.抗癌藥物
18.氨基糖昔類藥物的不良反應(yīng)不包括
A.耳毒性 B.腎毒性 C.肝酶生高
D.神經(jīng)肌肉阻滯 E.關(guān)節(jié)軟骨毒性
19.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告實(shí)行
A.越級(jí)報(bào)告制度 B.隨時(shí)報(bào)告制度 C.逐級(jí)報(bào)告制度
D.逐級(jí)定期報(bào)告制度 E.定期報(bào)告制度
20.臨床常用平喘藥不包括
A，抗過(guò)敏藥 B.腎上腺皮質(zhì)激素類 C.廣受體阻滯劑
D.抗膽堿藥 巳茶堿類
21.關(guān)于降血糖藥物制劑的合理使用，不正確的說(shuō)法是
A.I型糖尿病患者有小計(jì)劑量開(kāi)始使用胰島素
B.II型糖尿病患者多數(shù)使用口服降糖藥
C.在不得已時(shí)才考慮雙胍類和磺酰脲類兩類合用
D.雙胍類降血糖藥宜在飯后服用
E.磺酰脲類降血糖藥均在腎臟代謝
22.對(duì)胃潰瘍、精神病患者、哺乳期婦女禁用或慎用的抗高血壓藥物是
A.呱唑嗪 B.利血平 D.胍乙啶 E.阿替洛爾
23.采用非血管內(nèi)給藥的其他給藥途徑時(shí)，用來(lái)衡量血管外給藥時(shí)進(jìn)入體循環(huán)藥物的相對(duì)數(shù) 量的參數(shù)可稱為
A.生物半衰期 B.生物利用度 C.吸收速率常數(shù)
D.表觀分布容積 E.消除速率常數(shù)
24.需要監(jiān)測(cè)的藥物不包括 、
A.治療指數(shù)低餓藥物 B.毒副作用強(qiáng)的藥物 C.不良反應(yīng)發(fā)生率高的藥物
D.安全范圍窄的藥物 E.具有非線性藥物動(dòng)力學(xué)特征的藥物
25.狹義的藥物相互作用是指
A.藥物所發(fā)生的物理和化學(xué)變化
B.藥物在體內(nèi)所發(fā)生的物理和化學(xué)變化
C.藥物在體內(nèi)所發(fā)生的藥動(dòng)學(xué)和藥效學(xué)的改變
D.藥物之間在體內(nèi)所發(fā)生的藥動(dòng)學(xué)和藥效學(xué)的改變
E.藥物之間的物理和化學(xué)變化
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