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衛(wèi)生資格初級西藥師《專業(yè)實踐能力》模擬題（3套）
在日復(fù)一日的學(xué)習(xí)、工作生活中，我們經(jīng)常跟試題打交道，借助試題可以檢驗考試者是否已經(jīng)具備獲得某種資格的基本能力。大家知道什么樣的試題才是規(guī)范的嗎？以下是小編為大家整理的衛(wèi)生資格初級西藥師《專業(yè)實踐能力》模擬題試題，僅供參考，大家一起來看看吧。
衛(wèi)生資格初級西藥師《專業(yè)實踐能力》模擬題 1
1、由高分子化合物分散在分散介質(zhì)中形成的液體制劑
A、低分子溶液劑
B、高分子溶液劑
C、溶膠劑
D、乳劑
E、混懸劑
2、由難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散在液體分散介質(zhì)中形成的多項分散體系
A、低分子溶液劑
B、高分子溶液劑
C、溶膠劑
D、乳劑
E、混懸劑
3、關(guān)于液體制劑的特點敘述錯誤的是
A、 同相應(yīng)固體劑型比較能迅速發(fā)揮藥效
B、 體制劑攜帶、運輸、貯存方便
C、 易于分劑量，服用方便，特別適用于兒童和老年患者
D、 液體制劑若使用非水溶劑具有一定藥理作用，成本高
E、 給藥途徑廣泛，可內(nèi)服，也可外用
4、液體制劑特點的正確表述是
A、 不能用于皮膚、粘膜和人體腔道
B、 藥物分散度大，吸收快，藥效發(fā)揮迅速
C、 液體制劑藥物分散度大，不易引起化學(xué)降解
D、 液體制劑給藥途徑廣泛，易于分劑量，但不適用于嬰幼兒和老年人
E、 某些固體制劑制成液體制劑后，生物利用度降低
5、關(guān)于液體制劑的質(zhì)量要求不包括
A、 均相液體制劑應(yīng)是澄明溶液
B、 非均相液體制劑分散相粒子應(yīng)小而均勻
C、 口服液體制劑應(yīng)口感好
D、 貯藏和使用過程中不應(yīng)發(fā)生霉變
E、 泄露和爆破應(yīng)符合規(guī)定
6、液體制劑的質(zhì)量要求不包括
A、 液體制劑要有一定的防腐能力
B、 外用液體藥劑應(yīng)無刺激性
C、 口服液體制劑外觀良好，口感適宜
D、 液體制劑應(yīng)是澄明溶液
E、 液體制劑濃度應(yīng)準(zhǔn)確，包裝便于患者攜帶和用藥
7、關(guān)于液體制劑的溶劑敘述錯誤的是
A、 水性制劑易霉變，不宜長期貯存
B、 20%以上的稀乙醇即有防腐作用
C、 一定濃度的丙二醇尚可作為藥物經(jīng)皮膚或粘膜吸收的滲透促進劑
D、 液體制劑中常用的為聚乙二醇1000~4000
E、 聚乙二醇對一些易水解的藥物有一定的穩(wěn)定作用
8、半極性溶劑是
A、水
B、丙二醇
C、甘油
D、液體石蠟
E、醋酸乙酯
9、極性溶劑是
A、水
B、聚乙二醇
C、丙二醇
D、液體石蠟
E、醋酸乙酯
10、非極性溶劑是
A、水
B、聚乙二醇
C、甘油
D、液體石蠟
E、DMSO
11、關(guān)于液體制劑的防腐劑敘述錯誤的是
A、 對羥基苯甲酸酯類在酸性溶液中作用最強，而在弱堿性溶液中作用減弱
B、 對羥基苯甲酸酯類幾種酯聯(lián)合應(yīng)用可產(chǎn)生協(xié)同作用，防腐效果更好
C、 苯甲酸和苯甲酸鈉對霉菌和細(xì)菌均有抑制作用，可內(nèi)服也可外用
D、 苯甲酸其防腐作用是靠解離的分子
E、 山梨酸對霉菌和酵母菌作用強
