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質(zhì)量專員工作職責(zé)

時間:2023-02-14 09:55:03 工作職責(zé) 我要投稿

質(zhì)量專員工作職責(zé)(集錦15篇)

質(zhì)量專員工作職責(zé)1

  1、在線不良品故障信息與分析記錄信息的錄入

質(zhì)量專員工作職責(zé)(集錦15篇)

  2、在線不良品的'復(fù)判,導(dǎo)出不良報文

  3、根據(jù)故障信息與不良報文,初步確定不良品的根本原因

  4、根據(jù)過程工程師給出的改善措施,落實后續(xù)此類不良品的維修方案

  5、遇到批量產(chǎn)品產(chǎn)生較大數(shù)量不良時(如>10件),及時進行升級處理

  6、針對從客戶返回的零公里產(chǎn)品,進行登記,并進行初步分析

  7、協(xié)助工程師定期處理不合品庫的產(chǎn)品

質(zhì)量專員工作職責(zé)2

  1.按照當(dāng)前NMPA,F(xiàn)DA和GLP要求對專題進行監(jiān)督、檢查;

  2.審查實驗計劃書是否符合SOPs及法規(guī)的要求;

  3.審核實驗記錄及最終實驗報告是否符合SOPs及法規(guī)的要求;

  4.撰寫檢查及審核報告,并向?qū)n}負責(zé)人和機構(gòu)負責(zé)人匯報可能危害專題完整性和有效性的`重要問題;

  5.進行實驗室檢查,撰寫檢查報告,并將所發(fā)現(xiàn)問題及時匯報上級;

  6.建立維護員工培訓(xùn)體系;

  7.建立維護實驗室SOPs及其他受控文件體系。

質(zhì)量專員工作職責(zé)3

  1、負責(zé)處理質(zhì)量符合性事宜,如偏差、變更、CAPA等,維護實驗室質(zhì)量體系;

  2、監(jiān)督實驗室GMP運行狀況;

  3、協(xié)助實驗室調(diào)查事宜;

  4、協(xié)助QA團隊實施e—QMS;

  5、協(xié)助QA團隊審核報告、發(fā)放報告。

質(zhì)量專員工作職責(zé)4

  1、負責(zé)公司質(zhì)量管理的規(guī)劃與實施(目標(biāo)、計劃、月會等)。

  2、建立推行并完善公司的質(zhì)量管理體系及專案改善計劃。

  3、公司KPI指標(biāo)的達成、流程績效KPI指標(biāo)的統(tǒng)計分析改進。

  4、服務(wù)異常(含投訴)的.追蹤處理。

  5、客戶滿意度調(diào)查。

  6、質(zhì)量管理的教育訓(xùn)練。

  7、公司質(zhì)量活動的組織實施。

  8、上級主管交辦的其他事項。

質(zhì)量專員工作職責(zé)5

  1、執(zhí)行公司的質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo),并推動質(zhì)量管理體系的有效運行和持續(xù)改進;

  2、檢查生產(chǎn)現(xiàn)場、研發(fā)現(xiàn)場、檢驗現(xiàn)場、庫房現(xiàn)場、公用系統(tǒng)的`合規(guī)性;

  3、負責(zé)生產(chǎn)過程、檢驗過程、物料驗收及發(fā)放過程,監(jiān)督確認與驗證過程、不合格品處理過程等;

  4、負責(zé)產(chǎn)品抽樣及環(huán)境監(jiān)測工作。

  5、協(xié)助建立并完善質(zhì)量管理體系建設(shè)。

  6、協(xié)助生產(chǎn)現(xiàn)場的審計工作。

質(zhì)量專員工作職責(zé)6

  1、負責(zé)知名電商平臺的商家資質(zhì)文件審核,通過系統(tǒng)進行資質(zhì)審核;

  2、通過電話、郵件、網(wǎng)絡(luò)等正規(guī)渠道進行信息核實確認;

  3、通過電話方式準(zhǔn)確指導(dǎo)商家進行資質(zhì)修改以達到平臺要求;

