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最新初級(jí)西藥師考試知識(shí)點(diǎn)梳理
其實(shí)初級(jí)西藥師考試并不難，只要大家掌握了復(fù)習(xí)方法，認(rèn)真做好復(fù)習(xí)，下面是應(yīng)屆畢業(yè)生小編為大家編輯整理的最新初級(jí)西藥師考試知識(shí)點(diǎn)梳理，希望對(duì)大家考試有所幫助。
熔點(diǎn)簡(jiǎn)介
熔點(diǎn)是多數(shù)固體藥物需要測(cè)定的重要物理常數(shù)。測(cè)定熔點(diǎn)可鑒別藥物，也可反映藥物的純雜程度。如果藥物的純度變差，則熔點(diǎn)下降、熔距增長(zhǎng)。測(cè)定熔點(diǎn)的藥品，應(yīng)是遇熱晶型不轉(zhuǎn)化，其初熔點(diǎn)和全熔點(diǎn)容易分辨的藥品。
(1)熔點(diǎn)系指按照規(guī)定的方法測(cè)定，物質(zhì)由固體熔化成液體的溫度、熔融同時(shí)分解的溫度或在熔化時(shí)自初熔至全熔的一段溫度。
(2)初熔系指供試品在毛細(xì)管內(nèi)開始局部液化出現(xiàn)明顯液滴時(shí)的溫度。
(3)全熔系指供試品全部液化時(shí)的溫度。
(4)熔融同時(shí)分解系指供試品在一定溫度下熔融同時(shí)分解產(chǎn)生氣泡、變色或渾濁等現(xiàn)象。
復(fù)凝聚法
復(fù)凝聚法：系使用帶相反電荷的兩種高分子材料作為復(fù)合囊材，在一定條件下交聯(lián)且與囊心物凝聚成囊的方法。復(fù)凝聚法是經(jīng)典的微囊化方法，適用于難溶性藥物的微囊化�？勺鲝�(fù)合材料的有明膠與阿拉伯膠(或cMc、cAP等多糖)、海藻酸鹽與聚賴氨酸、海藻酸鹽與殼聚糖、海藻酸與清蛋白、清蛋白與阿拉伯膠等。
現(xiàn)以明膠與阿拉伯膠為例，說明復(fù)凝聚法的基本原理。將溶液pH值調(diào)至明膠的等電點(diǎn)以下使之帶正電(pH 4.O～4.5時(shí)明膠帶的正電荷多)，而阿拉伯膠仍帶負(fù)電，由于電荷互相吸引交聯(lián)形成正、負(fù)離子的絡(luò)合物，溶解度降低而凝聚成囊，加水稀釋，加入甲醛交聯(lián)固化，洗去甲醛，即得。
尿激酶
硫糖鋁是初級(jí)藥師考試中需要掌握的內(nèi)容，考試吧為幫助廣大考生了解，整理匯總?cè)缦拢Ｍ麑?duì)廣大考生有幫助!
尿激酶(urokinase，UK)由人腎細(xì)胞合成，自尿中分離而得，無抗原性。能直接激活纖溶酶原，使纖溶酶原從精氨酸-纈氨酸處斷裂成纖溶酶。
UK在肝、腎滅活。t1/2為11～16分。臨床應(yīng)用同SK，用于腦栓塞療效明顯。因價(jià)格昂貴，僅用于SK過敏或耐受者。不良反應(yīng)為出血及發(fā)熱，較SK少。禁忌證同SK.
注射劑|滴眼劑熱原組成
熱原是微生物的尸體及其代謝產(chǎn)物。大多數(shù)微生物均能產(chǎn)生熱原，但致熱能力最強(qiáng)的是革蘭氏陰性桿菌所產(chǎn)生的熱原。
熱原是微生物產(chǎn)生的一種內(nèi)毒素，由磷脂、脂多糖和蛋白質(zhì)等所組成，其中脂多糖具有特別強(qiáng)的致熱性和耐熱性。熱原的分子量一般為10×105左右，分子量越大，致熱作用越強(qiáng)。注入體內(nèi)的輸液中含熱原量達(dá)1μg/kg時(shí)就可引起熱原反應(yīng)。
含有熱原的輸液進(jìn)入體內(nèi)后，有約30分鐘的潛伏期，就使人體體溫迅速上升，伴有寒顫、頭痛、出汗、惡心嘔吐;嚴(yán)重者體溫達(dá)40℃，出現(xiàn)昏迷、虛脫，甚至有生命危險(xiǎn)。
物理化學(xué)靶向制劑
一、磁性靶向制劑：采用體外響應(yīng)導(dǎo)向至靶部位的制劑。主要有磁性微球、磁性納米囊。
二、栓塞靶向制劑：動(dòng)脈栓塞通過插入動(dòng)脈的導(dǎo)管將栓塞物輸送到組織或靶器官的醫(yī)療技術(shù)。
三、熱敏靶向制劑：
1、熱敏脂質(zhì)體
2、熱敏免疫脂質(zhì)體
四、PH敏感的靶向制劑：
1、PH敏感的脂質(zhì)體
2、PH敏感的口服結(jié)腸定位給藥系統(tǒng)OCSDDS.
經(jīng)典恒溫法操作步驟
1.預(yù)試驗(yàn)確定實(shí)驗(yàn)溫度和取樣時(shí)間。
2.測(cè)定各溫度各時(shí)間點(diǎn)藥物的濃度。
3.以同一溫度的lgC對(duì)時(shí)間t作圖，求出斜率，算出各溫度下的反應(yīng)速率常數(shù)kT.
4.以k對(duì)(絕對(duì))溫度的倒數(shù)1/T作圖，求出回歸方程。
5.將T=298代入回歸方程，求出室溫下的反應(yīng)速率常數(shù) t0.9=0.1054/k，求得藥物的有效期。
生物技術(shù)藥物的特點(diǎn)
分子質(zhì)量大且結(jié)構(gòu)復(fù)雜
生物技術(shù)來源藥物的生產(chǎn)方式，是應(yīng)用基因修飾活的生物體產(chǎn)生的蛋白或多肽類的產(chǎn)物，或是依據(jù)靶基因化學(xué)合成互補(bǔ)的寡核苷酸，所獲產(chǎn)品往往分子質(zhì)量較大，并具有復(fù)雜的分子結(jié)構(gòu)。
種屬特異性
生物技術(shù)藥物存在著種屬特異性。許多生物技術(shù)藥物的藥理學(xué)活性與動(dòng)物種屬及組織特異性有關(guān)，主要是藥物自身以及藥物作用受體和代謝酶的基因序列存在著動(dòng)物種屬的差異。來源人類基因編碼的蛋白質(zhì)和多肽類藥物，其中有的與動(dòng)物的相應(yīng)蛋白質(zhì)或多肽的同源性有很大差別，因此對(duì)一些動(dòng)物不敏感，甚至無藥理學(xué)活性。
安全性較高
生物技術(shù)藥物由于是人類天然存在的蛋白質(zhì)或多肽，量微而活性強(qiáng)，用量極少就會(huì)產(chǎn)生顯著的效應(yīng)，相對(duì)來說它的副作用較小、毒性較低、安全性較高。
活性蛋白或多肽藥物較不穩(wěn)定
生物技術(shù)活性蛋白質(zhì)或多肽藥物較不穩(wěn)定，易變性，易失活，也易為微生物污染、酶解破壞。
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