質量管理員工作職責（精選31篇）
在不斷進步的社會中，接觸到崗位職責的地方越來越多，制定崗位職責可以有效地防止因職務重疊而發(fā)生的工作扯皮現象。崗位職責到底怎么制定才合適呢？以下是小編為大家收集的質量管理員工作職責，僅供參考，歡迎大家閱讀。
質量管理員工作職責 篇1
1、負責監(jiān)督質量管理工作，協(xié)助部門領導開展內審和年度外審工作;
2、負責協(xié)助部門領導，組織相關質量安全的培訓;
3、負責對部門體系運行的有效性實施進行監(jiān)控;
4、負責對部門質量管理體系運行有關的'數據統(tǒng)計、分析、反饋;
5、負責對不合格項的跟蹤驗證工作;
6、協(xié)助公司宣傳推介材料、內部規(guī)章制度、業(yè)務流程等合規(guī)評審，并提出有效性建議;
質量管理員工作職責 篇2
1. 負責制定本部門的管理制度和控制程序，并確保有效的貫徹與實施;
2. 負責按照公司整體部署及生產計劃要求，按標準執(zhí)行產品質量要求，并按時按量完成;
3. 負責公司產品全過程的質量控制工作(包括但不限于IQC、IPOC、OQC、微生物檢測等);
4.負責對供應商的質量體系、質量狀況定期進行審核評價，對供應商來料質量進行管理;解決來料不良問題并跟蹤供方改進措施的有效性，確保來料質量穩(wěn)定;
5. 負責不合格品的評審與處置，對產品(包括物料、半成品)的出廠(或使用)具備否決能力;
6. 負責主導生產環(huán)境的驗證、協(xié)同進行生產特殊過程的確認并對生產環(huán)境、特殊過程和關鍵工序進行日常或周期性監(jiān)測;
7. 負責組織對客戶投訴或反饋進行鑒定與檢測，并形成最終報告;
8. 通過對人、機、料、法、環(huán)的管控，實現工作質量的.管理，保證產品的品質;
9. 參與公司內審及整改工作，組織部門會議等方式對質量事務進行溝通與管理;
10. 滿足與質量管理體系相關的工作要求，完成上級交辦的其他事務。
質量管理員工作職責 篇3
1、參與項目立項、變更等項目管理流程規(guī)范性審核;
2、負責收集過程改進建議，對過程改進建議進行跟蹤、處理，協(xié)助過程改進具體工作開展;
3、協(xié)助完成創(chuàng)建項目配置庫及項目配置庫權限分配與管理;
4、負責項目管理系統(tǒng)賬號開通、關閉，以及系統(tǒng)實施、運維、技術支持等工作。
質量管理員工作職責 篇4
1、負責公司研發(fā)部產品研發(fā)全過程質量管理，協(xié)助部門經理規(guī)范和優(yōu)化公司產品研發(fā)管理流程;
2、參與公司質量保證體系改進工作，收集過程改進建議，并負責建立健全產品研發(fā)質量保證體系;
3、負責公司質量保證體系執(zhí)行過程的.指導、監(jiān)督與評價，確保公司產品研發(fā)質量保證體系的有效運行;
4、負責制定產品研發(fā)項目的軟件質量保證計劃，并定期跟蹤產品研發(fā)項目進展，定期提交項目情況匯報;
5、參與產品研發(fā)項目各里程碑節(jié)點評審，負責編制項目評審報告，并對項目評審結果處理過程進行跟蹤與管理;
質量管理員工作職責 篇5
1. 按體系要求實施ISO/IATF16949管理、維護并持續(xù)改進公司的質量管理體系;
2. 組織實施工廠ISO/IATF16949內部審核，核查問題，跟進協(xié)調和落實糾正預防措施，推動質量管理體系持續(xù)改進;
3. 組織實施與ISO/IATF16949相關的質量意識、質量管理理論和實踐等方面的廠內培訓與教育;
4. 負責對質量管理體系文件、記錄的控制情況實施監(jiān)督和檢查;
5. 負責對質量管理體系策劃的`實施效果進行監(jiān)督檢查;