  4、對審核員初審信息進行復(fù)檢,對于不符合標(biāo)準(zhǔn)的初審進行問題糾正和工作指導(dǎo)。

質(zhì)量專員工作職責(zé)7

  1、參與實驗室質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)體系及流程,并持續(xù)管理體系相關(guān)等文件的完善工作;

  2、對實驗室運行過程中進行監(jiān)督及效果評估,并及時跟進整改情況;

  3、負責(zé)各類文件的歸口管理,實施標(biāo)準(zhǔn)化作業(yè),定期組織進行歸檔和清理;

  4、參與外審的'準(zhǔn)備和現(xiàn)場工作;

  5、公司實驗室管理系統(tǒng)的基礎(chǔ)管理;

  6、完成上級領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作;

質(zhì)量專員工作職責(zé)8

  1.負責(zé)建立并宣貫質(zhì)量管理規(guī)章制度;負責(zé)建立并優(yōu)化過程流程及方法;

  2.負責(zé)指導(dǎo)并組織實施產(chǎn)品全生命周期及過程質(zhì)量管控,負責(zé)質(zhì)量信息的統(tǒng)計分析并開展相關(guān)考核工作;

  3.負責(zé)質(zhì)量問題的跟蹤處理,協(xié)助處理質(zhì)量事故,分析問題原因并編制質(zhì)量問題分析報告;

  4.負責(zé)部門各質(zhì)量體系的有效運行,負責(zé)部門內(nèi)、外審及質(zhì)量培訓(xùn)的'具體實施;

  5.參與公司級質(zhì)量體系的建設(shè)、運行和維護,參與公司級質(zhì)量培訓(xùn);

  6.領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他部門日常工作。

質(zhì)量專員工作職責(zé)9

  1、負責(zé)原材料、半成品及成品的.質(zhì)量檢測工作;

  2、完成每天的實驗記錄,并及時完成實驗報告。

  3、對每天的質(zhì)量檢驗數(shù)據(jù)進行處理、分析并及時匯報至主管領(lǐng)導(dǎo)。

  4、定期對質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)及產(chǎn)品質(zhì)量情況進行分析統(tǒng)計,向QC主管匯報。

  5、定期對檢測相關(guān)文件進行整理和存檔。

  6、部門上級交辦的其他工作。

質(zhì)量專員工作職責(zé)10

  1、負責(zé)臨床研究中心對外對內(nèi)所有資料的初步審核。

  2、負責(zé)初步審核項目稽查報告

  3、按照計劃開展項目的質(zhì)量控制工作

  4、定期對臨床研究進行中質(zhì)量控制發(fā)現(xiàn)進行初步匯總

  5、定期整理法律法規(guī)

  6、對運營部提出的`問題進行初步解答

  7、制作費用預(yù)算

質(zhì)量專員工作職責(zé)11

  1、建立并執(zhí)行本公司及服務(wù)場所的公共衛(wèi)生防疫體系,包括制度文件、實施流程和及監(jiān)督管理措施。

  2、本公司及服務(wù)場所公共衛(wèi)生防疫實操。

  3、公共衛(wèi)生健康產(chǎn)品的研發(fā)、設(shè)計和采購。

  4、服務(wù)場所公共衛(wèi)生風(fēng)險評估。

  5、公共衛(wèi)生防疫體系培訓(xùn)。

質(zhì)量專員工作職責(zé)12

  1、醫(yī)學(xué)實驗室質(zhì)量管理體系建立與維護,根據(jù)實際運行情況,不斷對流程進行優(yōu)化調(diào)整。

  2、負責(zé)醫(yī)學(xué)實驗室日常監(jiān)督檢查(檢驗過程、相關(guān)記錄、設(shè)備、人員、試劑、環(huán)境等)

