質(zhì)量專員工作職責(zé)(匯編15篇)
質(zhì)量專員工作職責(zé)1
1、醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系建立與維護(hù)，根據(jù)實(shí)際運(yùn)行情況，不斷對流程進(jìn)行優(yōu)化調(diào)整。
2、負(fù)責(zé)醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室日常監(jiān)督檢查（檢驗(yàn)過程、相關(guān)記錄、設(shè)備、人員、試劑、環(huán)境等）
3、監(jiān)督體系文件的執(zhí)行
4、室內(nèi)質(zhì)量控制和室間質(zhì)評的.監(jiān)督、跟蹤，相關(guān)記錄的歸檔管理，及質(zhì)評證書的對外公布。
5、質(zhì)量培訓(xùn)，策劃質(zhì)量體系的培訓(xùn)，并根據(jù)培訓(xùn)計(jì)劃組織相應(yīng)的培訓(xùn)，提高員工的質(zhì)量意識。
6、負(fù)責(zé)收集、更新國內(nèi)外法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)及轉(zhuǎn)換。
7、負(fù)責(zé)月度、季度、年度總結(jié)和計(jì)劃。
8、統(tǒng)計(jì)各部門質(zhì)量目標(biāo)完成情況，會同相關(guān)部門分析質(zhì)量目標(biāo)未達(dá)成原因，追蹤目標(biāo)實(shí)施措施
9、協(xié)助質(zhì)量經(jīng)理開展內(nèi)審、管理評審等體系管理工作。
質(zhì)量專員工作職責(zé)2
1.負(fù)責(zé)根據(jù)質(zhì)量控制計(jì)劃，按計(jì)劃進(jìn)行公司日常質(zhì)量巡視工作;
2.協(xié)助技術(shù)部確認(rèn)樣品制作的正確性及完成樣品或量產(chǎn)過程客戶需要的資料;
3.過程質(zhì)量監(jiān)控，客戶反饋質(zhì)量問題跟蹤及處理;
4.拜訪和接待客戶，落實(shí)客戶要求;
5.協(xié)助維護(hù)體系審核，過程審核，供應(yīng)商審核等;
6.處理上級安排的'其他事物;
質(zhì)量專員工作職責(zé)3
1、建立并執(zhí)行本公司及服務(wù)場所的公共衛(wèi)生防疫體系，包括制度文件、實(shí)施流程和及監(jiān)督管理措施。
2、本公司及服務(wù)場所公共衛(wèi)生防疫實(shí)操。
3、公共衛(wèi)生健康產(chǎn)品的研發(fā)、設(shè)計(jì)和采購。
4、服務(wù)場所公共衛(wèi)生風(fēng)險(xiǎn)評估。
5、公共衛(wèi)生防疫體系培訓(xùn)。
質(zhì)量專員工作職責(zé)4
-審核面料大貨樣的色澤、質(zhì)地、手感、色牢度、劈裂，保證符合公司產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn);
-收集整理測試樣，及時(shí)記錄匯總相關(guān)品質(zhì)數(shù)據(jù)，保證其規(guī)范性和準(zhǔn)確性;
-協(xié)調(diào)各部門處理品質(zhì)異常問題，組織各相關(guān)人員針對不良項(xiàng)目進(jìn)行原因分析，重點(diǎn)改善并制定有效改善及跟進(jìn)改善結(jié)果;
-跟蹤面料的`質(zhì)量和進(jìn)度，不合格產(chǎn)品退供處理，確保符合訂單的生產(chǎn)要求;
質(zhì)量專員工作職責(zé)5
1、負(fù)責(zé)客戶檢測的對接工作、資料收集，下檢測任務(wù)單、提供專業(yè)的技術(shù)支持;
2、負(fù)責(zé)部分檢測數(shù)據(jù)的錄入及校對、解決客戶檢測過程中的'問題，為客戶提供優(yōu)質(zhì)的服務(wù);
3、負(fù)責(zé)培訓(xùn)記錄、公司及部門會議記錄的填寫;
4、人員檔案的整理和收集、文件編號、受控管理及文件變更管理;
5、領(lǐng)導(dǎo)交代的其他工作。
質(zhì)量專員工作職責(zé)6
1.負(fù)責(zé)建立并宣貫質(zhì)量管理規(guī)章制度;負(fù)責(zé)建立并優(yōu)化過程流程及方法;
2.負(fù)責(zé)指導(dǎo)并組織實(shí)施產(chǎn)品全生命周期及過程質(zhì)量管控，負(fù)責(zé)質(zhì)量信息的統(tǒng)計(jì)分析并開展相關(guān)考核工作;
3.負(fù)責(zé)質(zhì)量問題的跟蹤處理，協(xié)助處理質(zhì)量事故，分析問題原因并編制質(zhì)量問題分析報(bào)告;
