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2017執(zhí)業(yè)藥師《藥物分析學(xué)》章節(jié)知識(shí)點(diǎn)

　　藥物分析從20世紀(jì)初的一種專(zhuān)門(mén)技術(shù)，逐步發(fā)展成為一門(mén)日臻成熟的科學(xué)--藥物分析學(xué)。下面是小編為大家搜索整理的執(zhí)業(yè)藥師《藥物分析學(xué)》章節(jié)知識(shí)點(diǎn)，更多相關(guān)內(nèi)容請(qǐng)關(guān)注應(yīng)屆畢業(yè)生考試網(wǎng)。

2017執(zhí)業(yè)藥師《藥物分析學(xué)》章節(jié)知識(shí)點(diǎn)

　　藥典知識(shí)

　　第一節(jié) 《中華人民共和國(guó)藥典》

　　掌握《中國(guó)藥典》的結(jié)構(gòu)和各部分的主要內(nèi)容;《中國(guó)藥典》中常用的計(jì)量單位、術(shù)語(yǔ)和符號(hào);《中國(guó)藥典》中對(duì)照品與標(biāo)準(zhǔn)品的規(guī)定，檢驗(yàn)方法中有關(guān)限度以及精確度等的規(guī)定。了解《中國(guó)藥典》的沿革。

　　一、《中國(guó)藥典》的沿革建國(guó)以來(lái)，我國(guó)1953年出版第一部《中華人民共和國(guó)藥典》，根據(jù)當(dāng)時(shí)規(guī)定，中國(guó)藥典每510年審議改版一次，并根據(jù)需要出增補(bǔ)本，中國(guó)藥典2000版已發(fā)行。先后出版了七版藥典為：1953年版、1963年版、1977年版、1985年版、1990年版、1995年版、2000年版。

　　第一部《中國(guó)藥典》1953年版由衛(wèi)生部編印發(fā)行。

　　第二部《中國(guó)藥典》1963年版。分一、二兩部，各有凡例和有關(guān)的附錄。一部收載常用的中藥材和中藥成方制劑;二部收載化學(xué)藥品及其制劑。

　　第七部《中國(guó)藥典》(2000年版)2000年 7月 1日起正式執(zhí)行。本版藥典的附錄作了較大幅度的改進(jìn)和提高，首次收載了藥品標(biāo)準(zhǔn)分析方法驗(yàn)證要求等六項(xiàng)指導(dǎo)原則，對(duì)統(tǒng)一規(guī)范藥品標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)方法起到了指導(dǎo)作用。

　　二、《中國(guó)藥典》的基本結(jié)構(gòu)和主要內(nèi)容

　　中國(guó)藥典的內(nèi)容：凡例、正文、附錄和索引四部分組成。

　　(一)凡例凡例部分包括標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定、檢驗(yàn)方法和限度、殘留溶劑、標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品、計(jì)量、精確度、試藥、試液、指示劑、包裝、標(biāo)簽等。

　　(二)正文：名稱(chēng)、結(jié)構(gòu)式、分子式與分子量、含量規(guī)定、性狀、鑒別、含量測(cè)定、類(lèi)別、規(guī)格、儲(chǔ)藏、制劑等。

　　(三)附錄：制劑通則、生物制品通則、通用檢測(cè)方法、生物檢定法、試藥和試紙、溶液配制、原子量表

　　(四)索引部分：中文索引和英文索引

　　第二節(jié) 幾種常用外國(guó)藥典

　　了解美國(guó)藥典、歐洲藥典、英國(guó)藥典、日本藥局方的全稱(chēng)、縮寫(xiě)、現(xiàn)行版次以及基本結(jié)構(gòu)。

　　日本藥局方(JP) ：分兩部出版，第一部收載凡例、制劑總則、一般試驗(yàn)方法、醫(yī)藥品各論;第二部收載通則、生藥總則、制劑總則、一般試驗(yàn)方法、醫(yī)藥品各論等。最新版是第十四改正版。

　　英國(guó)藥典(BP)：分二卷。第一卷主要有凡例、原料藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);第二卷有凡例、處方制劑通則、制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、血液制品、免疫制品、放射性藥品、外科用材料質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等。凡歐洲藥典收載的藥品，BP只收錄其名稱(chēng)，其規(guī)格則根據(jù)歐洲藥典。英國(guó)藥典，目前版本為2000年版。