12、下列哪項是常用防腐劑
A、氯化鈉
B、苯甲酸鈉
C、氫氧化鈉
D、亞硫酸鈉
E、硫酸鈉
13、關(guān)于溶液劑的制法敘述錯誤的'是
A、 制備工藝過程中先取處方中全部溶劑加藥物溶解
B、 處方中如有附加劑或溶解度較小的藥物，應(yīng)先將其溶解于溶劑中
C、 藥物在溶解過程中應(yīng)采用粉碎、加熱、攪拌等措施
D、 易氧化的藥物溶解時宜將溶劑加熱放冷后再溶解藥物
E、 對易揮發(fā)性藥物應(yīng)在最后加入
14、關(guān)于溶液劑的制法敘述錯誤的是
A、 制備工藝過程中先取處方中3/4溶劑加藥物溶解
B、 處方中如有附加劑或溶解度較小的藥物，應(yīng)最后加入
C、 藥物在溶解過程中應(yīng)采用粉碎、加熱、攪拌等措施
D、 易氧化的藥物溶解時宜將溶劑加熱放冷后再溶解藥物
E、 對易揮發(fā)性藥物應(yīng)在最后加入
15、溶液劑制備工藝過程為
A、 附加劑、藥物的稱量→溶解→濾過→灌封→滅菌→質(zhì)量檢查→包裝。
B、 附加劑、藥物的稱量→溶解→濾過→滅菌→質(zhì)量檢查→包裝。
C、 附加劑、藥物的稱量→溶解→濾過→質(zhì)量檢查→包裝。
D、 附加劑、藥物的稱量→溶解→滅菌→濾過→質(zhì)量檢查→包裝。
E、 附加劑、藥物的稱量→溶解→濾過→質(zhì)量檢查→滅菌→包裝。
16、關(guān)于糖漿劑的說法錯誤的是
A、 可作矯味劑，助懸劑，片劑包糖衣材料
B、 蔗糖濃度高時滲透壓大，微生物的繁殖受到抑制
C、 糖漿劑為高分子溶液
D、 冷溶法適用于對熱不穩(wěn)定或揮發(fā)性藥物制備糖漿劑，制備的糖漿劑顏色較淺
E、 熱溶法制備有溶解快，濾速快，可以殺死微生物等優(yōu)點
17、單糖漿含糖量為多少(g/ml)
A、85%
B、64.7%
C、67%
D、100%
E、50%
18、下列哪種表面活性劑一般不做增溶劑或乳化劑使用
A、新潔爾滅
B、聚山梨酯80
C、月桂醇硫酸鈉
D、硬脂酸鈉
E、卵磷脂
19、下列各物具有起曇現(xiàn)象的表面活性劑是
A、硫酸化物
B、磺酸化物
C、季銨鹽類
D、脂肪酸山梨坦類
E、聚山梨酯類
20、下列哪種表面活性劑具有曇點
A、十二烷基硫酸鈉
B、三乙醇胺皂
C、吐溫
D、司盤
E、泊洛沙姆
衛(wèi)生資格初級西藥師《專業(yè)實踐能力》模擬題 2
1、上市后藥品再評價階段屬于
A、Ⅰ期臨床試驗
B、Ⅱ期臨床試驗
C、Ⅲ期臨床試驗
D、Ⅳ期臨床試驗
E、Ⅵ期臨床試驗
【正確答案】 D
【答案解析】
藥品臨床評價可分為兩個階段，即上市前、上市后藥品臨床再評價階段。上市前要經(jīng)過三期(Ⅰ期、Ⅱ期和Ⅲ期)臨床試驗;批準(zhǔn)上市后還要經(jīng)過Ⅳ期臨床試驗即為上市后藥品再評價階段。
2、Ⅰ期臨床試驗階段，試驗樣本數(shù)為多少例
A、小于10例
B、20～30例
C、200～300例
D、1000～3000例
E、大于2000例
【正確答案】 B
【答案解析】
�、衿谂R床試驗：初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評價試驗階段。觀察人體對于新藥的耐受程度和藥動學(xué)，為制訂給藥方案提供依據(jù)。試驗對象主要為健康志愿者，試驗樣本數(shù)一般為20～30例。
3、Ⅱ期臨床試驗需要多中心試驗，即進行試驗的醫(yī)院的數(shù)目必須是
A、在1個及1以上
B、2個及2個以上
C、在3個及3個以上
D、在4個及4個以上
