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2017年執(zhí)業(yè)藥師考試藥事管理與法規(guī)檢測題
對于藥事管理與法規(guī)大家復習了嗎?知識不常常鞏固是很容易就忘記了，現(xiàn)在百分網(wǎng)小編分享2016年執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)檢測題給大家，希望對您有幫助!
1、 不屬于國家藥物政策的目標的是
A.基本藥物的可獲得性
B.保證向公眾提供安全、有效的藥品
C.加強對藥物研制、生產(chǎn)、經(jīng)營的科學監(jiān)管
D.保證向公眾提供質(zhì)量合格的藥品
E.保證合理用藥
標準答案： c
2、 國家藥物政策的遴選原則包括以下幾個方面
A.基本藥物、價格合理、財政支持、使用方便、質(zhì)量保證
B.臨床必需、安全有效、價格合理、使用方便、中、西藥并重
C.臨床必需、安全有效、財政支持、供應體系、中、西藥并重
D.基本藥物、安全有效、價格合理、使用方便、合理用藥
E.安全有效、價格合理、財政支持、使用方便、中、西藥并重
標準答案： b
3、 中國藥品生物制品檢定所的職責包括
A.承擔依法實施藥品審批和質(zhì)量監(jiān)督檢查所需的檢驗和復檢工作
B.制定和修訂《中國藥典》及各類藥品標準
C.為藥品注冊提供技術(shù)審評支持
D.承擔國家基本藥物目錄制定、調(diào)整的技術(shù)工作及其相關(guān)業(yè)務的組織工作
E.進行藥品注冊
標準答案： a
4、 農(nóng)村偏遠地區(qū)設(shè)置的藥柜原則上限于
A.非處方藥、處方藥
B.甲類非處方藥
C.乙類非處方藥
D.預防性疫苗
E.非處方藥
標準答案： e
5、 屬于非臨床研究必須遵守的是
A.GLP
B.GCP
C.GMP
D.GSP
E.GAP
標準答案： a
6、 關(guān)于藥品廣告的說法正確的是
A.處方藥可以在國務院藥品監(jiān)督管理部門指定的醫(yī)學、藥學專業(yè)刊物上介紹
B.未取得藥品廣告批準文號的，可以發(fā)布
C.藥品廣告須經(jīng)企業(yè)所在地市級政府藥品監(jiān)督管理部門批準，并發(fā)給藥品廣告批準文號
D.處方藥可以在國務院衛(wèi)生行政部門和國務院藥品監(jiān)督管理部門共同指定的醫(yī)學、藥學專業(yè)刊物上介紹
E.處方藥可以在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳
標準答案： d
7、 下列情形中，為劣藥的是
A.所標明的適應證或者功能主治超出規(guī)定范圍的
B.變質(zhì)的
C.藥品成分的含量不符合國家藥品標準的
D.依照《藥品管理法》必須檢驗而未經(jīng)檢驗即銷售的
E.使用未取得批準文號的原料藥生產(chǎn)的
標準答案： c
8、 醫(yī)療機構(gòu)不須從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)購進的藥品是
A.處方藥
B.非處方藥
C.沒有實施批準文號管理的中藥材
D.實施批準文號管理的中藥材
E.特殊管理藥品
標準答案： c
9、 藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)直接接觸藥品的工作人員，必須進行健康檢查的時間間隔是
A.每季度
B.每半年
C.每1年
D.每2年
E.每3年
標準答案： c
10、 未取得《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》生產(chǎn)、經(jīng)營藥品的，依法予以取締，沒收違法生產(chǎn)藥品和違法所得，并處罰款，罰款金額為
A.違法生產(chǎn)藥品貨值金額的1—3倍的罰款
B.違法生產(chǎn)藥品貨值金額的2—5倍的罰款
C.違法生產(chǎn)藥品貨值金額的2倍以上的罰款
D.二萬元以上，四萬元以下的罰款
E.三萬元以上，五萬元以下的罰款
標準答案： b
11、 個人設(shè)置的門診部、診所等醫(yī)療機構(gòu)不得配備
A.常用藥品和急救藥品以外的其他藥品
B.處方藥
C.非處方藥
D.急救藥品
E.常用藥品和急救藥品
標準答案： a
12、 醫(yī)療機構(gòu)審核和調(diào)配處方的人員必須是
A.執(zhí)業(yè)藥師或其他依法經(jīng)過資格認定的藥學技術(shù)人員
B.主任藥師以上技術(shù)職稱的人
C.主管藥師以上技術(shù)職稱的人
D.執(zhí)業(yè)藥師
E.依法經(jīng)過資格認定的藥學技術(shù)人員
標準答案： e
13、 藥品委托生產(chǎn)的審批部門是
A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.國家衛(wèi)生部
C.省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門