  3、監(jiān)督體系文件的執(zhí)行

  4、室內(nèi)質(zhì)量控制和室間質(zhì)評的監(jiān)督、跟蹤,相關(guān)記錄的歸檔管理,及質(zhì)評證書的對外公布。

  5、質(zhì)量培訓(xùn),策劃質(zhì)量體系的培訓(xùn),并根據(jù)培訓(xùn)計劃組織相應(yīng)的'培訓(xùn),提高員工的質(zhì)量意識。

  6、負責(zé)收集、更新國內(nèi)外法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)及轉(zhuǎn)換。

  7、負責(zé)月度、季度、年度總結(jié)和計劃。

  8、統(tǒng)計各部門質(zhì)量目標(biāo)完成情況,會同相關(guān)部門分析質(zhì)量目標(biāo)未達成原因,追蹤目標(biāo)實施措施

  9、協(xié)助質(zhì)量經(jīng)理開展內(nèi)審、管理評審等體系管理工作。

質(zhì)量專員工作職責(zé)13

  1.研發(fā)質(zhì)量體系建立、實施、監(jiān)控和改進

  2.研發(fā)質(zhì)量目標(biāo)和研發(fā)方案報告的審核,以及變更控制管理、過程跟蹤、風(fēng)險控制管理和定期體系內(nèi)審工作

  3.負責(zé)與研發(fā)產(chǎn)品相關(guān)記錄審核和批準(zhǔn);跟蹤和收集數(shù)據(jù),保證數(shù)據(jù)完整性,符合注冊檢查及GMP審計的要求。

  4.研發(fā)用物料管理的批準(zhǔn),包括供應(yīng)商資質(zhì)確認、審計,物料的放行等;

  5.工藝技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)建立

  6.工藝研發(fā)及分析方法開發(fā)驗證等試驗記錄的控制和歸檔

  7.研發(fā)到生產(chǎn)的`技術(shù)轉(zhuǎn)移過程中的知識轉(zhuǎn)移管理

  8、負責(zé)GMP相關(guān)的實驗室現(xiàn)場監(jiān)督檢查;

  9.協(xié)調(diào)研發(fā)和生產(chǎn)部門溝通

質(zhì)量專員工作職責(zé)14

  1、遵守生產(chǎn)中各項規(guī)章制度和技術(shù)法規(guī),按照有關(guān)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢驗操作規(guī)程及時準(zhǔn)確地完成檢驗任務(wù),保證安全生產(chǎn);

  2、負責(zé)物料、中間產(chǎn)品及成品的分析檢驗工作,在檢驗過程中,發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題或異常現(xiàn)象,應(yīng)及時匯報,并協(xié)同查找原因,妥善處理;

  3、按規(guī)定定期做好各種試劑、試液的.配制和儀器、器具的維護、校正等工作;

  4、及時、準(zhǔn)確、真實地填寫檢驗原始記錄和出具的檢驗報告單,化驗的結(jié)果出來后要認真填寫化驗單,做到數(shù)字精確,資料齊全,并送主管生產(chǎn)的領(lǐng)導(dǎo)簽字;

  5、化驗儀器用完后有及時清洗,化驗室內(nèi)常保持良好的衛(wèi)生狀況。

質(zhì)量專員工作職責(zé)15

  1、負責(zé)質(zhì)量體系文件的日常管理,保證在用文件的現(xiàn)行有效;

  2、負責(zé)日常監(jiān)督檢查(檢驗過程、相關(guān)記錄、設(shè)備、人員、試劑、環(huán)境等),監(jiān)督體系文件的執(zhí)行。

  3、負責(zé)組織質(zhì)量監(jiān)督員定期開展質(zhì)量監(jiān)督工作。

  4、組織內(nèi)外部不合格工作的確認、指派改進部門的調(diào)查分析、跟蹤改進措施和統(tǒng)計分析。

  5、室內(nèi)質(zhì)量控制和室間質(zhì)評的.監(jiān)督、跟蹤,相關(guān)記錄的歸檔管理,及質(zhì)評證書的對外公布。

  6、負責(zé)員工的質(zhì)量管理體系相關(guān)要求的培訓(xùn)。

  7、協(xié)助質(zhì)量負責(zé)人完成ISO15189外部審核。

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