6. 負責制定管理評審的計劃，收集并提供管理評審所需要的資料，負責對評審后的糾正、預防和改進措施進行跟蹤和驗證;
7. 負責編制內部審核計劃，組織內部審核人員按計劃要求進行審核，并對糾正措施實施效果進行跟蹤和驗證。
8. 參與工廠其它質量事務處理，包括偏差管理，變更控制，供應商質量管理，客戶投訴處理等。
質量管理員工作職責 篇6
1，工程質量巡檢主要負責在施工地(線上，節(jié)點照片。線下，施工現場)各階段標準落地檢查。
2，負責監(jiān)督公司整體工程進展情況。
3，對接負責所在區(qū)域工程單量的`接受，按時巡檢，自檢，核量，驗收。
4，負責所管轄工地的施工材料，施工進度，施工質量的嚴格把控。
質量管理員工作職責 篇7
1.協(xié)助進行公司質量管理工作;
2.負責與實驗室認可機構、資格認定及實驗室間對比(能力驗證)的工作;
3.組織質量監(jiān)督活動，監(jiān)督體系文件的記錄、整理;
4.負責外部服務和供應質量保證的監(jiān)督;
5.負責分包工作中有關質量要求和/或對分包商質量體系審核;
6.負責公司質量活動中特定偏離的.批準;
7.負責公司檢測報告質量、測量設備管理狀況和樣品管理狀況的監(jiān)督;
8.完成上級臨時指派的其他工作。
質量管理員工作職責 篇8
負責質量保證方針的起草、審核及更新;
負責日常維護QA紙質文檔和電子文檔;
負責審查及批準所有的`質量保證文件，包括SOP、實驗方法及方案、實驗報告;
負責審查及批準實驗方法、操作規(guī)范、實驗過程、儀器設備等的更改;
負責審查內外部數據庫，并定期評價規(guī)程、政策和職責;
負責維護和控制所有的技術轉移文件;
為員工提供相關法規(guī)知識及工作流程的培訓;
負責所有文檔的存檔工作，包括原始數據、文件、實驗方案和最終報告等。
質量管理員工作職責 篇9
1、參與制定公司質量管理體系,并培訓指導各部門實施;
2、 參與質量管理體系的內審和外審，協(xié)助第三方完成公司產品醫(yī)療器械注冊證的注冊;
3、 負責各類質量記錄、質量存檔工作，保證資料完整準確;
4、 負責來料檢驗、生產過程中的品質監(jiān)管;
5、 負責與營銷、采購、生產、倉儲等相關部門的.質量協(xié)調銜接工作;
6、負責產品投訴、不良事件的調查處理;
7、上級領導交辦的其他事項。
質量管理員工作職責 篇10
1.負責實驗室質量管理體系的日常運行，包括文件管理、記錄管理;
2.負責實驗室現場的'監(jiān)督檢查和各類計劃跟蹤確認;
3.負責檢測設備的臺賬和檔案管理，包括設備計量、設備標識等;
4.協(xié)助內部審核計劃、培訓計劃、管理評審計劃的實施以及對內審不符合項整改的跟進等;
5.協(xié)助外部評審相關材料的準備和評審應對工作;
6.實驗室人員檔案的建立、更新和維護管理。
質量管理員工作職責 篇11
1.產品設計開發(fā)階段質量目標設定、問題跟進解決;
2.APQP、PPAP文件整理匯總;
3.組織設計階段質量評審、問題改進閉環(huán);
4.轉量產前檢驗標準制定;
5.生產現場異常、客戶分析處理;
6.客戶、研發(fā)、質量要求傳遞;
7.生產過程的質量監(jiān)控;
8.領導安排的其它事項。
質量管理員工作職責 篇12
1、策劃、建立、監(jiān)督和評價公司質量管理體系的運行情況，對不符合及時組織實施改進。
2、參與實施質量管理體系內審和協(xié)助第二方、第三方質量管理體系審核及其它相關審核。
3、收集過程數據，實施過程控制，評價過程績效并識別任何改進的'機會。
4、對供應商質量實施管理并應對顧客質量反饋，處理顧客抱怨，牽頭對供應商和顧客反饋的質量問題進行整改。