D.省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政管理部門
E.藥品監(jiān)督管理和衛(wèi)生行政管理部門
標準答案： c
14、 不必從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)購進的藥品是
A.甲類非處方藥
B.乙類非處方藥
C.處方藥
D.醫(yī)療機構(gòu)制劑
E.沒有實施批準文號管理的中藥材
標準答案： e
15、 不屬于特殊管理的藥品是
A.麻醉的藥品
B.精神的藥品
C.醫(yī)療性毒性藥品
D.戒毒藥品
E.放射性藥品
標準答案： d
16、 新開辦藥品批發(fā)企業(yè)和藥品零售企業(yè)申請GSP認證的申請?zhí)岢觯瑧斪匀〉谩端幤方?jīng)營許可證》之日起
A.15日內(nèi)
B.30日內(nèi)
C.60日內(nèi)
D.90日內(nèi)
E.120日內(nèi)
標準答案： b
17、 生產(chǎn)、銷售假藥足以嚴重危害人體健康的處
A.二年以上七年以下有期徒刑，并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金
B.七年以上有期徒刑，并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金
C.三年以下有期徒刑或者拘役，并處或者單處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金
D.處十年以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑，并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金或者沒收財產(chǎn)
E.處三年以上十年以下有期徒刑，并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金
標準答案： c
18、 處方調(diào)配應遵循的原則是
A.遵循安全、有效、方便的原則
B.遵循安全、方便、經(jīng)濟的原則
C.遵循安全、有效、經(jīng)濟的原則
D.遵循有效、經(jīng)濟、合理的原則
E.遵循合理、有效、經(jīng)濟、方便的原則
標準答案： c
19、 《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，發(fā)運中藥材包裝上必須附有
A.說明書
B.注冊商標
C.檢驗報告
D.質(zhì)量合格標志
E.專用許可證明
標準答案： d
20、 藥品監(jiān)管管理部門對可能危害人體健康的藥品采取的查封扣押行政強制措施，如果不須檢驗
A.應在3日內(nèi)作出行政處理決定
B.應在4日內(nèi)作出行政處理決定
C.應在5日內(nèi)作出行政處理決定
D.應在7日內(nèi)作出行政處理決定
E.應在15日內(nèi)作出行政處理決定
標準答案： d
21、 藥品被抽查單位沒有正當理由，拒絕抽查檢驗的，國務院藥品監(jiān)管管理部門或被抽檢單位所在地省級藥品監(jiān)督管理部門可以
A.撤消藥品批準證明文件
B.處以罰款
C.責令被抽查單位停產(chǎn)停業(yè)
D.宣布停止該單位拒絕抽檢的藥品上市銷售
E.吊銷許可證
標準答案： d
22、 生產(chǎn)銷售假藥致人死亡的
A.處兩年以下有期徒刑或者拘役，并處或單處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金
B.處三年以下有期徒刑或者拘役，并處或單處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金
C.處五年以下有期徒刑，并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金
D.處十年以上有期徒刑，無期徒刑或死刑，并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金或沒收財產(chǎn)
E.處十年以上有期徒刑，無期徒刑，并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金或沒收財產(chǎn)
標準答案： d
23、 根據(jù)《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》(24號令)，藥品通用名必須用中文顯著標示，通用名與商品名比例不得
A.大于1：2，指大小
B.大于2：1，指總面積
C.小于1：2，指大小
D.大于1：1，指面積
E.小于2：1，指單字面積
標準答案： e
24、 《價格法》規(guī)定，違法明碼標價規(guī)定的，責令改正，沒收違法所得，并處
A.違法所得五倍以下罰款
B.五千元以下罰款
C.一萬元以下罰款
D.二萬元以下罰款
E.十萬元以下罰款
標準答案： b
25、 藥品批發(fā)企業(yè)購進藥品的合同應明確
A.生產(chǎn)企業(yè)
