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外診崗位職責(zé)

　　在現(xiàn)實(shí)社會(huì)中，崗位職責(zé)起到的作用越來(lái)越大，崗位職責(zé)是指工作者具體工作的內(nèi)容、所負(fù)的責(zé)任，及達(dá)到上級(jí)要求的標(biāo)準(zhǔn)，完成上級(jí)交付的任務(wù)。什么樣的崗位職責(zé)才是有效的呢？下面是小編為大家收集的外診崗位職責(zé)，希望對(duì)大家有所幫助。

外診崗位職責(zé)

外診崗位職責(zé)1

　　職位描述：

　　1、潔凈區(qū)的環(huán)境和水系統(tǒng)監(jiān)測(cè)。

　　2、成品檢驗(yàn)和留樣管理，發(fā)現(xiàn)和解決檢驗(yàn)異常，

　　3、qc相關(guān)方法學(xué)驗(yàn)證，日常管理。

　　4、依規(guī)定執(zhí)行進(jìn)料檢驗(yàn)及成品檢驗(yàn)，并持續(xù)對(duì)規(guī)定流程進(jìn)行優(yōu)化。

　　5、具備實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)能力，通過(guò)妥善的實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證質(zhì)量問(wèn)題根本原因。

　　6、負(fù)責(zé)定期執(zhí)行儀器驗(yàn)證工作。

　　7、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室及檢驗(yàn)儀器的.日常維護(hù)與保養(yǎng)。

　　任職要求：

　　1、教育背景：大專(zhuān)以上學(xué)歷，醫(yī)藥檢驗(yàn)，生物技術(shù)相關(guān)專(zhuān)業(yè)。

　　2、經(jīng)驗(yàn)要求：至少1年以上質(zhì)量檢驗(yàn)工作經(jīng)驗(yàn)，具備一定的實(shí)驗(yàn)操作技能。

　　3、個(gè)性要求：道德品質(zhì)良好、工作態(tài)度端正、團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神強(qiáng)、責(zé)任心強(qiáng)、能吃苦耐勞、身體健康

　　4、知識(shí)、技能要求：

　　4.1對(duì)gmp、iso13485、體外診斷試劑等標(biāo)準(zhǔn)及相關(guān)法律法規(guī)對(duì)質(zhì)量檢驗(yàn)體系的具體要求有一定了解；

　　4.2熟悉分子診斷技術(shù)（pcr、基因測(cè)序）及操作的優(yōu)先考慮；

　　4.4有一定的文字處理能力，能在指導(dǎo)下起草編寫(xiě)質(zhì)量檢驗(yàn)相關(guān)文件；

　　4.5熟悉常用辦公軟件。

外診崗位職責(zé)2

　　崗位職責(zé):

　　1.按照醫(yī)療耗材,主要為體外診斷試劑質(zhì)量管理體系要求,參加起草、編制、修改、各類(lèi)生產(chǎn)管理規(guī)程和工藝操作規(guī)程,貫徹、落實(shí)本部門(mén)崗位職責(zé)和工作標(biāo)準(zhǔn);

　　2.制定并有效執(zhí)行生產(chǎn)計(jì)劃和任務(wù),安排和控制生產(chǎn)作業(yè)進(jìn)度,跟蹤生產(chǎn)情況、產(chǎn)品需求、生產(chǎn)過(guò)程、產(chǎn)值目標(biāo)等,按時(shí)按質(zhì)完成生產(chǎn)目標(biāo);

　　3.負(fù)責(zé)生產(chǎn)設(shè)施設(shè)備的維護(hù)、管理、操作使用。

　　4.負(fù)責(zé)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)管理,產(chǎn)品在線質(zhì)量控制和生產(chǎn)成本控制,參與提高生產(chǎn)效率和改善產(chǎn)品質(zhì)量的行動(dòng)計(jì)劃與實(shí)施;

　　5.負(fù)責(zé)生產(chǎn)指令及生產(chǎn)記錄的收發(fā)、審核;

　　6.負(fù)責(zé)生產(chǎn)車(chē)間相關(guān)設(shè)備及廠房環(huán)境的清潔、維護(hù)和保養(yǎng);