5、負責協(xié)助實施公司內與質量管理相關的培訓工作，加強員工質量教育，提高人員質量意識。
6、編制質量管理體系文件，保管本部門所使用的文件。與信息管理員配合建立公司的質量管理軟件。
7、實施特殊過程確認、軟件確認、試制(生產)前準備狀態(tài)檢查等工作。
8、質量管理體系的日常監(jiān)督檢查，對發(fā)現的問題提出整改的要求并跟蹤驗證實施效果。
質量管理員工作職責 篇13
1.協(xié)助部門經理督促藥品質量管理制度的執(zhí)行;
2.協(xié)助部門經理開展企業(yè)藥品質量管理方面的教育和培訓工作，做好質量管理工作;
3.建立、歸檔本部門藥品質量檔案，以保證本部門各項質量活動的記錄完整性、準確性和可追溯性;
4.負責公司各部門質量管理工作的指導和督促，接受并處理各部門對藥品質量問題的.報告及查詢，對上報的質量問題進行復查、確認、追蹤和處理;
5.協(xié)助藥品監(jiān)管部門完成對公司經營藥品的檢查及抽檢監(jiān)督工；
6.負責指導并監(jiān)督藥品采購、收貨、驗收、儲存、陳列、養(yǎng)護、銷售、退貨、運輸等環(huán)節(jié)的質量管理工作。
質量管理員工作職責 篇14
1.熟悉醫(yī)療器械物流相關的法律法規(guī)，負責醫(yī)療器械物流的質量管理
2.負責對物流產品的質量跟蹤和評價，相關設施設備的維護保養(yǎng)、倉儲現場的質量檢查
3.負責物流產品的質量風險評估，擬定糾正和預防措施，并監(jiān)督糾正和預防措施的落實
4.負責質量管理文件的'修訂、審核，協(xié)助編制ISO及QMS各項文件
5.負責醫(yī)療器械的保管、養(yǎng)護運輸的質量工作
6.負責醫(yī)療器械的驗收管理
質量管理員工作職責 篇15
一、組織本公司內部質量管理體系的策劃、實施、監(jiān)督和評審工作。
二、 按照技術文件編制檢驗標準和檢驗規(guī)范;
三、組織實施對原材料、外協(xié)件、外購件、自制件的檢驗，以及對產品工序、成品的檢驗，并出具檢測報告;
四、組織公司內部對不合格品的評審，針對質量問題組織制訂糾正、預防和改進措施，并追蹤驗證;
五、 負責質量記錄的統(tǒng)籌管理，定期進行質量分析和考核;
六、 負責全公司產品的'質量檢驗工作;
七、負責計量管理工作，完成計量儀器的定期檢定并做好檢定記錄和標識;
八、負責檢驗測量和試驗設備的控制，確保產品質量滿足規(guī)定的要求;
九、參加對供方的評審，參加用戶反饋意見的分析和處理;
十、完成公司領導交辦的其它任務。
質量管理員工作職責 篇16
1、負責生產過程中的質量管控，對涉及產品生產質量活動的全過程進行有效的.監(jiān)控;
2、參與質量事故的調查并編制分析報告，參與產品缺陷及故障分析并進行跟蹤處理;
3、負責產品的抽檢或全檢，對不合格產品的判定
4、負責廠區(qū)6S管理和自查;
5、協(xié)助負責人做好質量體系的搭建、年審工作
6、配合主管完成相關工作。
質量管理員工作職責 篇17
1、參與編寫、修訂質量管理體系的相關文件。
2、參與質量管理體系日常運行的維護、監(jiān)督及檢查、跟蹤驗證。
3、負責質量管理體系相關文件的歸檔整理，質量體系運行記錄的收集和保存。
4、參與編制內部審核計劃，組織內部審核人員按計劃要求進行審核，并對糾正措施實施效果進行跟蹤和驗證。
5、參與外部審核前的準備工作，推動審核問題的'整改與跟蹤，確保審核問題及時有效關閉。
6、負責定期更新、收集與體系相關的法律法規(guī)。
質量管理員工作職責 篇18
1、按照公司擬定的`采購流程實施采購工作，負責商務談判，合同簽訂，付款，催發(fā)貨的整個過程。
2、根據醫(yī)療器械質量管理的要求，規(guī)范完成對公司質量管理工作。
