2017年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》訓(xùn)練題
導(dǎo)讀：取得成功，最重要的前提條件是找準(zhǔn)成功與現(xiàn)實(shí)的最佳結(jié)合點(diǎn)。下面是應(yīng)屆畢業(yè)生小編為大家搜集整理出來的有關(guān)于2017年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》訓(xùn)練題，想了解更多相關(guān)資訊請(qǐng)繼續(xù)關(guān)注考試網(wǎng)！
單選題
1、"醫(yī)藥行業(yè)需要道德覺悟和專業(yè)才能的辯證統(tǒng)一，方能做好本職工作。專業(yè)才能是搞好藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和藥學(xué)服務(wù)的基礎(chǔ)，道德覺悟則是搞好藥品生產(chǎn)和醫(yī)藥服務(wù)的動(dòng)力"，體現(xiàn)藥學(xué)職業(yè)道德的作用之一為
A.激勵(lì)
B.促進(jìn)
C.調(diào)節(jié)
D.約束
E.督促和啟迪
答案：E
2、藥學(xué)職業(yè)道德的作用不包括
A.激勵(lì)
B.促進(jìn)
C.啟迪
D.懲罰
E.督促
答案：D
3、用作經(jīng)營(yíng)甲類非處方藥藥品的企業(yè)指南性標(biāo)志顏色為
A.紅色
B.綠色
C.黃色
D.黑色
E.藍(lán)色
答案：A
4、非處方藥標(biāo)簽、說明書、內(nèi)包裝和外包裝必須印專有標(biāo)識(shí)的時(shí)間是自核發(fā)《非處方藥審核登記證書》之日起
A.2個(gè)月后
B.6個(gè)月后
C.12個(gè)月后
D.24個(gè)月后
E.36個(gè)月后
答案：C
5、醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品
A.憑蓋有醫(yī)生所在醫(yī)療單位公章的正式處方，不超過3日極量
B.憑工作證銷售給個(gè)人，不超過2日極量
C.憑醫(yī)師處方不超過3日極量
D.憑醫(yī)師處方可供應(yīng)4日極量
E.憑蓋有醫(yī)生所在醫(yī)療單位的正式處方，不超過2日極量
答案：E
6、公安機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)自收到第一類易制毒化學(xué)品運(yùn)輸許可申請(qǐng)之日起( )日內(nèi)，收到第二類易制毒化學(xué)品運(yùn)輸許可申請(qǐng)之日起( )日內(nèi)，對(duì)申請(qǐng)人提交的申請(qǐng)材料進(jìn)行審查
A.10 3
B.10 20
C.5 10
D.3 10
E.10 15
答案：A
7、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、購買、運(yùn)輸或者進(jìn)口、出口易制毒化學(xué)品的單位，應(yīng)當(dāng)于每年( )前向許可或者備案的行政主管部門和公安機(jī)關(guān)報(bào)告本單位上年度的情況
A.3月31日
B.2月29日
C.5月31日
D.6月31日
E.4月5日
答案：A
8、屬于商業(yè)賄賂行為的是
A.給予對(duì)方中間人現(xiàn)金，并記人財(cái)務(wù)賬
B.給予對(duì)方單位負(fù)責(zé)人折扣，但不記人財(cái)務(wù)賬
C.以明示的方式給予對(duì)方折扣
D.以明示的方式給予中間人傭金
E.按照商業(yè)慣例贈(zèng)送小額廣告禮品
答案：B
9、依照《關(guān)于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》屬于商業(yè)賄賂行為的是
A.給與對(duì)方中間人現(xiàn)金，并記入財(cái)務(wù)賬
B.給與對(duì)方單位負(fù)責(zé)人折扣，但不計(jì)入財(cái)務(wù)賬
C.以明示的方式給予對(duì)方折扣
D.以明示的方式給予中間人傭金
E.按照商業(yè)慣例贈(zèng)送小額廣告禮品
答案：B
10、國家鼓勵(lì)向公安機(jī)關(guān)等有關(guān)行政主管部門舉報(bào)涉及易制毒化學(xué)品的違法行為。對(duì)舉報(bào)屬實(shí)的，應(yīng)當(dāng)給予舉報(bào)人獎(jiǎng)勵(lì)的部門是
A.國務(wù)院公安部門
B.國家食品藥品監(jiān)督管理局