　　7.負(fù)責(zé)規(guī)范操作方法,確保生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)的安全和清潔;

　　8.負(fù)責(zé)車(chē)間安全生產(chǎn),落實(shí)安全生產(chǎn)措施,預(yù)防生產(chǎn)事故;

　　9.負(fù)責(zé)生產(chǎn)部日常管理,協(xié)調(diào)生產(chǎn)部人員的人才培養(yǎng)、內(nèi)部培訓(xùn),以及各項(xiàng)生產(chǎn)相關(guān)活動(dòng);

　　10.協(xié)助其他部門(mén),做好相關(guān)質(zhì)量管理、研發(fā)、驗(yàn)證、注冊(cè)等工作配合;

　　11.協(xié)助落實(shí)新產(chǎn)品試制計(jì)劃,探索新產(chǎn)品生產(chǎn)工藝。

　　崗位要求:

　　1.生物技術(shù)、醫(yī)藥等相關(guān)專(zhuān)業(yè),大專(zhuān)及以上學(xué)歷;

　　2.有一年以上pcr體外診斷試劑生產(chǎn)工作經(jīng)驗(yàn);熟悉生產(chǎn)設(shè)備操作維護(hù);

　　3.熟悉醫(yī)療耗材、體外診斷試劑等行業(yè)產(chǎn)品的質(zhì)量規(guī)范、生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)特點(diǎn)、生產(chǎn)作業(yè)流程和工藝規(guī)程,熟悉制造企業(yè)生產(chǎn)控制及現(xiàn)場(chǎng)管理,精通生產(chǎn)計(jì)劃的`編排和生產(chǎn)進(jìn)度的控制;

　　4.能制定物料計(jì)劃和追蹤物料進(jìn)度;

　　5.具備優(yōu)秀的組織溝通能力、思路清晰、身體健康,有高度的責(zé)任心和團(tuán)隊(duì)合作精神。

外診崗位職責(zé)3

　　崗位職責(zé)：

　　1、負(fù)責(zé)新產(chǎn)品的注冊(cè)資料編制、注冊(cè)申報(bào)、注冊(cè)審評(píng)跟進(jìn);及時(shí)更新注冊(cè)信息及續(xù)辦注冊(cè);

　　2、負(fù)責(zé)跟蹤注冊(cè)中遇到的各項(xiàng)技術(shù)問(wèn)題解決督促工作;

　　3、協(xié)助研發(fā)項(xiàng)目的管理工作，了解iso13485和其他藥監(jiān)局要求的相應(yīng)的法律法規(guī);

　　4、協(xié)助各項(xiàng)產(chǎn)品研發(fā)工作，整理和完善產(chǎn)品研發(fā)報(bào)批資料的.書(shū)寫(xiě);

　　5、完成上級(jí)交待的其他工作。

　　崗位要求：

　　1、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、生物學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科(統(tǒng)招)學(xué)歷或以上，碩士以上優(yōu)先;

　　2、三年以上醫(yī)藥注冊(cè)或研發(fā)工作經(jīng)驗(yàn)，有體外診斷試劑報(bào)批經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮;

　　3、熟悉國(guó)家醫(yī)療器械認(rèn)證的相關(guān)法律法規(guī)及質(zhì)量管理體系的知識(shí);

　　4、良好的溝通能力和組織協(xié)調(diào)能力。

外診崗位職責(zé)4

　　【崗位職責(zé)】

　　1、根據(jù)公司的發(fā)展需要，制定公司年度研發(fā)計(jì)劃及進(jìn)度實(shí)施方案，并管理實(shí)施。

　　2、參與體外診斷試劑盒新品項(xiàng)目市場(chǎng)需求的分析，開(kāi)發(fā)方案的設(shè)計(jì)，開(kāi)發(fā)計(jì)劃的制定實(shí)施；

　　3、負(fù)責(zé)組織試劑盒開(kāi)發(fā)所需條件的準(zhǔn)備、開(kāi)發(fā)試驗(yàn)的執(zhí)行，以及試劑盒研發(fā)團(tuán)隊(duì)的組建和實(shí)驗(yàn)室管理工作；