3、對涉及業(yè)務的合同作價格核實、合同蓋章、收發(fā)、匯總管理等。
4、部門工作的日常溝通、協(xié)調。
質量管理員工作職責 篇19
1.根據客戶要求，協(xié)同QA對樣品進行檢測，并記錄分析結果
2.依據產品質量監(jiān)控計劃，負責生產的質量監(jiān)督和審核
3.協(xié)助QA度生產過程中的異常及偏差進行調查好處理
4.協(xié)助QA對不合格品進行調查、分析和處理
5.負責公司質量管理體系的實施、推行下過的'檢查和評估工作
6.協(xié)助QA分析編寫質量文件
質量管理員工作職責 篇20
1.負責收集上下游客戶的資質證照，并將收集的資質信息數據錄入系統(tǒng)，同時對客戶資質進行動態(tài)管理;
2.負責首營品種資料審核，對合格的首營品種資料按公司制定的編碼原則進行編碼，確保信息準確無誤;
3.負責本公司資質、委托的發(fā)放;
4.負責收集藥品質量信息，及時進行分析、處理傳遞與反饋;
5.負責藥品質量的咨詢、查詢、投訴和質量事故的調查、處理及報告;
6.負責不合格藥品的審核，對不合格藥品的'處理過程實施監(jiān)督;
7.負責收集保管本部門的質量資料、檔案，督促各崗位做好各類臺賬和記錄;
8.完成上級主管領導交辦的其他工作。
質量管理員工作職責 篇21
1.負責生產(含外工)現場檢驗和現場質量監(jiān)督管理工作;
2.負責原材料、成品入庫驗收、抽檢工作，在庫原材料、產品抽檢工作;
3.負責醫(yī)學實驗室質量控制和現場質量監(jiān)督管理工作;
4.負責文件管理、檔案管理相關工作;
5.其他質管部負責人交代的工作。
質量管理員工作職責 篇22
1.擬定集團相關制度、流程及規(guī)范標準。
2.牽頭擬定戰(zhàn)略與市場部的相關管理制度、業(yè)務流程圖和作業(yè)指導書。
3.組織監(jiān)督、檢查公司各項規(guī)章制度執(zhí)行、落實情況。
4.推動集團管理的`制度化、規(guī)范化，并負責不斷改進和優(yōu)化。
5.組織公司職能部門人員進行管理體系文件的編寫、修訂和版本升級等工作。
6.負責管理體系的實施。
7.負責體系審核的對外聯(lián)絡。
8.按照年度審核計劃開展內部審核、過程審核、產品審核等質量體系審核。
9.負責管理體系的宣傳、培訓工作。
10.負責公司受控文件的有效性和完整性管理。
質量管理員工作職責 篇23
1、負責根據規(guī)范準則和實驗室檢驗流程完成質量管理體系文件編制；
2、負責培訓實驗室理解并接受質量管理體系；
3、負責監(jiān)督實驗室質量管理體系的實施；
4、負責有計劃評估和審核質量管理體系實施情況；
5、負責實驗室質量管理相關申報準備工作；
6、負責質量管理相關培訓和考核；
7、 領導安排的其他工作。
質量管理員工作職責 篇24
1、實驗室質量管理體系維護，相關質量體系認定，體系文件的建立、文件的發(fā)放，收回，文件的掃描，廢棄與歸檔，外來文件的管理。
2、負責實驗室相關文件記錄、技術部質量相關文件、會議記錄的'整理。
3、負責根據指定的培訓計劃為現場人員提供相應的質量管理及過程控制方面的培訓。
4、負責變更管理、評估對產品質量的影響并提出有效解決方案，參與新建、改建、擴建項目的質量評估，確保項目建設滿足對質量的要求。
5、負責變更與偏差的管理：負責變更與變差的最終閉環(huán)的審核并完成歸檔。
質量管理員工作職責 篇25
1.負責公司所有原材料的進廠檢驗
2.對原材料檢驗方法和標準提出改善意見和建議
3.負責公司所有工序產品的在線和成品檢驗
4.處理工序產品的'不良品
5.負責執(zhí)行檢驗和試驗的相關程序文件、作業(yè)文件