C.省、自治區(qū)、直轄市人民的政府
D.縣級(jí)以上人民的政府及有關(guān)行政主管部門
E.國務(wù)院
答案：D
11、商業(yè)賄賂行為是指
A.經(jīng)營(yíng)者為銷售商品而采用財(cái)物或者其他手段賄賂對(duì)方單位的行為
B.經(jīng)營(yíng)者為銷售或者購買商品而采用財(cái)物手段賄賂對(duì)方單位或者個(gè)人的行為
C.經(jīng)營(yíng)者為銷售商品而采用財(cái)物或者其他手段賄賂對(duì)方單位或者個(gè)人的行為
D.經(jīng)營(yíng)者為銷售或者購買商品而采用財(cái)物或者其他手段賄賂對(duì)方單位的行為
E.經(jīng)營(yíng)者為銷售或者購買商品而采用財(cái)物或者其他手段賄賂對(duì)方單位或者個(gè)人的行為
答案：E
12、《關(guān)于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》規(guī)定所稱商業(yè)賄賂行為是指
A.經(jīng)營(yíng)者為銷售商品而給予對(duì)方單位或個(gè)人折扣的行為
B.經(jīng)營(yíng)者為銷售商品而給予對(duì)方單位或個(gè)人現(xiàn)金的行為
C.經(jīng)營(yíng)者為銷售商品而給予對(duì)方單位或個(gè)人傭金的行為
D.經(jīng)營(yíng)者給對(duì)方單位或個(gè)人報(bào)銷的行為
E.經(jīng)營(yíng)者為銷售或者購買商品而采用財(cái)物或者其他手段賄賂對(duì)方單位或個(gè)人的行為
答案：E
13、《麻醉的藥品、第一類精神的藥品購用印鑒卡》有效期為
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
答案：C
14、當(dāng)《麻醉的藥品、第一類精神的藥品購用印鑒卡》發(fā)生變更時(shí)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)在變更發(fā)生之日起幾日內(nèi)到市級(jí)衛(wèi)生行政部門辦理變更手續(xù)
A.1日
B.2日
C.3日
D.4日
E.5日
答案：C
15、關(guān)于《麻醉的藥品、第一類精神的藥品購用印鑒卡》說法正確的是
A.有效期為3年，有效期滿前3個(gè)月，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)向省級(jí)衛(wèi)生行政部門重新提出申請(qǐng)
B.有效期為3年，有效期滿前6個(gè)月，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)向市級(jí)衛(wèi)生行政部門重新提出申請(qǐng)
C.有效期為3年，有效期滿前3個(gè)月，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)向市級(jí)衛(wèi)生行政部門重新提出申請(qǐng)
D.有效期為5年，有效期滿前3個(gè)月，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)向市級(jí)衛(wèi)生行政部門重新提出申請(qǐng)
E.有效期為5年，有效期滿前6個(gè)月，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)向省級(jí)衛(wèi)生行政部門重新提出申請(qǐng)
答案：C
16、當(dāng)《印鑒卡》發(fā)生變更時(shí)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)在變更發(fā)生之日起幾日內(nèi)到市級(jí)衛(wèi)生行政部門辦理變更手續(xù)
A.5日
B.4日
C.3日
D.2日
E.1日
答案：C
17、《麻醉的藥品、第一類精神的藥品購用印鑒卡》供
A.生產(chǎn)單位使用
B.科研單位使用
C.教學(xué)單位使用
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用
E.經(jīng)批準(zhǔn)的患者使用
答案：D
18、《麻醉的藥品、第一類精神的藥品購用印鑒卡》的審批機(jī)構(gòu)是
A.市級(jí)衛(wèi)生行政部門
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
C.公安機(jī)關(guān)
D.省級(jí)衛(wèi)生行政部門
E.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