4.負(fù)責(zé)部門各質(zhì)量體系的'有效運(yùn)行，負(fù)責(zé)部門內(nèi)、外審及質(zhì)量培訓(xùn)的具體實(shí)施;
5.參與公司級質(zhì)量體系的建設(shè)、運(yùn)行和維護(hù)，參與公司級質(zhì)量培訓(xùn);
6.領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他部門日常工作。
質(zhì)量專員工作職責(zé)7
1、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理的規(guī)劃與實(shí)施(目標(biāo)、計(jì)劃、月會等)。
2、建立推行并完善公司的質(zhì)量管理體系及專案改善計(jì)劃。
3、公司KPI指標(biāo)的達(dá)成、流程績效KPI指標(biāo)的統(tǒng)計(jì)分析改進(jìn)。
4、服務(wù)異常(含投訴)的追蹤處理。
5、客戶滿意度調(diào)查。
6、質(zhì)量管理的.教育訓(xùn)練。
7、公司質(zhì)量活動的組織實(shí)施。
8、上級主管交辦的其他事項(xiàng)。
質(zhì)量專員工作職責(zé)8
1、參與實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)體系及流程，并持續(xù)管理體系相關(guān)等文件的完善工作；
2、對實(shí)驗(yàn)室運(yùn)行過程中進(jìn)行監(jiān)督及效果評估，并及時(shí)跟進(jìn)整改情況；
3、負(fù)責(zé)各類文件的歸口管理，實(shí)施標(biāo)準(zhǔn)化作業(yè)，定期組織進(jìn)行歸檔和清理；
4、參與外審的`準(zhǔn)備和現(xiàn)場工作；
5、公司實(shí)驗(yàn)室管理系統(tǒng)的基礎(chǔ)管理；
6、完成上級領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作；
質(zhì)量專員工作職責(zé)9
1、負(fù)責(zé)臨床研究中心對外對內(nèi)所有資料的初步審核。
2、負(fù)責(zé)初步審核項(xiàng)目稽查報(bào)告
3、按照計(jì)劃開展項(xiàng)目的質(zhì)量控制工作
4、定期對臨床研究進(jìn)行中質(zhì)量控制發(fā)現(xiàn)進(jìn)行初步匯總
5、定期整理法律法規(guī)
6、對運(yùn)營部提出的`問題進(jìn)行初步解答
7、制作費(fèi)用預(yù)算
質(zhì)量專員工作職責(zé)10
1、執(zhí)行公司的`質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo)，并推動質(zhì)量管理體系的有效運(yùn)行和持續(xù)改進(jìn);
2、檢查生產(chǎn)現(xiàn)場、研發(fā)現(xiàn)場、檢驗(yàn)現(xiàn)場、庫房現(xiàn)場、公用系統(tǒng)的合規(guī)性;
3、負(fù)責(zé)生產(chǎn)過程、檢驗(yàn)過程、物料驗(yàn)收及發(fā)放過程，監(jiān)督確認(rèn)與驗(yàn)證過程、不合格品處理過程等;
4、負(fù)責(zé)產(chǎn)品抽樣及環(huán)境監(jiān)測工作。
5、協(xié)助建立并完善質(zhì)量管理體系建設(shè)。
6、協(xié)助生產(chǎn)現(xiàn)場的審計(jì)工作。
質(zhì)量專員工作職責(zé)11
1、負(fù)責(zé)質(zhì)量體系文件的日常管理，保證在用文件的現(xiàn)行有效；
2、負(fù)責(zé)日常監(jiān)督檢查（檢驗(yàn)過程、相關(guān)記錄、設(shè)備、人員、試劑、環(huán)境等），監(jiān)督體系文件的`執(zhí)行。
3、負(fù)責(zé)組織質(zhì)量監(jiān)督員定期開展質(zhì)量監(jiān)督工作。
4、組織內(nèi)外部不合格工作的確認(rèn)、指派改進(jìn)部門的調(diào)查分析、跟蹤改進(jìn)措施和統(tǒng)計(jì)分析。
5、室內(nèi)質(zhì)量控制和室間質(zhì)評的監(jiān)督、跟蹤，相關(guān)記錄的歸檔管理，及質(zhì)評證書的對外公布。
6、負(fù)責(zé)員工的質(zhì)量管理體系相關(guān)要求的培訓(xùn)。
7、協(xié)助質(zhì)量負(fù)責(zé)人完成ISO15189外部審核。
質(zhì)量專員工作職責(zé)12