6.編制、審核本組職權范圍內相關的報出的報表、文件、資料
質量管理員工作職責 篇26
1、資質文書類管理工作。
2、審核倉庫出入庫驗收。
3、協(xié)助綜合辦公室完善檔案：員工檔案、健康檔案、培訓檔案、設備設施檔案。
4、負責建立質量管理檔案。
5、按照國家法律法規(guī)配合相關部門做好迎檢工作。
6、協(xié)助開展質量管理類培訓。
7、配合上級做好合同協(xié)議類工作。
質量管理員工作職責 篇27
1.制定質量管理標準;
2.規(guī)范質控流程，督促各質量節(jié)點;
3.組織質量審核，包括質量：燈檢，抽檢等;
4.質量體系記錄的收集，整理;
5.制定質量管理培訓及執(zhí)行;
6.產品標準，認證等細則制定與推廣;
7.產品認證資料籌備與辦理;
8.監(jiān)督并驗證公司質量管理體系的合理運作，持續(xù)改進;
質量管理員工作職責 篇28
1、負責公司所有產品許可證及經營證照的`辦理、維護、變更等業(yè)務，確保正常有效;
2、負責配合應對藥監(jiān)局的年度檢查;
3、協(xié)助按照相關法規(guī)和標準維護公司質量體系;
4、協(xié)助對不良事件上報藥監(jiān)局;
5、協(xié)助銷售單、送貨單的錄入;
6、完成上級臨時交辦的其他事項。
質量管理員工作職責 篇29
1、參與制定公司質量管理體系,并培訓指導各部門實施;
2、 參與質量管理體系的內審和外審，協(xié)助第三方完成公司產品醫(yī)療器械注冊證的注冊;
3、 負責各類質量記錄、質量存檔工作，保證資料完整準確;
4、 負責來料檢驗、生產過程中的品質監(jiān)管;
5、 負責與營銷、采購、生產、倉儲等相關部門的質量協(xié)調銜接工作;
6、負責產品投訴、不良事件的`調查處理;
7、上級領導交辦的其他事項。
質量管理員工作職責 篇30
1.負責指導、監(jiān)督各部門質量管理工作;
2.負責管理部門員工的培訓、考核等相關工作;
3.負責年度及專項內審工作;
4.負責質量風險管理評估工作;
5.督促協(xié)助《醫(yī)療器械經營企業(yè)信息追溯申報系統(tǒng)》錄入;
6.組織制訂質量管理制度、崗位職責和崗位操作流程;
7.做好監(jiān)控，對違反公司制度情況進行評介和通報;
8.定期對制度執(zhí)行情況進行檢查;
9.負責首營企業(yè)及品種審核工作，督促和檢查;
10.負責冷庫、保溫箱及冷柜的驗證工作;
11.指導督促冷鏈的.操作流程;
12.負責計算機管理系統(tǒng)中有關質量控制體系的建立及更新的審核、確認;
13.各種質量會議或培訓的計劃、組織、文件發(fā)放;
14.滿意度、庫存及養(yǎng)護、設備狀態(tài)及各種質管記錄;
15.上級領導安排的其他工作。
質量管理員工作職責 篇31
1. 保證品控系統(tǒng)的合理運作，保證產品質量;
2. 協(xié)調相關部門的.關系;
3. 參與產品研發(fā)、工藝及產品改進工作，提高產品質量;
4. 對產品、原輔料、半成品等規(guī)格型號及作業(yè)標準，提出改善意見和建議;
5. 制定并嚴格執(zhí)行作業(yè)指導書，按要求巡回檢驗，對制程進行管理與分析;
6. 原輔料供應商交貨質量的整理與評價，督導并協(xié)助廠商改善質量，建立質量管理制度;
7. 質量異常時的妥善處理及鑒定報廢品。檢驗儀器與藥品量規(guī)等的管理與校正，及庫存的抽檢;
8. 執(zhí)行產品追蹤和參與消費者投訴，并進行原因分析，找出改善措施;
9. 信息收集、分析和完善提高質量保證系統(tǒng)，做好質量保證作業(yè)
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