B.產(chǎn)品規(guī)格
C.質(zhì)量條款
D.購進時間
E.批準文號
標準答案： c
26、 根據(jù)藥品儲存溫度、濕度的要求正確的是
A.冷庫2-10℃，相對濕度45%-75%
B.冷庫2-10℃，相對濕度25%-75%
C.陰涼庫≤15℃，相對濕度5%-75%
D.常溫庫0-30℃，相對濕度25%-75%
E.常溫庫10-30℃，相對濕度5%-75%
標準答案： a
27、 按照《藥品流通監(jiān)督管理辦法》規(guī)定，藥品生產(chǎn)企業(yè)
A.只能銷售本企業(yè)生產(chǎn)的非處方藥
B.只能銷售本企業(yè)生產(chǎn)的處方藥
C.不能銷售本企業(yè)生產(chǎn)的處方藥
D.只能銷售本企業(yè)生產(chǎn)的品種
E.不能銷售本企業(yè)生產(chǎn)的品種
標準答案： d
28、 醫(yī)療保險藥品處方由定點藥店保存
A.一年以上以備核查
B.二年以上以備核查
C.三年以上以備核查
D.四年以上以備核查
E.五年以上以備核查
標準答案： b
29、 未經(jīng)廣告審查機關(guān)審查批準發(fā)布廣告的，廣告監(jiān)督管理機關(guān)責令負有責任的廣告主、廣告經(jīng)營者、廣告發(fā)布者停止發(fā)布，沒收廣告費用，并處廣告費用
A.一倍以上三倍以下的罰款
B.一倍以上五倍以下的罰款
C.二倍以上五倍以下的罰款
D.三倍以上五倍以下的罰款
E.四倍以上五倍以下的罰款
標準答案： b
30、 《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務資格證書》的有效期為
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
標準答案： e
31、 下列行為中不屬于不正當競爭行為的是
A.對商品的質(zhì)量進行引人誤解的宣傳
B.季節(jié)性降價
C.披露非法取得的商業(yè)秘密
D.在商品包裝上冒用認證標志
E.擅自使用知名商標
標準答案： b
32、 不屬于職業(yè)道德特征的是
A.通俗化、具體化
B.具有明顯的連續(xù)性
C.規(guī)范化
D.多樣化
E.與人們的職業(yè)活動相聯(lián)系
標準答案： d
33、 不屬于藥學工作人員對社會的職業(yè)道德規(guī)范的是
A.宣傳醫(yī)藥知識
B.維護人類健康
C.維護患者利益
D.承擔保健職責
E.堅持公益原則
標準答案： c
34、 藥學職業(yè)道德基本范疇
A.是醫(yī)療機構(gòu)業(yè)務工作的組成部分
B.是實現(xiàn)為消費者服務的中心環(huán)節(jié)
C.藥品質(zhì)量形成過程的組成部分，是藥品質(zhì)量能否符合預期標準的關(guān)鍵
D.是一切求知行為的保障
E.是一般道德范疇和藥學實踐相結(jié)合的產(chǎn)物
標準答案： e
35、 執(zhí)業(yè)藥師資格制度的地位是
A.納入省級藥學專業(yè)技術(shù)人員資格規(guī)劃范圍
B.納入全國藥學技術(shù)人員職稱規(guī)劃的范圍
C.納入全國專業(yè)技術(shù)人員職業(yè)資格制度統(tǒng)一規(guī)劃的范圍
D.納入全國藥學資格制度管理范圍
E.納人國家職業(yè)技術(shù)資格范圍
標準答案： c
36、 用作經(jīng)營甲類非處方藥藥品的企業(yè)指南性標志顏色為
A.紅色
B.綠色
C.黃色
D.黑色
E.藍色
標準答案： b
37、 化學藥品和生物制品說明書規(guī)格書寫要求說法錯誤的是
A.規(guī)格指每支、每片或其他每一單位制劑中含有主藥(或效價)的重量或含量或裝量
B.生物制品應標明每支(瓶)有效成分的效價(或含量及效價)及裝量(或凍干制劑的復溶后體積)
C.表示方法一般按照中國藥典要求規(guī)范書寫
D.有兩種以上規(guī)格的可以不分別列出
E.預防用生物制品規(guī)格明確該制品每一次人用劑量及有效成分的含量或效價單位，及裝量(或凍干制劑的復溶后體積)
標準答案： d
38、 經(jīng)營單位應當建立易制毒化學品銷售臺賬，銷售臺賬和證明材料復印件應當保存
A.1年備查
B.2年備查
C.3年備查
D.4年備查
E.5年備查
標準答案： b
39、 疫苗生產(chǎn)企業(yè)、疫苗批發(fā)企業(yè)應當依照藥品管理法和國務院藥品監(jiān)管管理部門的規(guī)定，建立真實、完整的購銷記錄，保存記錄以備查的期限是
A.1年
B.3年
C.超過疫苗有效期2年
D.2年
E.超過疫苗有效期3年
標準答案： c
40、 執(zhí)業(yè)藥師職責的基本準則是
A.審核處方并監(jiān)督調(diào)配
B.對藥品質(zhì)量負責，保證人民用藥安全有效
C.提供用藥咨詢與指導
D.帶頭執(zhí)行醫(yī)藥法規(guī)
E.對違反《藥品管理法》的行為提出處理意見
標準答案： b
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