E、在5個及5個以上
【正確答案】 C
【答案解析】
�、蚱谂R床試驗：治療作用的初步評價階段。初步評價藥物對目標(biāo)適應(yīng)證患者的治療作用和安全性;為Ⅲ期臨床試驗研究的設(shè)計和給藥劑量方案的確定提供依據(jù)，試驗對象為目標(biāo)適應(yīng)癥患者，試驗樣本數(shù)多發(fā)病不少于300例，其中主要病種不少于100例，要求多中心即在3個及3個以上醫(yī)院進行。
4、Ⅳ期臨床試驗是在廣泛使用條件下，考察藥品療效和不良反應(yīng)，樣本數(shù)常見病不少于
A、100例
B、300例
C、1000例
D、2000例
E、3000例
【正確答案】 D
【答案解析】
�、羝谂R床試驗：上市后藥品臨床再評價階段。試驗樣本數(shù)常見病不少于2000例。
5、藥品臨床評價具有“公正性和科學(xué)性”是基于
A、應(yīng)用醫(yī)藥學(xué)理論和實踐的前沿知識
B、藥品臨床評價重在實踐
C、在多學(xué)科新進展基礎(chǔ)上進行
D、藥品臨床評價采用多中心、大樣本、隨機、雙盲、對照的方法，經(jīng)數(shù)理統(tǒng)計得出結(jié)論
E、藥品臨床評價將療效、不良反應(yīng)、給藥方案和價格一并進行比較
【正確答案】 D
【答案解析】
公正性和科學(xué)性 藥品臨床評價是一項實事求是的工作，必須講究科學(xué)性和誠信，須強調(diào)公平和公正。評價結(jié)論不能受行政領(lǐng)導(dǎo)、制藥公司和醫(yī)藥代表等各方面的干預(yù)和干擾。為了防止偏倚，在藥品臨床評價中強調(diào)采用循證醫(yī)學(xué)的.手段，不能單憑少數(shù)人和單位的臨床經(jīng)驗;而是應(yīng)該要求以多中心、大樣本、隨機、雙盲、對照的方法，運用正確數(shù)據(jù)統(tǒng)計得出結(jié)論。
6、Ⅱ期臨床試驗是對治療作用的初步評價，多發(fā)病例應(yīng)不少于
A、20～30例
B、100例
C、200例
D、300例
E、500例
【正確答案】 D
【答案解析】
Ⅱ期臨床試驗：治療作用的初步評價階段。初步評價藥物對目標(biāo)適應(yīng)證患者的治療作用和安全性;為Ⅲ期臨床試驗研究的設(shè)計和給藥劑量方案的確定提供依據(jù)，試驗對象為目標(biāo)適應(yīng)癥患者，試驗樣本數(shù)多發(fā)病不少于300例，其中主要病種不少于100例，要求多中心即在3個及3個以上醫(yī)院進行。
7、根據(jù)循證醫(yī)學(xué)研究，與利尿劑和β受體阻滯劑相比，硝苯地平可有效降低血壓，但可能增加何種危險
A、心肌梗死和死亡
B、心動過緩
C、腎衰竭
D、肝功能不全
E、骨髓抑制
【正確答案】 A
【答案解析】
硝苯地平為第一代短效鈣拮抗劑，曾廣泛用于治療高血壓，降壓效果很好，也無明顯的肝、腎毒性，該藥還被推廣用于治療急性心肌梗死、不穩(wěn)定型心絞痛和心力衰竭。20世紀(jì)90年代中期人們才從病例對照研究和薈萃分析中發(fā)現(xiàn)，與利尿劑和β受體阻滯劑相比，硝苯地平可有效降低血壓，但可能增加心肌梗死和死亡的危險，劑量越大，風(fēng)險的增加越明顯。使用硝苯地平治療心肌梗死、心力衰竭，以及在無β受體阻滯劑作為基礎(chǔ)的情況下單獨使用硝苯地平治療不穩(wěn)定型心絞痛是危險的。以往臨床應(yīng)用只看到它的降壓作用和無明顯肝、腎毒性，而循證醫(yī)學(xué)評價提供了這類藥物的遠期效應(yīng)和重大事件。