答案：A
19、下列哪類藥品不準(zhǔn)零售
A.醫(yī)院制劑
B.第二類精神的藥品
C.處方藥
D.毒性藥品
E.戒毒藥品
答案：A
20、《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》規(guī)定，具有醫(yī)療用毒性藥品供應(yīng)資格的藥店，調(diào)配醫(yī)療用毒性藥品應(yīng)憑
A.醫(yī)療單位診斷書
B.患者簽字的醫(yī)生處方
C.蓋有醫(yī)生所在醫(yī)療單位公章的正式處方
D.執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具的處方
E.主管醫(yī)師以上人員開具的處方
答案：C
21、發(fā)展與改革宏觀調(diào)控部門職責(zé)不包括
A.負(fù)責(zé)宏觀醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)管理;
B.負(fù)責(zé)藥品價(jià)格的監(jiān)督管理工作
C.依法制定和調(diào)整藥品政府定價(jià)目錄，并對(duì)納入政府定價(jià)的藥品進(jìn)行定價(jià)和調(diào)整
D.組織擬定定點(diǎn)醫(yī)院、定點(diǎn)藥店的管理辦法及費(fèi)用結(jié)算辦法
E.管理國家藥品儲(chǔ)備
答案：D
22、中國藥品生物制品檢定所成立于( )年
A.1950年
B.1960年
C.1957年
D.1961年
E.1970年
答案：A
23、以下屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局職責(zé)的是
A.負(fù)責(zé)化妝品的審批
B.一負(fù)責(zé)新藥申請(qǐng)的受理和初審
C.負(fù)責(zé)片劑GMP認(rèn)證的現(xiàn)場(chǎng)檢查工作
D.依法審批藥品廣告
E.注冊(cè)新藥、已有國家標(biāo)準(zhǔn)藥品、進(jìn)口藥品、中藥保護(hù)品種
24、SFDA藥品認(rèn)證管理中心的職責(zé)不包括
A.參與制定、修訂GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、醫(yī)療器械GMP
B.對(duì)取得認(rèn)證證書的單位實(shí)施跟蹤檢查和監(jiān)督抽查
C.負(fù)責(zé)藥品GSP認(rèn)證檢查員庫及其檢查員的日常管理工作
D.負(fù)責(zé)藥品GMP認(rèn)證檢查員庫及其檢查員的日常管理工作
E.承擔(dān)進(jìn)口藥品GMP認(rèn)證及國際藥品認(rèn)證互認(rèn)的具體工作
答案：C
多選題
1、醫(yī)院藥學(xué)工作中的道德要求是
A.精心調(diào)劑、耐心解釋
B.精益求精、確保質(zhì)量
C.依法促銷、誠信推廣
D.合法采購、規(guī)范進(jìn)藥
E.維護(hù)患者利益、提高生命質(zhì)量
答案：ABDE
2、藥品經(jīng)營(yíng)中的道德要求是
A.用戶至上、以患者為中心
B.誠實(shí)守信、確保藥品質(zhì)量
C.依法促銷、誠信推廣
D.保護(hù)環(huán)境、保護(hù)藥品生產(chǎn)者的健康
E.指導(dǎo)用藥、做好藥學(xué)服務(wù)
答案：BCE
3、藥學(xué)科研中的道德要求包括
A.忠誠事業(yè)，獻(xiàn)身藥學(xué)
B.科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)，實(shí)事求是
C.團(tuán)結(jié)協(xié)作，尊重同仁
D.以德為先，尊重生命
E.用戶至上，以患者為中心
答案：ABCD
4、所謂商業(yè)賄賂行為，包括經(jīng)營(yíng)者為銷售或購買商品
A.中間人接受經(jīng)營(yíng)者給予的傭金，不入賬
B.假借促銷費(fèi)、宣傳費(fèi)、贊助費(fèi)、勞務(wù)費(fèi)等名義給付對(duì)方單位或者個(gè)人以財(cái)物
C.按照商業(yè)慣例贈(zèng)送小額廣告禮品
D.以報(bào)銷各種費(fèi)用方式，給付對(duì)方中間人傭金，并如實(shí)人賬
E.賬外暗中給予對(duì)方單位或個(gè)人回扣的
答案：ABE
5、對(duì)互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)提出的要求有
A.提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)網(wǎng)站所登載的藥品信息必須科學(xué)、準(zhǔn)確
