男女操网站,狠狠插网

相關(guān)推薦

臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師藥理學(xué)復(fù)習(xí)輔導(dǎo)2017

　　雖然藥理學(xué)是一門獨(dú)立的科學(xué)，但它與其他學(xué)科之關(guān)系密不可分，故廣義的藥理學(xué)是指研究藥物之組成結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)、生理和生化作用、作用機(jī)制、吸收、分布、代謝、排泄、治療用途、毒性、劑量、抗病機(jī)理等的科學(xué)。接下來應(yīng)屆畢業(yè)生小編為大家搜索整理了臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師藥理學(xué)復(fù)習(xí)輔導(dǎo)，希望對(duì)大家有所幫助。

　　藥物的體內(nèi)變化——藥動(dòng)學(xué)

　　1.藥動(dòng)學(xué)的概念、內(nèi)容

　　藥物代謝動(dòng)力學(xué)是研究藥物在機(jī)體內(nèi)變化規(guī)律的一門學(xué)科，簡(jiǎn)稱藥動(dòng)學(xué)。

　　藥動(dòng)學(xué)主要研究藥物的吸收、分布、轉(zhuǎn)化、排泄的規(guī)律及影響因素，以及上述變化隨時(shí)間變化的動(dòng)力學(xué)(或速率)過程。

　　2.藥物轉(zhuǎn)運(yùn)的方式、特點(diǎn)、影響脂溶擴(kuò)散的因素

　　一、被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) 脂溶擴(kuò)散：不耗能，順濃度差，不需載體，無競(jìng)爭(zhēng)性與飽和性膜孔擴(kuò)散：特點(diǎn)同脂溶擴(kuò)散

　　二、載體轉(zhuǎn)運(yùn) 主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)：逆濃度差，耗能，需載體，有競(jìng)爭(zhēng)和飽和性

　　易化擴(kuò)散：順濃度差，不耗能，需載體，有競(jìng)爭(zhēng)和飽和性

　　影響脂溶擴(kuò)散的因素：a膜面積和膜兩側(cè)的濃度差 b藥物的脂溶性，脂溶性高，易吸收

　　c藥物的解離度，解離度低，易吸收 d藥物的pKa及藥物所在環(huán)境的pH

　　3.影響藥物分布的因素

　　a與血漿蛋白結(jié)合率原型高的藥，作用強(qiáng)，快;結(jié)合型高的藥，作用弱，維持時(shí)間長(zhǎng)

　　b細(xì)胞膜屏障脂溶性高，小分子血腦屏障胎盤屏障

　　c體液的pH值弱酸性藥，在細(xì)胞外液濃度較高;弱堿性藥，在細(xì)胞內(nèi)液濃度較高

　　d其他：再分布;局部器官的血流量(心臟>腦>其它);

　　藥物與某些組織器官的親和力(碘——甲狀腺)

　　4.藥物代謝的主要部位，代謝的結(jié)果，影響代謝的因素，藥酶誘導(dǎo)劑或抑制劑

　　主要部位——肝，其次是腸、腎、肺等

　　代謝結(jié)果——主要是滅活，使藥物的水溶性、極性增高;小部分是活化。

　　影響因素——藥酶誘導(dǎo)劑增強(qiáng)藥酶活性的藥物 eg:眠藥使藥物作用下降

　　藥酶抑制劑減弱藥酶活性的藥物 eg:氯霉素、西咪替丁使藥物作用上升

　　5.藥物排泄的部位，影響腎排泄的作用

　　部位——腎臟(膽汁，其它)

　　影響因素——a腎功能 b尿液的pH c藥物間的競(jìng)爭(zhēng)抑制

　　6.穩(wěn)態(tài)血藥濃度的概念，經(jīng)過幾個(gè)T1/2達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度?加快達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度應(yīng)采取什么措施?

　　藥物的吸收與消除速度相等，血藥濃度穩(wěn)定在一定范圍內(nèi)，稱穩(wěn)態(tài)血藥濃度每隔一個(gè)T1/2，衡量用藥一次，經(jīng)過4-6個(gè) T1/2體內(nèi)藥量可達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度首劑加倍，再每隔一個(gè)T1/2，衡量用藥一次，可迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度

　　7.半衰期的概念、意義、主要影響因素

　　血漿半衰期：血藥濃度下降一半所需要的時(shí)間

　　意義：反映藥物消除速度，決定給藥的間隔時(shí)間

　　一次用藥，經(jīng)過4-6個(gè)半衰期，體內(nèi)藥物消除95%左右

　　影響因素：肝腎功能

　　8.生物利用度的概念、意義

　　概念：是指血管外給藥時(shí)，藥物吸收進(jìn)入血液循環(huán)的相對(duì)數(shù)量。

　　意義：1.從制劑方面而言，劑量和劑型相同的藥物，如果廠家地制劑工藝不同，甚至同一藥廠生產(chǎn)的同一制劑的藥物，僅因批號(hào)不同，都可以因藥物的晶型、顆粒大小或其他物理特性，以及藥物的生產(chǎn)質(zhì)量控制等發(fā)生改變，從而使藥物的生物利用度發(fā)生明顯的改變，導(dǎo)致時(shí)間-藥物濃度曲線的改變

　　2.從機(jī)體方面而言，劑量、劑型甚至制劑都完全相同的藥物，因?yàn)樵诓煌砘虿±項(xiàng)l件下應(yīng)用，也可引起生物利用度的改變，使時(shí)間-藥物濃度曲線發(fā)生改變

　　9.表觀分布容積

　　表觀分布容積(Vd)：是指藥物進(jìn)入機(jī)體后，在理論上應(yīng)占有的體液的容積量

　　傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥理概論

　　遞質(zhì):當(dāng)神經(jīng)沖動(dòng)到達(dá)末梢時(shí),從末梢釋放的一種化學(xué)傳遞物稱為遞質(zhì).遞質(zhì)傳遞神經(jīng)的沖動(dòng)和信號(hào),與受體結(jié)合產(chǎn)生效應(yīng)。自主神經(jīng)系統(tǒng)沖動(dòng)傳導(dǎo)的化學(xué)遞質(zhì)主要有去甲腎上腺素和乙酰膽堿。

　　乙酰膽堿

　　合成：膽堿和乙酰輔酶A，在膽堿乙�；傅拇呋潞铣伞�

　　貯存：與ATP囊泡蛋白一起貯存于囊泡

　　釋放：胞裂外排，“量子釋放”。

　　消除：膽堿酯酶水解失活

　　去甲腎上腺素

　　合成：酪氨酸 → 多巴 → 多巴胺 →去甲腎上腺素

　　貯存:與ATP和嗜鉻顆粒蛋白結(jié)合存于囊泡

　　釋放:胞裂外排

　　消除: a 主要方式: 再攝取-攝取1神經(jīng)系統(tǒng) (75-95%)，攝取2非神經(jīng)系統(tǒng) → 進(jìn)入血液循環(huán)

　　b 次要方式: 酶滅活末梢胞漿內(nèi)線粒體膜MAO，其他組織內(nèi)MAO、COMT

　　遞質(zhì)分類