1、協(xié)助質(zhì)量主管進(jìn)行質(zhì)量體系的實(shí)施；
2、協(xié)助制定、檢查內(nèi)部程序；
3、監(jiān)控各部門的檢定、校準(zhǔn)確認(rèn)準(zhǔn)活動；
4、協(xié)助進(jìn)行日常質(zhì)量監(jiān)督，并建議糾正、預(yù)防措施；
5、協(xié)助組織能力驗(yàn)證、比對試驗(yàn)計(jì)劃；
6、進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)查新工作。
質(zhì)量專員工作職責(zé)13
1、協(xié)助完善研發(fā)的質(zhì)量管理體系，不斷提升研發(fā)的質(zhì)量管理能力;
2、負(fù)責(zé)研發(fā)項(xiàng)目規(guī)范相關(guān)咨詢、培訓(xùn)輔導(dǎo)，為研發(fā)團(tuán)隊(duì)提供流程規(guī)范指引，使其能夠有效的執(zhí)行研發(fā)管理流程;
3、參與建立研發(fā)項(xiàng)目管理體系及研發(fā)流程優(yōu)化，推進(jìn)制度，規(guī)范，標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行;
4、研發(fā)項(xiàng)目實(shí)施過程質(zhì)量跟蹤、評審。參與關(guān)鍵環(huán)節(jié)把關(guān)，風(fēng)險(xiǎn)識別及預(yù)警;
5、對缺陷跟蹤系統(tǒng)、項(xiàng)目管理系統(tǒng)、測試數(shù)據(jù)等進(jìn)行度量分析，獲取項(xiàng)目過程開發(fā)狀態(tài)，輸出QA。
6、對項(xiàng)目的文檔、源碼、測試報(bào)告等進(jìn)行規(guī)范性審查;
7、負(fù)責(zé)對外部反饋的.問題進(jìn)行收集，反饋，推動問題解決;
8、輔助研發(fā)院研發(fā)領(lǐng)導(dǎo)，把控產(chǎn)品質(zhì)量、落實(shí)工作要求，以及交辦的其他工作。
質(zhì)量專員工作職責(zé)14
1.按照當(dāng)前NMPA，F(xiàn)DA和GLP要求對專題進(jìn)行監(jiān)督、檢查;
2.審查實(shí)驗(yàn)計(jì)劃書是否符合SOPs及法規(guī)的'要求;
3.審核實(shí)驗(yàn)記錄及最終實(shí)驗(yàn)報(bào)告是否符合SOPs及法規(guī)的要求;
4.撰寫檢查及審核報(bào)告，并向?qū)ｎ}負(fù)責(zé)人和機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人匯報(bào)可能危害專題完整性和有效性的重要問題;
5.進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室檢查，撰寫檢查報(bào)告，并將所發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)匯報(bào)上級;
6.建立維護(hù)員工培訓(xùn)體系;
7.建立維護(hù)實(shí)驗(yàn)室SOPs及其他受控文件體系。
質(zhì)量專員工作職責(zé)15
1.研發(fā)質(zhì)量體系建立、實(shí)施、監(jiān)控和改進(jìn)
2.研發(fā)質(zhì)量目標(biāo)和研發(fā)方案報(bào)告的審核，以及變更控制管理、過程跟蹤、風(fēng)險(xiǎn)控制管理和定期體系內(nèi)審工作
3.負(fù)責(zé)與研發(fā)產(chǎn)品相關(guān)記錄審核和批準(zhǔn);跟蹤和收集數(shù)據(jù)，保證數(shù)據(jù)完整性，符合注冊檢查及GMP審計(jì)的要求。
4.研發(fā)用物料管理的批準(zhǔn)，包括供應(yīng)商資質(zhì)確認(rèn)、審計(jì)，物料的`放行等;
5.工藝技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)建立
6.工藝研發(fā)及分析方法開發(fā)驗(yàn)證等試驗(yàn)記錄的控制和歸檔
7.研發(fā)到生產(chǎn)的技術(shù)轉(zhuǎn)移過程中的知識轉(zhuǎn)移管理
8、負(fù)責(zé)GMP相關(guān)的實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)場監(jiān)督檢查;
9.協(xié)調(diào)研發(fā)和生產(chǎn)部門溝通
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