　　美國(guó)藥典(USP)：由美國(guó)政府所屬美國(guó)藥典委員會(huì)編輯發(fā)行。最新為第25版。由凡例、正文、附錄、索引組成。

　　歐洲藥典(Ph.Eup)：最新版是第四版。基本組成有凡例、通用分析方法、對(duì)容器和材料的要求、試劑以及正文等。

　　第三章物理常數(shù)測(cè)定法

　　一、熔點(diǎn)測(cè)定法

　　掌握熔點(diǎn)的定義和測(cè)定方法。

　　不同的物質(zhì)及不同的純度有不同的熔點(diǎn)。所以熔點(diǎn)的測(cè)定是辨認(rèn)物質(zhì)及其純度的重要方法之一。

　　1.熔點(diǎn)的定義：初熔至全熔時(shí)的溫度，其實(shí)質(zhì)是熔距(固態(tài)變?yōu)橐簯B(tài)時(shí)的溫度)。“初熔”系指供試品在毛細(xì)管內(nèi)開(kāi)始局部液化有明顯液滴時(shí)的溫度。“全熔”系指供試品全部液化時(shí)的溫度。

　　2.測(cè)定方法:

　　第一法(測(cè)定易粉碎的固體藥品)。

　　(1)應(yīng)按照各藥品項(xiàng)下干燥失重的條件進(jìn)行干燥。

　　(2)如果該藥品不檢查干燥失重、熔點(diǎn)范圍低限在135℃以上、受熱不分解的供試品,可采用105℃干燥;

　　(3)熔點(diǎn)在135℃以下或受熱分解的供試品，可在五氧化二磷干燥器中干燥過(guò)夜或用其他適宜的方法干燥。

　　(4)熔點(diǎn)測(cè)定用毛細(xì)管一端熔封;第二法 (測(cè)定不易粉碎的固體藥品)。吸入兩端開(kāi)口的毛細(xì)管，同第一法，但管端不熔封;

　　第三法 (測(cè)定凡士林或其他類(lèi)似物質(zhì))。

　　3.注意事項(xiàng)：

　　(1)毛細(xì)管和傳溫液應(yīng)符合規(guī)定;(2)溫度計(jì)為分浸型，具有0.5℃刻度，應(yīng)校正;(3)控制調(diào)節(jié)升溫速度。

　　二、旋光度測(cè)定法

　　熟悉比旋度定義、旋光度測(cè)定法原理、方法以及應(yīng)用

　　三、折光率測(cè)定法

　　熟悉折光率定義、折光率測(cè)定法原理、方法以及應(yīng)用

　　旋光度測(cè)定法折光率測(cè)定法

　　定義與原理

　　比旋度：偏振光透過(guò)長(zhǎng)1dm并每1ml中含有旋光性物質(zhì)1g的溶液，在一定波長(zhǎng)與溫度下測(cè)得的旋光度。

　　對(duì)液體樣品 [a]D=a /ld

　　對(duì)液體樣品 [a]D=100a/ Cl

　　C=100a/[a]Dl

　　式中 [a]為比旋度;D為鈉光譜的D線;l為測(cè)定管長(zhǎng)dm;a為測(cè)得旋光度;d為相對(duì)密度;c為濃度g/100ml 折光率：指光線在空氣中進(jìn)行的速度與在供試品中進(jìn)行速度的比值。是光線入射角的正弦與折射角的正弦的比值 n= sini/ sinr

　　折光率因溫度或光線波長(zhǎng)不同而變，溫度升高,折光率變小;光線的波長(zhǎng)越短，折光率就越大。

　　折光率以ntD表示，D為鈉光譜的D線，t為測(cè)定時(shí)的溫度。

　　儀器旋光光計(jì) 阿培氏折光計(jì)

　　條件

　　1.溫度20±0.5℃;

　　2.光源：鈉光譜的D線(589.3nm);

　　3.測(cè)定管長(zhǎng)度為1dm(用其他管長(zhǎng)，應(yīng)換算)。 1.溫度20℃;

　　2.光源：鈉光譜的D線(589.3nm);

　　3.水折光率20，25，40℃為1.3330，1.3325，1.3305。

　　注意點(diǎn)

　　1.每次測(cè)前后以溶劑作空白校正，零點(diǎn)有變應(yīng)重測(cè);

　　2.供試液應(yīng)澄明否則應(yīng)濾過(guò)，注入液勿使發(fā)生氣泡。