B.必須符合國家的法律、法規(guī)和國家有關(guān)藥品、醫(yī)療器械管理的相關(guān)規(guī)定
C.應(yīng)當(dāng)在其網(wǎng)站主頁顯著位置標(biāo)注《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書》的證書編號(hào)
D.不得發(fā)布藥品廣告
E.不得發(fā)布麻醉的藥品、精神的藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、戒毒藥品和醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的產(chǎn)品信息
答案：ABCE
6、下列說法正確的是
A.第一類中的藥品類易制毒化學(xué)品單方制劑，由麻醉的藥品定點(diǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)經(jīng)銷但不得零售
B.審查第一類易制毒化學(xué)品的經(jīng)營(yíng)許可申請(qǐng)材料時(shí)，根據(jù)需要可以進(jìn)行實(shí)地核查
C.申請(qǐng)經(jīng)營(yíng)第一類中的非藥品類易制毒化學(xué)品的，由省、自治區(qū)、直轄市人民的政府審批
D.生產(chǎn)第二類易制毒化學(xué)品的，應(yīng)當(dāng)自生產(chǎn)之日起30日內(nèi)，將生產(chǎn)的品種、數(shù)量等情況，向所在地的設(shè)區(qū)的市級(jí)人民的政府安全生產(chǎn)監(jiān)督管理部門備案
E.申請(qǐng)購買第一類中的非藥品類易制毒化學(xué)品的，由所在地的省、自治區(qū)、直轄市人民的政府公安機(jī)關(guān)審批
答案：ABDE
7、經(jīng)營(yíng)者提供商品或服務(wù)應(yīng)當(dāng)承擔(dān)民事責(zé)任的情況有
A.不符合商品說明、實(shí)物樣品等方式表明的質(zhì)量狀況的
B.服務(wù)的費(fèi)用和內(nèi)容違反規(guī)定的
C.對(duì)消費(fèi)者提出的修理、重做、更換、退貨、補(bǔ)足商品數(shù)量、退還貨款和服務(wù)費(fèi)用或者賠償損失的要求，故意拖延或者無理拒絕的
D.生產(chǎn)國家明令淘汰的商品或者銷售失效、變質(zhì)的物質(zhì)的
E.銷售的商品數(shù)量不足的
答案：ABCDE
8、醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的麻醉的藥品和精神的藥品制劑的條件包括
A.必須是臨床需要而市場(chǎng)無供應(yīng)的麻醉的藥品和精神的藥品
B.必須是臨床或科研需要市場(chǎng)無供應(yīng)或供應(yīng)不足的麻醉的藥品和精神的藥品
C.持有醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證
D.麻醉的藥品和第一類精神的藥品購用印鑒卡
E.經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民的政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
答案：ACDE
9、下列說法正確的是
A.行政處罰的原則包括處罰公正、公平，處罰與違法行為相適應(yīng)，處罰與教育相結(jié)合，不免除民事責(zé)任，不取代刑事責(zé)任原則
B.行政處罰的種類有警告、沒收、罰款、責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)、暫扣或吊銷證照、行政拘留
C.行政處罰的適用條件有實(shí)施違法行為，違反行政法規(guī)，行政相對(duì)人有責(zé)任能力，行政相對(duì)人行為依法應(yīng)受到處罰，未超過追究時(shí)效
D.停產(chǎn)停業(yè)整頓、吊銷證照、較大數(shù)額罰款等行政處罰遵守聽證程序
E.行政復(fù)議的申請(qǐng)條件有：申請(qǐng)人符合資格，有明確的被申請(qǐng)人，有具體的復(fù)議請(qǐng)求和事實(shí)根據(jù)，屬于復(fù)議范圍和受理復(fù)議機(jī)關(guān)管轄
答案：ABCDE
10、藥品零售企業(yè)的行為規(guī)則包括
A .拒絕調(diào)配有配伍禁忌或超劑量的處方
B .調(diào)配處方必須經(jīng)過核對(duì)