　　4、負(fù)責(zé)試劑盒臨床測(cè)試和新品上市的技術(shù)支持工作；

　　5、負(fù)責(zé)試劑盒生產(chǎn)轉(zhuǎn)化和質(zhì)量改進(jìn)工作；

　　6、協(xié)同各部門(mén)開(kāi)展項(xiàng)目申報(bào)、體系建設(shè)、臨床注冊(cè)、科研合作等工作；

　　7、負(fù)責(zé)組織公司對(duì)外科研合作工作。

　　【任職資格】

　　1、生物醫(yī)學(xué)工程、醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)碩士以上學(xué)歷；

　　2、具備3年以上試劑盒研發(fā)經(jīng)驗(yàn)，并有實(shí)際的研發(fā)—小試—中試全流程跟進(jìn)經(jīng)驗(yàn)；

　　3、熟悉檢驗(yàn)試劑盒研發(fā)、生產(chǎn)流程，熟悉體外診斷試劑盒開(kāi)發(fā)的相關(guān)法規(guī)要求；

　　4、了解醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)行業(yè)發(fā)展趨勢(shì)，洞悉市場(chǎng)需求的變化；

　　5、有較強(qiáng)的.項(xiàng)目研發(fā)管理能力，了解臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)和醫(yī)療器械注冊(cè)與質(zhì)量體系法規(guī)；

　　6、工作責(zé)任心強(qiáng)，有較強(qiáng)的組織管理協(xié)調(diào)能力和統(tǒng)籌安排能力；

　　7、富有創(chuàng)新精神，追求細(xì)節(jié)，具有優(yōu)秀的職業(yè)素養(yǎng)和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。

外診崗位職責(zé)5

　　職責(zé)描述：

　　產(chǎn)品：ivd體外診斷試劑，偏向于心內(nèi)科(心血管)相關(guān)、胸痛類(lèi)檢測(cè)產(chǎn)品在副總經(jīng)理指導(dǎo)下，完成具體某一產(chǎn)品的從需求提出到最終上市的全流程，包括：

　　1、負(fù)責(zé)相關(guān)產(chǎn)品線的銷(xiāo)售和市場(chǎng)規(guī)劃、市場(chǎng)推廣策略及市場(chǎng)行動(dòng)計(jì)劃，協(xié)調(diào)市場(chǎng)部和各區(qū)域落實(shí)該行動(dòng)計(jì)劃;

　　2、組織各類(lèi)宣傳資料、產(chǎn)品資料和培訓(xùn)資料，及時(shí)對(duì)銷(xiāo)售人員和相關(guān)人員進(jìn)行產(chǎn)品培訓(xùn)和銷(xiāo)售技巧培訓(xùn);

　　3、負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)相關(guān)產(chǎn)品線的市場(chǎng)推廣活動(dòng);

　　4、與各區(qū)域負(fù)責(zé)人協(xié)商并制定相關(guān)產(chǎn)品線的市場(chǎng)推廣活動(dòng)方案和行動(dòng)計(jì)劃，負(fù)責(zé)該產(chǎn)品線的'市場(chǎng)推廣方案的執(zhí)行和落實(shí);

　　5、制定相關(guān)產(chǎn)品線的銷(xiāo)售策略并執(zhí)行;

　　6、ivd會(huì)議的參與學(xué)習(xí)交流與內(nèi)部推廣，掌握產(chǎn)品的實(shí)時(shí)前沿趨勢(shì);

　　7、配合副總完成其他工作。

　　任職要求：

　　1、醫(yī)藥、生物相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科以上學(xué)歷;

　　2、熟悉銷(xiāo)售市場(chǎng)，具有一年以上醫(yī)藥行業(yè)產(chǎn)品經(jīng)理或助理工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉新產(chǎn)品推廣工作;

　　3、具有良好的策略規(guī)劃能力、影響力及行業(yè)敏感度;

　　4、具有優(yōu)秀的語(yǔ)言和文字表達(dá)能力及公關(guān)協(xié)調(diào)能力;

　　5、認(rèn)真嚴(yán)謹(jǐn)、責(zé)任心強(qiáng)，善于思考，條理清晰。