8、藥品上市前的安全性信息不包括
A、毒理學(xué)
B、致癌、致畸
C、不良反應(yīng)
D、禁忌證
E、藥物相互作用
【正確答案】 E
【答案解析】
藥品上市前的安全性信息 包括藥品的毒理學(xué)、致癌、致畸和生殖毒性，不良反應(yīng)、禁忌證等，新藥臨床試驗期間，用藥單一，用于特定目標(biāo)人群和針對唯一的適應(yīng)證，對于出現(xiàn)的不良事件較好歸因。但上市前臨床研究樣本量相對較小，患者受試范圍較窄，觀察時期有限，一些發(fā)生率較低或遲發(fā)的不良反應(yīng)難以觀察到。
9、藥物治療的效果不以貨幣為單位表示，而是用其他量化的方法表達治療目的藥物經(jīng)濟學(xué)評價方法是
A、最小成本法
B、最大成本法
C、成本效果分析
D、成本效益分析
E、成本效用分析
【正確答案】 C
【答案解析】
成本-效果分析：與成本-效益分析的差異在于，藥物治療的效果不以貨幣為單位表示，而是用其他量化的方法表達治療目的，如延長患者生命時間等。
10、可以為總體醫(yī)療費用的控制和醫(yī)療資源優(yōu)化配置提供基本信息的經(jīng)濟學(xué)研究評價是
A、最小成本法
B、最大成本法
C、成本效果分析
D、成本效益分析
E、成本效用分析
【正確答案】 A
【答案解析】
最小成本分析，用于兩種或多種藥物治療方案的選擇，雖然只對成本進行量化分析但也需要考慮效果，這是最小成本分析與成本分析的區(qū)別，因為成本分析僅關(guān)注投入成本。最小成本分析可以為總體醫(yī)療費用的控制和醫(yī)療資源優(yōu)化配置提供基本信息。
衛(wèi)生資格初級西藥師《專業(yè)實踐能力》模擬題 3
1．標(biāo)準(zhǔn)品系指
A．用于生物檢定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
B．用于抗生素含量或效價測定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
C．用于生化藥品含量或效價測定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
D．用于校正檢定儀器性能的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
E．用于鑒別、雜質(zhì)檢查的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
正確答案:ABC
2．強心苷對哪些原因引起的`心衰療效較好
A．輕度二尖瓣狹窄
B．高血壓
C．先天性心臟病
D．動脈硬化
E．心肌炎
正確答案:ABCD
3．以下描述副作正確的是
A．作用輕微
B．多為可逆性功能變化
C．停藥后可很快消退
D．停藥后癥狀常繼續(xù)存在
正確答案:ABC
4．立伐他汀不能與下列哪些藥物合用
A．紅霉素
B．環(huán)孢素
C．雙香豆素
D．西咪替丁
E．華法林
正確答案:ABCDE
5．下列關(guān)于硬膠囊殼的錯誤敘述是
A．膠囊殼主要由明膠組成
B．制囊殼時加入山梨醇作抑菌劑
C．加入二氧化鈦使囊殼易于識別
D．囊殼含水量高于15％時囊殼太軟
E．囊殼編號數(shù)值越大，其容量越大
正確答案:BCE
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