執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)考試試題
91有關互聯網藥品信息服務管理，下列說法正確的是( )。
A.互聯網藥品信息服務分為經營性和非經營性兩類 B.提供互聯網藥品信息服務的網站，應當在其網站主頁顯著位置標注《互聯網藥品信息服務資格證書》的證書編號 C.提供互聯網藥品信息服務的網站發(fā)布藥品(含醫(yī)療器械)廣告要注明廣告審查批準文號 D.提供互聯網藥品信息服務的網站不得發(fā)布處方藥的產品信息
參考答案：A,B,C
92藥品內、外標簽都必須標示的內容包括( )。
A.產品批號 B.批準文號 C.規(guī)格 D.有效期
參考答案：A,C,D
93可以做廣告的藥品是( )。
A.麻醉藥品 B.第二類精神藥品 C.抗生素 D.血液制品
參考答案：C,D
94藥品監(jiān)督管理部門對《藥品經營許可證》持證企業(yè)的監(jiān)督檢查內容有( )。
A.實施《藥品經營質量管理規(guī)范》情況 B.法定代表人(企業(yè)負責人)變動情況 C.經營方式、經營范圍的執(zhí)行情況 D.經營設施設備及倉儲條件變動情況
參考答案：A,B,C,D
95醫(yī)療機構不得采用的供藥方式有( )。
A.未經診療直接為患者提供處方藥 B.按國家有關規(guī)定向患者提供麻醉藥品 C.通過互聯網方式直接向患者銷售處方藥 D.提供醫(yī)療機構制劑給基層醫(yī)療衛(wèi)生機構使用
參考答案：A,C,D
96有關藥品生產的說法，錯誤的有( )。
A.藥品生產工藝的改進，必須報國家藥品監(jiān)督管理部門備案 B.藥品生產工藝的改進，必須報省級藥品監(jiān)督管理部門批準 C.中藥飲片的炮制須遵循地省級藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范 D.中藥飲片出廠前，生產企業(yè)必須對其進行質量檢驗
參考答案：A,B,C
(1)藥品的生產：藥品必須按照國家藥品標準和國家藥品監(jiān)督管理部門批準的生產工藝進行生產，生產記錄必須完整準確。藥品生產企業(yè)改變影響藥品質量的生產工藝的，必須報原批準部門審核批準。故AB錯誤。
(2)藥品出廠前自檢：①藥品生產企業(yè)必須對其生產的藥品進行質量檢驗;②不符合國家藥品標準或者不按照省級藥品監(jiān)督管理部門制定的中藥飲片炮制規(guī)范炮制的，不得出廠。故D正確，C錯誤。
97醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的基本原則包括( )。
A.以人為本 B.立足國情 C.統(tǒng)籌兼顧 D.政事分開
參考答案：A,B,C
醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革必須：①堅持以人為本;②堅持立足國情;③堅持公平與效率統(tǒng)一;④堅持統(tǒng)籌兼顧。故選ABC。建議考生運用“人情共(公)同(統(tǒng))”口訣準確記憶。
98疾病預防控制機構、接種單位、疫苗生產企業(yè)、疫苗批發(fā)企業(yè)發(fā)現假劣或者質量可疑的疫苗( )。
A.應當立即停止接種、分發(fā)、供應、銷售，并立即向所在地的市級衛(wèi)生主管部門和藥品監(jiān)督管理部門報告 B.應立即召回，退貨給供應商 C.接到報告的藥品監(jiān)督管理部門應當對假劣或者質量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施 D.接到報告的衛(wèi)生主管部門應當立即組織疾病預防控制機構和接種單位采取必要的應急處置措施，同時向上級衛(wèi)生主管部門報告參考答案：C,D
共811人答過，平均正確率12.2%參考解析：
第98題
點擊查看試題筆記(8)99某零售藥店的下列行為，符合規(guī)定的有( )。
A.購銷記錄的藥品名稱填寫為藥品商品名 B.對每批入庫、出庫的藥品都有檢查記錄 C.藥師拒絕調配含有配伍禁忌的民間處方 D.抗生素與維生素C擺放在同一柜臺
參考答案：B,C
①藥品零售企業(yè)購銷記錄必須注明藥品的通用名稱，故A錯誤;②藥品零售企業(yè)應當建立藥品采購、驗收、銷售、陳列檢查、溫濕度監(jiān)測、不合格藥品處理等相關記錄，故B正確;③處方經執(zhí)業(yè)藥師審核后方可調配：對處方所列藥品不得擅自更改或者代用，對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應當拒絕調配，但經處方醫(yī)師更正或者重新簽字確認的，可以調配;調配處方后經過核對方可銷售，故C正確;④處方藥、非處方藥分區(qū)陳列，并有處方藥、非處方藥專用標識，故D錯誤。
100提供虛假的證明文件、申報資料、樣品或者采取其他欺騙手段申請批準證明文件，已取得批準證明文件的，可以給予的處罰有( )。
A.對申請人給予警告 B.撤銷其批準證明文件 C.5年內不受理其申請 D.并處1萬元以上3萬元以下罰款參考答案：B,C,D
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