C .有真實(shí)完整的藥品檢驗(yàn)記錄
D .銷售藥品準(zhǔn)確無誤并正確說明用法、用量和注意事項(xiàng)
E .從合法藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)購藥
答案：ABDE
11、10000級(jí)潔凈室用于
A.無菌而灌裝前需除菌濾過的藥液的配制及注射劑的稀配、濾過
B.能在最后容器中滅菌的小容量注射液的灌封
C.灌裝前需除菌濾過的生物制品的生產(chǎn)
D.直接接觸無菌藥品的包裝材料的最終處理
E.供角膜創(chuàng)傷或手術(shù)用滴眼劑的配制和罐裝
答案：ABCDE
12、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定藥品生產(chǎn)工藝規(guī)程至少應(yīng)包括
A.品名
B.工藝
C.處方
D.成品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
E.物料平衡的計(jì)算方法
答案：ABCDE
13、依據(jù)《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》，凡加工炮制毒性中藥，必須按照
A.《中藥大辭典》
B.《中藥志》
C.《植物志》
D.《中華人民共和國藥典》
E.省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門制定的《炮制規(guī)范》
答案：DE
14、對(duì)互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)提出的要求有
A.提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)網(wǎng)站所登載的藥品信息必須科學(xué)、準(zhǔn)確
B.必須符合國家的法律、法規(guī)和國家有關(guān)藥品、醫(yī)療器械管理的相關(guān)規(guī)定
C.應(yīng)當(dāng)在其網(wǎng)站主頁顯著位置標(biāo)注《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書》的證書編號(hào)
D.不得發(fā)布藥品廣告
E.不得發(fā)布麻醉的藥品、精神的藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、戒毒藥品和醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的產(chǎn)品信息
答案：ABCE
15、關(guān)于藥品有效期的表述，正確的是
A.有效期至××××年××月
B.有效期至××××年××月×日
C.有效期至××××.××.
D.有效期至××月××日××××年
E.有效期至××××/××/××
答案：ABCE
16、下列說法正確的是
A.甲類非處方藥、乙類非處方藥可不憑醫(yī)師處方銷售、購買和使用，但病患者可以要求在執(zhí)業(yè)藥師或藥師的指導(dǎo)下進(jìn)行購買和使用
B.執(zhí)業(yè)藥師或藥師應(yīng)對(duì)病患者選購非處方藥提供用藥指導(dǎo)或提出尋求醫(yī)師治療的建議
C.藥品的警示語或忠告語如下：處方藥，憑醫(yī)師處方銷售、購買和使用;非處方藥，請(qǐng)仔細(xì)閱讀藥品使用說明書并按說明使用或在藥師指導(dǎo)下購買和使用
D.普通商業(yè)企業(yè)乙類非處方藥銷售人員及有關(guān)管理人員必須經(jīng)過當(dāng)?shù)氐厥幸陨纤幤繁O(jiān)管部門適當(dāng)?shù)姆�、法�?guī)和專業(yè)知識(shí)培訓(xùn)、考核并持證上崗
E.處方藥、非處方藥應(yīng)當(dāng)分柜擺放，普通商業(yè)企業(yè)銷售乙類非處方藥時(shí)，應(yīng)設(shè)立專門貨架或?qū)９?/p>
答案：ABCDE
17、與《中華人民共和國反不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)法》的規(guī)定相符的是
A.不得以排擠競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手為目的，以低于成本價(jià)格銷售商品，銷售鮮活商品，即將過期的商品或其他積壓商品，季節(jié)性降價(jià)，因清償債務(wù)、轉(zhuǎn)產(chǎn)、歇業(yè)降價(jià)銷售商品除外
B.經(jīng)營(yíng)者銷售或購買商品，可以以明示的方式給對(duì)方折扣，可以給中間人傭金，但必須如實(shí)入賬
C.不得利用廣告或其他方法對(duì)商品進(jìn)行虛假宣傳，不得采用非法手段侵犯商業(yè)秘密
D.經(jīng)營(yíng)者不得采用謊稱有獎(jiǎng)或故意讓內(nèi)定人員中獎(jiǎng)的欺騙方式進(jìn)行有獎(jiǎng)銷售，利用有獎(jiǎng)銷售的手段推銷質(zhì)次價(jià)高的商品，抽獎(jiǎng)式的有獎(jiǎng)銷售，最高獎(jiǎng)的金額超過五千元
E.不得違背購買者的意愿搭售商品或附加其他不合理的條件
答案：ABCDE
18、下列說法正確的是
A.基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍通過制定《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》進(jìn)行管理，納入《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》藥品的條件是：臨床必需、安全有效、價(jià)格合理、使用方便、市場(chǎng)能夠保證供應(yīng)
B.納入《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》藥品的遴選范圍有：《中華人民共和國藥典》(現(xiàn)行版)收載的藥品、國家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)標(biāo)準(zhǔn)的藥品、國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)正式進(jìn)口的藥品
C.《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》所列藥品包括西藥、中成藥(含民族藥)、中藥飲片(含民族藥);《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》中的西藥和中成藥在《國家基本藥物》的基礎(chǔ)上遴選，并分"甲類目錄"和"乙類目錄"
D.《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》的西藥和中成藥列基本醫(yī)療保險(xiǎn)基金準(zhǔn)予支付的藥品目錄，藥品名稱采用通用名，并標(biāo)明劑型;《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》的中藥飲片列基本醫(yī)療保險(xiǎn)基金不予支付的藥品目錄，藥品名稱采用藥典名
E.不能納入基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍的藥品有：主要起營(yíng)養(yǎng)滋補(bǔ)作用的藥品，部分可以入藥的動(dòng)物及動(dòng)物臟器，干(水)果類，用中藥材和中藥飲片泡制的各類酒制劑，各類藥品中的果味制劑、口服泡騰劑，血液制品、蛋白類制品(特殊適應(yīng)證與急救、搶救除外)
答案：ABCDE
19、藥品零售企業(yè)營(yíng)業(yè)場(chǎng)所和藥品倉庫應(yīng)配置的設(shè)備
A.藥品防塵、防潮、防污染和防蟲、防鼠、防霉變等設(shè)備
B.檢驗(yàn)和調(diào)節(jié)溫、濕度的設(shè)備
C.避光、通風(fēng)、排水設(shè)備
D.符合藥品特性要求的常溫、陰涼和冷藏保管的設(shè)備
E.特殊管理藥品的保管設(shè)備
答案：ABDE
20、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定，應(yīng)分開存放藥品的是
A.國產(chǎn)藥與進(jìn)口藥
B.藥品與非藥品
C.內(nèi)用藥與外用藥
D.中藥材與中藥飲片
E.處方藥與非處方藥
答案：BCE
21、藥品批發(fā)企業(yè)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人
A.經(jīng)考核合格，持證上崗
B.有實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)
C.可獨(dú)立解決經(jīng)營(yíng)過程中的質(zhì)量問題
D.能堅(jiān)持原則
E.應(yīng)是執(zhí)業(yè)藥師或具有相應(yīng)的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱
答案：ABCDE
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